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1.
UV-B辐射明显降低大豆、豌豆和黄瓜3种植物幼苗的净光合速率和量子效率,降幅随UV-B辐射时间延长而增加,是一定UV-B强度下,UV-B辐射剂量的累积效应。豌豆和大豆幼苗的暗呼吸速率受UV-B辐射抑制,其中,豌豆叶片暗呼吸受抑程度与UV-B辐射时间正相关。  相似文献   
2.
海北高寒草甸矮嵩草光合日变化及与环境因子的关系   总被引:1,自引:0,他引:1  
对海北高寒草甸矮嵩草光合放氧以及光照、温度和湿度等环境因子的测定结果表明,矮嵩草从早晨8:00便表现出明显的光合作用之后并缓慢上升。净光合速率至中午12:00时达到最大,14:00时有所下降,出现“午休”(Middaydepresion)现象,而后又逐渐上升。表观光合量子效率在14:00有所下降;暗呼吸速率在一天当中保持上升趋势,只是下午18:00有所下降,与温度和相对湿度分别呈现正、负相关关系。净光合速率、表观光合量子效率和暗呼吸的速率日变化与环境因子(光照、空气温度和湿度等)有密切的关系。  相似文献   
3.
高寒草甸矮嵩草种群光合作用及群落生长季节变化   总被引:8,自引:0,他引:8  
对海北高寒草甸矮嵩草种群生长季光合作用及群落生长参数的测定表明,矮嵩草种群最大光合速率及表观量子效率的季节变化为6月〉7月〉8月〉9月。群落地上净生物量及叶面积指数在生长季内呈上升趋势,地上净生物量增长速率和叶面积指数增长速率为6月〉7月〉8月〉9月,其中9月份均为负增长。矮嵩草种群季节内的光合作用能力与群落的生产力密切相关。  相似文献   
4.
海北高寒草甸矮嵩草色素及抗氧化物质动态分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
对海北高寒草甸优势种矮嵩草色素以及多种抗氧化物质的含量分析研究,结果表明,矮嵩草(Kobresiahumilis)对其生存的环境有极其强的适应能力,对矮嵩草草甸的生产力的维持具有积极作用。矮嵩草的叶绿素a、b和总叶绿素含量6,7月份达到最大;Chlb/(a+b)有微弱的下降趋势,Car/Chl(a+b)有明显的下降趋势;O2-含量的变化呈现下降趋势,与抗坏血酸含量的变化是负相关;叶黄素循环组分玉米黄质于505nm波长处最大吸收峰在6月和7月达到最大,与叶绿素及光强的变化趋势相吻合;SOD的含量却呈现非规律变化。  相似文献   
5.
 禾谷类穗腐病系指由穗螨传播的真菌性白穗病。穗螨和真菌之间为专一性的共生关系。螨传播病原菌并刺激菌株生长;菌为螨的食物,并为螨提供适宜的生境。穗螨和真菌这种相互依赖的共生关系又受寄主植物、温度、湿度等条件影响。本文是穗螨与病原真菌共生关系的实验研究结果。  相似文献   
6.
以矮嵩草草甸上天然太阳辐射为背景,建立人工增强太阳UV-B辐射和遮光装置,分别模拟平流层臭氧损耗5%时近地面的太阳UV-B辐射和滤去40%-60%的太阳辐射强度。结果表明,经过40多天的增强UV-B辐射处理降低了矮嵩草光合色素的含量以及Chla/b的比值,而使Chlb/(a b)比值上升。增强UV-B辐射还使矮嵩草的光合速率、呼吸速率以及表观量子效率(AQY)下降。遮光处理使得矮嵩草光合色素含量上升,Chla/b和Chlb/(a b)比值基本不变。遮光处理还提高了矮嵩草的光合速率、呼吸速率以及表观量子效率(AQY)。  相似文献   
7.
太阳紫外线-B辐射及其植物效应刍议   总被引:1,自引:0,他引:1  
分析了太阳紫外线-B辐射的空间分布和时间变化特征、总结了紫外线-B辐射对植物的作用特点,探讨了太阳紫外线-B辐射与生物多样性和植被分布之间的关系,并从大气O3-植被-气候的角度讨论了03层变薄问题。  相似文献   
8.
低温胁迫下光对苜蓿光合作用的影响   总被引:14,自引:2,他引:12  
低温胁迫下苜蓿幼苗最大净光合速率,叶绿素荧光强度,Hill反应活性及叶绿素含量均下降,低温光照加剧光合作用的抑制和膜系统的损伤。抗坏血酸预处理可减缓黑暗低温伤室的程度。弱光有利于低温胁迫所致的光合作用抑制的恢复。  相似文献   
9.
高寒草甸矮嵩草种群光合作用及群落生长季节变化   总被引:2,自引:0,他引:2  
对海北高寒草甸矮嵩草种群生长季光合作用及群落生长参数的测定表明,矮嵩草种群 最大光合速率及表观量子效率的季节变化为6月>7月>8月>9月;群落地上净生物量及叶面积指数在生长季内呈上升趋势,地上净生物量增长速率和叶面积指数增长速率为6月>7月>8月>9月,其中9月份均为负增长。矮嵩草种群季节内的光合作用能力与群落的生产力密切相关。  相似文献   
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