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对鸭瘟病毒及共核酸进行了电镜观察。纯化病毒经核酸酶降解杂核酸后，加入８５ｍｏｌ／Ｌ的尿素释放病毒核酸，经水相法展开后用碳膜铜网点样，再经染色和真空喷镀，于电镜下观察。鸭温病毒呈典型的疱疹病毒形状，其核酸分子量估算约为９１１×１０６道尔顿。 相似文献
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近年来,国内不少鸡场已经开始探索鸡白痢杆菌病的净化问题,一般采用检疫结合兽医卫生措施的方法,但这需持续多年、长期不懈,才有可能达到净化标准。然而目前不少国内种鸡场由于鸡舍的设施与布局不够合理,鸡白痢杆菌病对环境的污染又极为严重,一些鸡场经过几年净化工作后,阳性率虽有所下降,但净化指标往往迟滞不前,或由于一段时间放松了净化措施的实行,白痢杆菌病又会回升,所以目前获得净化成功的鸡场为数仍然很少。为了能更有效地做好鸡白痢杆菌病的净化,我们利用某些鸡场原有种鸡棚养或半棚养的条件,采取棚养、 相似文献
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用生物素-11-脱氧尿苷三磷酸(Biotin-11-dUTP),通过缺口平移法标记提纯的鸭瘟病毒 DNA,制备生物素化鸭瘟病毒 DNA 全基因组探针;以斑点杂交检测固定在硝酸纤维膜上的样品鸭瘟病毒 DNA 同源序列,杂交后用亲和素-碱性磷酸酶孵育,底物显色,阳性反应呈蓝紫色斑点。试验结果表明,生物素标记核酸探针可检出10pg 提纯的鸭瘟病毒DNA,并检出稀释10~5倍和肝组织鸭瘟病毒 DNA;对鸡马立克氏病毒 DNA,鸡痘病毒DNA 和噬菌体 DNA 无杂交反应;对鸭瘟病毒弱毒 DNA 产生微弱杂交。该技术具有快速、敏感、特异和无放射污染等优点。 相似文献
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本文报道了某鸭场的种鸭420只,因饲喂发霉饲料,引起严重的霉菌毒素中毒病。病鸭群逐渐消瘦,产蛋率由原来的40％下降至10％,并陆续死亡。从病鸭群中随机取样40个病鸭进行剖检,全部发现不同程度的肝癌病变,部份病例还有卵巢癌变。经组织学检查和真菌毒素分析等方法,诊断为鸭的黄曲霉毒素中毒病。该鸭场除饲养种鸭以外,还养有种鸡几百只,但在同样饲料喂养的条件下,鸡群却未见发病,明显可见鸭群对黄曲霉毒素是很为易感的。 相似文献
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禽多杀巴氏杆菌交叉保护因子（ＣＰＦ）存在于鸡活体培养物中．用鸡活体培养禽多杀巴氏杆菌Ｃ４８－１强毒株（Ⅰ型），菌血症时收获细菌制成死菌苗，免疫鸡对异型菌株Ｐ１０５９（３型）攻击产生交叉保护，而４１℃肉汤培养时Ｃ４８－１菌株不具备这种交叉保护．活体培养的细菌冻融后对异型菌株保护率达１００％，经溶菌酶等处理溶解后的溶解物上清及沉淀对异型菌株产生６６．７％和８０％的交叉保护．但其沉淀经蛋白酶处理后则失去了交叉保护能力．生化分析表明，活体培养的细菌与肉汤培养的细菌其蛋白质与糖含量比不同；ＳＤＳ－ＰＡＧＥ分析表明，有一分子量约１９３２０蛋白成分仅存在于活体培养的细菌中． 相似文献
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从广西部分猪场血痢病猪中,取血粪及结肠括取物接种于培养基,在一个大气压的80%H,和20%CO_2,并加有催化剂钯的环境中培养,分离出2株猪痢疾密螺旋体样微生物。根据其典型的形态、β-溶血型、具有致病性等特点,鉴定为致病性的猪痢疾密螺旋体(代号为 ThB_1、ThB_2),从而在病原学上确诊了广西的猪痢疾。作者还进一步对广西部分猪场进行了该病的流行病学调查;对分离的病原株进行了电镜形态学观察、保存期试验、微量凝集试验(MAT)和 SDS—聚丙烯酰铵凝胶电泳试验(SDS-PAGE)等研究。 相似文献
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