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1.
猪细小病毒氢氧化铝疫苗研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
选用从国内浙江省某猪场流产死胎中分离的猪细小病毒强毒(简称浙PV-Z株),通过仔猪肾原代细胞增殖后,经甲醛灭活,再配以20%的氨氧化铝胶佐剂制成猪细小病毒氢氧化铝疫苗。该疫苗免疫性好,免疫程序简单。小剂量肌注豚鼠和猪,均能激起明显的抗体应答反应,疫苗对豚鼠接种2次HI价可达到1:320以上(通常1:640-1:1280)。对成年猪接种疫苗0.2ml,0.5ml,1.0ml免疫2次,或用2.0ml免疫1次,HI价范围在1:20-1:320之间,疫苗对胎儿的保护率可达到98.7%。实验室和田间跟踪试验显示该疫苗具有保存期长、耐热、安全、免疫保护率高等特点。  相似文献   
2.
高岭土处理被检血清,4单位抗原及0.6%豚鼠红细胞做血凝抑制(HI)试验诊断猪细小病毒病是比较适宜的条件。用此法对七种猪传染病抗血清进行检查,均不产生非特异性血清学反应。用滤纸吸附被检猪血液(简称血纸)与分离血清做HI比较试验,两者的HI价无大差异。与日本PPV毒株90HS抗原进行比较,两者的HI价一致。  相似文献   
3.
猪轮状病毒免疫荧光制剂质量检测与评价   总被引:1,自引:0,他引:1  
对猪轮状病毒(PRV)Bohl株纯化抗原制备的荧光抗体(FA)和标准阳、阴性片做了较全面的检验。FA的F/P比例在1.5-1.98恰当范围。染色效价高达1:256。使用4或8个单位时,既能消除非特色染色,又有强烈特异染色效果。FA抑制试验、吸收试验、类症鉴别试验证明有高度特异性。FA敏感性试验表明,可以在接种后5h检出细胞培养物中的PRV抗原,比CPE出现早10h以上。稳定性和保存期试验表明,冻干  相似文献   
4.
猪传染性胃肠炎(TGE)和猪轮状病毒(RV)病是两种病毒性肠道传染病。猪传染性胃肠炎是以发病急、传播快各种年龄的猪只均可感染,以腹泻、呕吐、脱水及十周龄以内仔猪死亡率极高为主要特征。轮状病毒是包括猪在内的多种幼龄动物的重要的肠道病原。本病以潜伏期短、厌食、偶有呕吐、随后  相似文献   
5.
狂犬病是由狂犬病病毒(Rabies virus,RV)引起的一种全球分布的人兽共患传染病,是迄今为止人类病死率最高的传染病,病死率达100%,无有效治疗药物和方法。我国1980~2007上半年的28年半间,国内共报告狂犬病78,469例,且近几年来狂犬病人数呈持续上升之势,已居世界第二位,仅次于印度。  相似文献   
6.
7.
8.
用培养液中加二甲基亚砜处理细胞的方法,已使27—4代华毒株强毒适应于胎猪肾细胞,并传至165代.自92代进行了5批克隆纯化,并自116代开始选直径1mm以内小空斑传代.第100代以后的病毒滴度为10~(4.67)~10~(6.8)TCID50/0.3ml.以鼻内途径免疫接种的母猪中和抗体价最高,持续期最长可达13个月,三日龄哺乳仔猪主动免疫的安全性为76.9~94.3%,被动免疫的保护率可达97%以上.第120及135代毒分别作猪体连续传代5及6代,均未见毒力增强.接种102代毒的后备猪群有28.2%水平感染.以5ml剂量经肌肉、鼻内途径接种三头母猪,免疫持续期可达两产.几年来在几个大型养猪场试用证明,本弱毒苗安全有效,收到了防制本病的效果.  相似文献   
9.
猪细小病毒(PPV)强毒,在1~5日龄仔猪肾原代细胞上传代,传至20代左右毒力下降。为保持PPV强毒的毒力,我们用一头妊娠母猪(妊娠48d)做剖腹术。用大剂量的PPV细胞培养物注入猪胎儿的羊膜腔内,人工感染猪胎儿,病毒通过猪胎儿体内的组织进行复制,使毒力增强。术后12d迫杀母猪,取胎儿分离PPV强毒。  相似文献   
10.
当培养液中加二甲基亚砜处理细胞的方法,已使27—4代华毒株强毒适应于胎猪肾细胞,并传至165代。自92代进行了5批克隆纯化,并自116代开始选直径1mm以内小空斑传代。第100代以后的病毒度为10~(4.67)~10~(6.0)TCID50/0.3ml。以鼻内途径免疫接种的母猪中和抗体价最高,持续期最长可答13个月,三日龄哺乳仔猪主动免疫的安全性为76.9~94.3%,被动免疫的保护率可达97%以上。第120及135代毒分别作猪体连续传代5及6代,均未见毒力增强。接种102代毒的后备猪群有28.2%水平感染。以5ml剂量经肌肉、鼻内途径接种三头母猪,免疫持续期可达两产。几年来在几个大型养猪场试用证明,本弱毒安全有效,收到了防制本病的效果。  相似文献   
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