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1.
犬多重肠套叠的诊疗   总被引:2,自引:0,他引:2  
犬的肠套叠临床较为常见 ,尤以幼犬发病率较高 ,占 80 %以上 ,临床多见于前段肠管套入后段肠管 ,以空肠、回肠套入结肠最多见 ,偶有盲肠套入结肠 ,十二指肠套入胃内的情况。但临床上肠管套叠后再套叠的“多重肠套叠”病例极为罕见。作者于 2 0 0 1年诊疗一例犬肠管多重套叠的病例 ,经手术治疗获得痊愈 ,现报道如下。1 发病情况一只 70日龄德国牧羊犬体重 8Kg,因病前来就诊。主述 :该犬购回 7天 ,3天前出现食欲减少、腹泻 ,随后呕吐 ,在当地就诊 (应用抗菌药物和止吐药 )治疗不见好转。昨日食欲废绝 ,呕吐更剧烈 ,频频努责 ,排极少量稀粪 ,…  相似文献   
2.
从断奶大鼠中获得新鲜的胃粘膜,分离培养胃粘膜上皮细胞,培养30 h后,试验组换为分别含有1×10^-4、1×10^-3、1×10^-2和1×10^-1μmol/L生长素(Ghrelin)的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液。继续培养4 h,收集培养液和细胞,分别测定培养液中胃蛋白酶活性和细胞中H^+-K^+-ATPase活性。试验结果表明:1×10^-3μmol/L的Ghrelin可显著提高胃蛋白酶的活性(P〈0.05),1×10^-4、1×10^-3和1×10^-2μmol/L的Ghrelin显著提高胃黏膜上皮细胞中H^+-K^+-ATPase的活性(P〈0.05)。表明Ghrelin体外作用于胃粘膜上皮细胞可刺激胃蛋白酶和胃酸的分泌。  相似文献   
3.
[目的]研究猪有腔卵泡发育和闭锁中颗粒细胞凋亡与卵泡液类固醇激素的变化,为了解猪有腔卵泡发育与闭锁的调控机理提供参考.[方法]从猪卵巢分离完整有腔卵泡,按质量分为健康卵泡、早期闭锁卵泡和晚期闭锁卵泡3类;再按卵泡直径大小分为大卵泡组(>5 mm)、中卵泡组(3~5 mm)和小卵泡组(<3 mm)3组,制作完整有腔卵泡的...  相似文献   
4.
肠梗阻是犬的一种常见急性腹症,指肠内容物在肠道中通过受阻,可由多种因素引起,如肠腔发生机械性阻塞或者小肠正常位置发生不可逆变化,如套叠、嵌闭、扭转等。最常见的梗阻是机械性肠梗阻,由于保守治疗通常无效,故常使用手术疗法。现将一例肠梗阻病例报道如下。  相似文献   
5.
近年来,随着宠物业的迅猛发展,宠物门诊收治的骨折病例也越来越多。笔者在2004~2005年间共收治骨折病例12例,其中肱骨骨折1例,桡尺骨骨折3例,股骨骨折6例,胫骨骨折2例,通过内固定或外固定取得了较好的治疗效果,现将典型病例报道如下。  相似文献   
6.
奶牛先天性阴道闭锁是指在阴道和阴道前庭连接部的阴道瓣膜发育过度,形成一垂直的纤维性组织带,将阴道腔分成前后两部,互不相通,导致无法进行正常配种,该病发病率极低,我们在生产实践中治疗一例,获得满意效果。  相似文献   
7.
将靶向猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)的shRNA表达盒插入pEGFP-N1的EcoO109I酶切位点构建重组转基因载体pEGFP-G1,并在转基因Marc-145细胞验证其抑制PRRSV复制的功能.用pEGFP-G1转染Marc-145细胞24 h后感染欧洲型PRRSV,病毒感染后每天观察细胞病变(CPE)情况.试验结果表明:所获pEGFP-G1可明显抑制PRRSV复制.  相似文献   
8.
采用脂质体法将具有抑制猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)复制的shRNA质粒pEGFP-N1-shRNA导入PK-15细胞中,经G418药物筛选后,分离扩增绿色荧光蛋白阳性细胞,获得抗PRRSV转基因PK细胞系。通过对转染方法和条件的优化,确立最佳的转染及筛选步骤;对得到的阳性转基因细胞进行冷冻-解冻,并作PCR检测。结果表明,G418最佳筛选浓度为600μg/mL,脂质体与质粒的最佳转染比例为7∶2,最佳转染时间为24 h。本研究成功建立抗PRRSV转基因细胞系,为进一步的功能验证及体细胞核移植奠定了基础。  相似文献   
9.
研究生长素对大鼠胃蛋白酶和质子泵活性的影响。取10只刚断乳大鼠,随机分为试验组和对照组。预饲5d后,给试验组大鼠腿部肌肉注射重组生长素,试验29d。试验结束后处死大鼠,分离胃,称重,取胃粘膜组织测定质子泵活性和胃蛋白酶活性。结果发现试验组大鼠质子泵和胃蛋白酶活性显著高于对照组,提示Ghrelin可以促进对胃外分泌功能具有重要的调节作用。  相似文献   
10.
为揭示Ghrelin对胃酸分泌的作用,从断奶大鼠中分离新鲜胃黏膜,培养胃黏膜上皮细胞,培养30 h后,试验组培养液更换为分别含有1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L、1×10-2 μmol/L和1×10-1 μmol/L Ghrelin的新鲜培养液,对照组换为不含Ghrelin的正常新鲜培养液.继续培养4 h后,收集培养液和细胞,分别测定细胞中H+-K+-ATPase mRNA表达和活性.结果表明:1×10-3 μmol/L Ghrelin可显著增加细胞中H+-K+-ATPase mRNA的表达(P<0.05),1×10-4 μmol/L、1×10-3 μmol/L和1×10-2 μmol/L Ghrelin明显增加了胃黏膜上皮细胞中H+-K+-ATPase的活性.这表明Ghrelin体外作用于胃黏膜上皮细胞可刺激胃酸的分泌.  相似文献   
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