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1.
2.
3.
将pGEX-3X中由血吸虫（Schistosomajaponicum）编码的26kD谷胱甘肽转移酶基因Sj26和凝血因子Xa凝血酶位点引入到BacPAK8构建了融合表达杆状病毒转移载体BacSj26;将28kD的谷胱甘肽转移酶基因通过PCR突变消除终止密码后,引入BacPAK8构建了融合表达转移载体BacGST28。将P(MFHT)中的6×His序列克隆进BacPAK8,从而构建了6×His融合表达转移载体BacHis。这些融合表达转移载体的构建,为表达产物的一步纯化奠定了基础。 相似文献
4.
家蚕核型多角体病毒p35基因的核苷酸序列分析 总被引：3，自引：0，他引：3
对家蚕核型多角体病毒苏州株 (BmNPVsu)p35基因的序列分析表明 :BmNPVsup35编码序列为 897nt,编码 2 98aa。同源性分析表明 :BmNPVsup35与BmNPVT3、AcNPV、SlNPV在核苷酸水平上同源性分别为 99.5%、95.1 %、89.3% ,在氨基酸水平上的同源性分别为 98.7%、89.4 %、76.4 % ,显示了杆状病毒p35基因在进化上的保守性。BmNPVT3中位的N14 6、S2 0 2 、E2 0 4 、K2 4 4 ,在BmNPVsu中分别被G、N、Q、N取代 ,BmNPVT3中S2 2 2 ,在BmNPVsuP35中发生了缺失。推测BmNPVsuP35蛋白的功能及抑制细胞凋亡的能力与BmNPVT3P35蛋白的相似 相似文献
5.
桑树引302×伦109的孕性及其F_1可育性分析 总被引：1，自引：0，他引：1
从育种手段来看，三倍性个体一般来自于四倍体与二倍体的有性（人工）杂交。然而，近年来，笔者对培育三倍体桑进行了新的尝试，即用三倍体桑引302品种（Zn—3X—42）作母本、正常伦109品种（Zn—28）作父本进行人工杂交，获得了具三倍性的单株（Zn—3X—42）。为三倍体桑的育种研究开辟了新的途径。本文对杂交F］形态性状和可孕、可育性等间题作了调查。1材料与方法1·1杂交亲本母本：引3021992年由日本引进；父本：伦1091992年由广东引进。树龄为4年（1993年春定植）。1．2方法采用常规的人工杂交技术。1·3调查内容1．3．1杂交孕性、… 相似文献
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7.
２龄起蚕人工感染家蚕微孢子虫后，进行药物治疗，结果表明，同样浓度的ＴＡＬＬ的治疗效果优于多菌灵，用乳化剂８０１复配后的ＴＡＡＬ，其治疗效果更加明显，不同治疗时期复配ＴＡＬＬ的疗效明显不同，感染后７２小时施行治疗则体现不出治疗作用。５龄起蚕感染微孢子后，用复配ＴＡＡＬ进行治疗，其母蛾带毒率降低３０％左右。４龄起每日添食复配ＴＡＡＬ对原蚕的生长发育、茧质无不良影响。 相似文献
8.
对虾白斑综合症病毒VP28基因在家蚕体内的表达 总被引：3，自引：0，他引：3
VP2 8是对虾白斑综合症病毒 (Whitespotsyndromevirus,简称WSSV)的囊膜蛋白。在克隆了VP2 8基因的基础上 ,成功构建了重组转移载体pBlueBacHisC vp2 8和重组杆状病毒HyNPV VP2 8。用重组病毒的细胞培养液注射接种 5龄饷食后的家蚕 ,剪病蚕腹足采血淋巴 ,进行SDS PAGE和Westernblotting分析 ,结果表明 ,WSSV VP2 8基因在家蚕体内得到了表达 ,特异性条带大小约为 31kD。研究结果为探讨WSSV感染对虾的分子机制打下了基础。 相似文献
9.
家蚕蛹虫草的人工培育及其成份分析 总被引：22，自引：1，他引：21
用蛹虫草菌人工接种家蚕,虫体僵化后,模拟自然生态环境保护,长出同野生蛹虫草形态一致的子实体,生长周期35～45天。化学成份分析表明蚕蛹虫草与冬虫夏草无根本性质的差异,含有虫草酸、虫草素、腺瞟呤、尿嘧啶、β—谷甾醇、麦谷甾醇、生物碱、多种氨基酸和无机元素。虫草素、腺瞟呤的含量是冬虫夏草的3倍。急性毒性试验表明以3000mg/kg 给昆明种小鼠灌胃未见死亡及其它异常反应。 相似文献
10.
桑对组织总糖含量蒽酮比色法测定技巧 总被引：1，自引：0，他引：1
植物组织总糖含量测定方法很多，蒽酮比色法以其灵敏度高，可靠性强，误差小等特点，常作为定量测定的经典方法而被广泛采用，但该方法较难掌握，本介绍了植物组织总糖含量蒽酮比色法的测定技巧。 相似文献