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本试验旨在研究脂多糖(LPS)刺激对断奶仔猪空肠形态结构、炎症反应和程序性坏死信号通路相关基因表达的影响。选取12头平均体重为(7.07±0.57) kg的28日龄杜×长×大三元断奶仔猪,随机分为2组,分别为对照组和LPS刺激组,每组6头。预饲9 d后,LPS组腹腔注射100μg/kg BW的LPS,对照组注射等量的生理盐水。LPS注射4 h后将所有仔猪麻醉屠宰,取空肠样品待测。结果表明：与对照组相比,LPS刺激后仔猪空肠绒毛严重萎缩,并大量脱落,绒毛高度和隐窝深度显著降低(P<0.05);空肠黏膜RNA/DNA显著下降(P<0.05),蛋白质含量和蛋白质/DNA有显著下降趋势(P=0.054、P=0.095);空肠炎性细胞因子环氧合酶2(COX2)、热休克蛋白70(HSP70)和白细胞介素-6(IL-6)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01);程序性坏死信号通路相关基因受体相互作用蛋白激酶1(RIP1)和受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)的mRNA相对表达量显著或极显著升高(P<0.05或P<0.01)。由此可见,LPS... 相似文献
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本试验旨在研究脂多糖（LPS）刺激后对断奶仔猪肝脏形态、功能和转化生长因子β1(TGF-β1)以及Smads通路的影响。选取18头21日龄、体重（7.09±0.9）kg杜×长×大断奶仔猪,随机分成3个处理,每个处理6头猪。预饲14 d后,腹膜注射100μg/kg BW的LPS,分别在注射前（0 h）、注射4 h和24 h后屠宰仔猪,取血浆和肝脏样品待测。结果表明：HE切片显示,与对照组（0 h）相比,LPS刺激4 h后肝细胞损伤严重,有明显炎性细胞浸润,出现大量坏死且细胞核溶解固缩。LPS刺激24 h后肝细胞核溶解固缩,较刺激4 h后损伤有所缓解。与对照组（0 h）相比,LPS刺激4 h后血浆中谷草转氨酶（AST）、谷草转氨酶和谷丙转氨酶比值（AST/ALT）、碱性磷酸酶（AKP）活性升高（P<0.001）,LPS刺激24 h后血浆中AST、AST/ALT活性升高（P<0.001）,AKP活性降低（P<0.05）,ALT活性均无显著变化。肝脏中TGF-β1基因表达在刺激4 h和24 h后均升高（P<0.05）;TGF-βR2在LPS刺激4 h后下降（P<0... 相似文献
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本试验旨在研究脂多糖（LPS）刺激后不同时间点断奶仔猪空肠中凋亡和自噬相关基因表达的变化。选取42头21日龄、体重（7.09±0.90） kg的杜×长×大断奶仔猪，按照注射LPS后时间点的不同随机分成7个处理，每个处理6个重复，每个重复1头猪。预试14 d后，仔猪腹膜注射100μg/kg BW的LPS，分别在注射前（0 h）和注射后1、2、4、8、12、24 h屠宰仔猪，取空肠样品，检测凋亡和自噬相关基因的表达。结果表明：与注射前相比，LPS刺激后，Fas配体（Fasl）的mRNA相对表达量在12和24 h均显著升高（P <0.05）; B淋巴细胞瘤XL蛋白（Bcl-xl）的mRNA相对表达量在2 h显著下降（P <0.05）；半胱天冬蛋白酶3(Caspase 3)的mRNA相对表达量在2 h显著升高（P<0.05）;Bcl-2相关X蛋白（Bax）的mRNA相对表达量在12 h极显著升高（P<0.01）；哺乳动物雷帕毒素靶蛋白（mTOR）的mRNA相对表达量在1和2 h显著下降（P<0.05）；关键调控因子自噬微管相关蛋白1轻链3(LC3)和Unc-51激... 相似文献
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本试验探讨了肿瘤坏死因子-α(TNF-α)刺激对猪小肠上皮细胞（IPEC-1）细胞生长、屏障功能以及程序性坏死关键基因表达的影响。IPEC-1细胞分别用0或50 ng/mL的TNF-α处理48 h，收集细胞和上清检测相关指标。结果表明：与对照组相比，TNF-α刺激使IPEC-1细胞活力下降（P<0.001），细胞培养液中乳酸脱氢酶（LDH）活性升高（P<0.05），细胞数量减少（P<0.05）;TNF-α刺激使IPEC-1细胞跨上皮电阻降低（P<0.05），同时荧光素异硫氰酸酯-葡聚糖4(FD4)通透性增加（P<0.05）;TNF-α刺激使咬合蛋白（Occludin）和闭合小环蛋白-1(ZO-1)的膜分布紊乱，Occludin(P<0.001)和ZO-1(P<0.05)的表达量降低；TNF-α刺激增加了程序性坏死关键因子受体相互作用蛋白激酶3(RIP3)和混合系激酶样结构域蛋白（MLKL）的mRNA表达量（P<0.05）。以上结果表明，TNF-α刺激诱导IPEC-1细胞损伤，破坏了细胞屏障，激活了细胞程序性坏死信号通路。 相似文献
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