一种家蚕胚胎发育因子的分子克隆及分析     

刘岩  翁宏飚  何丽华  牛宝龙  沈卫锋  齐小朋  孟智启 《蚕桑通报》2007,38(3):9-13

利用表达序列标签（Expression sequence tag，EST）和电子克隆等技术，克隆家蚕BmEDF基因cDNA电子序列，经RT—PCR生物验证正确，登录GenBank（DQ443161）。BmEDF基因cDNA长1098bp，ORF全长810bp，编码产生269个氨基酸。BmEDF基因编码的蛋白分子量约为30．7kDa，等电点（PI）为9．16。本研究将对今后分子水平分析胚胎发育提供研究基础。  相似文献   

马尾松毛虫越冬饲养初探     

何丽华  翁宏飚  牛宝龙  沈卫锋  吾中良  孟智启 《浙江林业科技》2007,27(2):48-50

将室内自然温度饲养的第2代马尾松毛虫成虫所产的卵孵化后收集幼虫,分别以自然温度和加温饲养越冬。结果表明,通过加温的方法马尾松毛虫在室内可以继代饲养,室内自然温度越冬饲养1代过程中可以加温饲养3代,加温饲养的马尾松毛虫成虫的产卵量和孵化率与越冬代相比没有明显的差异。  相似文献   

蜜蜂(Apis mellfiera)腺苷酸转移载体基因cDNA的电子克隆   总被引：5，自引：0，他引：5  

陈大福  牛宝龙  翁宏飚  孟智启  吕顺霖 《中国农业科学》2004,37(6):923-927

以果蝇腺苷酸转移载体基因cDNA序列为信息探针,对蜜蜂EST数据库进行同源检索筛选,克隆了蜜蜂腺苷酸转移载体基因(Am ant)的cDNA序列(GenBank登记号为AY332626),该基因全长1 251bp.经RT-PCR克隆、序列分析验证,结果表明与电子克隆序列完全一致;该基因具有完整的开放阅读框架(ORF),编码蛋白为300个氨基酸,通过对人、果蝇、家蚕及烟草天蛾的腺苷酸转移载体蛋白序列比较,发现该基因具有高度的保守性;说明根据物种间同源基因序列,进行跨物种EST数据库的同源检索筛选、拼接,是基因克隆的一条有效途径.  相似文献   

松材线虫actin基因全长cDNA的克隆     

沈卫锋  牛宝龙  翁宏飚  何丽华  刘岩  齐晓朋  孟智启 《浙江农业学报》2007,19(6):399-403

借助电子克隆和RACE方法,克隆了松材线虫生长发育关键基因actin的全长cDNA序列(登陆号:EU100952)。该序列共1 296个碱基,有一个完整ORF,起始密码子在48位,终止密码子在1 176位,编码376个氨基酸。  相似文献   

蜜蜂(Apis mellifera)腺苷酸转移载体基因cDNA的电子克隆     

陈大福牛宝龙  翁宏飚孟智启 吕顺霖 《中国农业科学》2004,37(6):923-927

 以果蝇腺苷酸转移载体基因cDNA序列为信息探针,对蜜蜂EST数据库进行同源检索筛选,克隆了蜜蜂腺苷酸转移载体基因(Am　ant)的cDNA序列(GenBank登记号为AY332626),该基因全长1 251bp。经RT-PCR克隆、序列分析验证,结果表明与电子克隆序列完全一致;该基因具有完整的开放阅读框架(ORF),编码蛋白为300个氨基酸,通过对人、果蝇、家蚕及烟草天蛾的腺苷酸转移载体蛋白序列比较,发现该基因具有高度的保守性;说明根据物种间同源基因序列,进行跨物种EST数据库的同源检索筛选、拼接,是基因克  相似文献   

利用EST数据库资源克隆家蚕Bombyx mori6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因   总被引：3，自引：1，他引：2  

沈卫锋  牛宝龙  翁宏飚  孟智启 《蚕桑通报》2005,36(1):14-19

以果蝇6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶(6-[jps[jpg;icpmate dehydrogenase,6PGDH)基因cDNA序列为信息探针,对家蚕EST数据进行同源检索筛选,克隆到了家蚕6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶基因的cD-NA序列,该基因全长2011bp.经RT-PCR克隆、序列分析验证,结果表明与电子克隆序列完全一致;该基因具有完整的开放阅读框(0RF),编码蛋白为483个氨基酸;通过与人、果蝇、家鼠、摇蚊、线虫的6PGDH蛋白序列比较,发现该基因具有高度的保守性.  相似文献   

家蚕的RAPD及其品种间差异   总被引：13，自引：0，他引：13  

翁宏飚  徐孟奎 《浙江农业大学学报》1996,22(2):152-156

采用ＲＡＰＤ技术对家蚕基因组ＤＮＡ进行多态性研究，分析了各供试品种材料之间的遗传差异。结果表明，ＲＡＰＤ能反映各基因组之间丰富的多态性，聚类分析所得的各供试品种材料之间的亲缘关系和常规遗传分析的结论相一致。因此，认为ＲＡＰＤ可以作为家蚕分类及系统学研究的一种方法。  相似文献   

一种棉铃虫成虫体色突变体的遗传分析   总被引：1，自引：1，他引：0  

何丽华  牛宝龙  刘岩  沈卫锋  翁宏飚  陈金娥  孟智启 《核农学报》2010,24(1):192-194

在棉铃虫常规饲养种群中发现一种成虫体色突变体,该突变体腹、翅颜色与野生型显著不同,用杂交试验对该突变体进行了研究。研究发现,突变体与野生型正反交F1代成虫体色均显示野生型色;F2代成虫野生型和突变体的分离比为3.23∶1;回交BC1代中野生型和突变体分离比为1.13∶1;F2代中的突变体自交,后代全部表现为突变。遗传分析结果表明,该成虫体色突变体属常染色体上单基因控制的隐性遗传性状。  相似文献   

家蚕抗核型多角体病毒病分子标记辅助新品种选育研究   总被引：2，自引：0，他引：2  

曹锦如  周文林  翁宏飚  叶爱红  王永强 《蚕桑通报》2008,39(3)

利用分子标记技术开展向家蚕实用品种中导入核型多角体病毒病抗性基因的研究.实验结果发现已报道的分子标记在不同品种间表现出差异,与抗性性状并非完全相关.添毒结合标记检测,筛选出抗性品种"多化N"和敏感性的实用品种"春华"作为育种素材,并从特定品种"多化N"中获得了特异性连锁片段.通过组配近等基因系,结合添毒试验在BC<,3>-F<,2>代抗性个体中明显检测到该标记.  相似文献   

昆虫的性别决定与性别控制   总被引：5，自引：0，他引：5  

牛宝龙  翁宏飚  孟智启 《浙江农业学报》2001,13(6):327-334

昆虫的性别决定因物种的不同而不同，果蝇的性别决定是一个阶梯式的调控过程，原始信号是X：A，性别决定的调控核心是sxl,体细胞性别分化、剂量补偿及生殖细胞分化都是通过SXL对mRNA剪切的调控而实现的。研究昆虫的性别决定是人们进行昆虫的性别控制的基础，随着基因工程的发展，人们可以利用性连锁平衡致死基因、性别特异性致死基因、杀雄微生物等多字方法对昆虫的性别进行控制。  相似文献