利用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入小麦的研究   总被引：4，自引：3，他引：4  

周春江  葛荣朝  赵宝存  黄占景  沈银柱  何聪芬 《华北农学报》2007,22(2):26-28

兔防御素NP-1是抗性谱最广的防御素之一。为提高小麦的抗病虫能力,培育优质高抗的小麦品种,采用花粉管通道法将兔防御素NP-1基因导入优质小麦品种G8901。对得到的193株T0植株进行抗除草剂筛选,获得4株抗性植株。通过PCR及PCR-Southern杂交,证实了NP-1基因已经整合到转基因植株的基因组中,并稳定遗传到T1。田间抗病虫鉴定结果表明,这些植株对于白粉病、叶锈和条锈病有较强的免疫力和抗性,但对于蚜虫的抗性没有明显提高。  相似文献   

小麦PHD基因家族鉴定及干旱胁迫应答分析     

连娟  刘永杰  李丹  公杰  王永波  陈现朝  张风廷  赵昌平  高世庆  赵宝存 《分子植物育种》2023,(18):5917-5928

PHD (Plant homeodomain)基因家族是一类编码锌指类转录因子的家族,在调节植物的生长发育过程中起着重要作用。然而,目前对于PHD基因家族如何参与杂交种小麦的干旱胁迫响应的报道较少。本研究利用小麦最新基因组数据鉴定出165个PHD家族基因,这些PHD基因分布在21条染色体上,且在这些基因中存在7对片段重复。外显子/内含子结构和蛋白基序分析发现每个分支中的基因均具有相似的结构。Gene ontology (GO)分析表明,大部分PHD蛋白主要在细胞核内发挥作用,参与多种结合过程、表观遗传、植物生长发育及逆境胁迫响应等生物学过程。通过抗旱转录组及组织表达数据,共筛选出7个PHD基因与干旱胁迫耐受相关。进一步使用干旱处理前后的小麦杂交种‘JM6’及其父母本为材料,对筛选出的7个PHD基因进行实时荧光定量PCR验证,发现TaPHD-D18、TaPHD-D23、TaPHD-A44和TaPHD-B57基因可能参与了杂交种‘JM6’的抗旱过程。综上所述,本研究从小麦PHD家族中筛选出4个参与杂交种小麦‘JM6’抗旱候选基因,为进一步深入研究小麦PHD家族基因在杂交种小麦中的抗旱性提供...  相似文献   

小麦耐盐相关基因TaSTK的克隆   总被引：4，自引：0，他引：4  

葛荣朝  赵宝存  陈桂平  秘彩莉  沈银柱  黄占景 《作物学报》2007,33(5):857-860

利用RACE方法,从小麦耐盐突变体RH8706-49中扩增获得小麦丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶（Triticum aestivum serine-threonine protein kinase）基因TaSTK的全长cDNA序列,含1 958 bp,其中开放阅读框1 431 bp,编码476个氨基酸。其编码区基因组DNA全长为4 095 bp,含5个外显子。该基因的全长cDNA序列及基因组序列均已提交GenBank数据库（登录号：DQ103756和DQ341377）。经过NCBI比对发现该基因的氨基酸序列与丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶、酪氨酸蛋白激酶、蛋白激酶都具有较高的同源性。Northern杂交检测表明,TaSTK在小麦中属于盐诱导增强型基因,并且在耐盐材料RH8706-49中诱导增强程度高于敏盐材料H8706-34。TaSTK的杂交信号非常弱,表明TaSTK在小麦幼苗的叶片组织中属于低表达的基因类型。  相似文献   

小麦T型细胞质雄性不育保持系线粒体DNA片段转化不育系的初步研究   总被引：3，自引：1，他引：2  

赵宝存  葛荣朝  沈银柱  黄占景 《华北农学报》2004,19(4):21-23

细胞质雄性不育在植物界普遍存在,其不育机理一直是人们研究的热点。采用花粉管通道法,利用T型细胞质雄性不育保持系75-3369B线粒体的基因文库,选取其中所载外源片段较大的重组子转化T型不育系小麦75-3369A,结果重组子ME252和ME317的转化后代变成可育,表明线粒体的部分片段可以使细胞质雄性不育系的育性发生转变。  相似文献   

干旱胁迫下小麦根部蛋白表达变化的双向电泳分析     

邓艳君  王聪  赵利利  连娟  宋芳媛  刘娜  赵宝存 《山东农业科学》2020,52(2):7-14

干旱是影响小麦生长和产量的主要环境因素之一,研究小麦耐旱机制对提高小麦产量保证粮食安全有重要的意义。本研究以耐旱小麦晋麦79为材料,利用双向电泳技术,对其两叶一心期幼苗在16. 7%PEG-6000胁迫0、1、6、72 h的根部蛋白质表达谱进行分析,比较不同胁迫时间点的小麦蛋白质表达谱的差异。结果表明,相对于0 h的表达谱,67种蛋白质在不同的胁迫时间点改变了其表达丰度。对其中至少在某一个时间点上调表达2倍以上的20个蛋白质点进行基质辅助激光解吸/电离飞行时间质谱(MALDI-TOFMS)分析,质谱结果中得到了18个阳性蛋白质点的信息,包括9个功能已知的蛋白和9个未鉴定的蛋白。已知功能的蛋白涉及到能量代谢、胁迫耐受性、信号转导和蛋白质合成/代谢等生理生化过程,表明植物在干旱胁迫下调节多种蛋白质的表达,综合调控其耐旱性。同时,干旱胁迫下未鉴定的丰度差异蛋白质点(DAPs)为克隆新的干旱相关基因和进一步研究小麦的耐旱机理提供了有价值的信息。本试验结果为进一步研究小麦耐旱机理奠定了基础。  相似文献   

对榆林北部地区大气垂直折光系数的几点认识     

李保平  赵宝存  薛选宁 《长江大学学报》2005,(4):33-34,28

大气折光差在垂直面的投影,即垂直折光差.产生垂直折光差的主要原因是大气在垂直方向上的密度分布不均匀,它受地理、地貌、时间、气候等因素影响.三角高程测量作业过程中,正确选用大气折光系数,可以有效地提高测量精度,减少不必要的返工浪费.  相似文献   

小麦糖原合成酶激酶基因(TaGSK1)的染色体定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

李亚青  毛新国  赵宝存  葛荣朝  沈银柱  黄占景 《华北农学报》2006,21(5):39-41

以中国春缺体-四体系为材料,提取各材料的基因组DNA,分别经限制性内切酶EcoRI和KpnI完全酶切、电泳、转膜后,用α-32P_dCTP标记的与小麦耐盐相关的糖原合成酶激酶基因TaGSK1为探针进行杂交,结合生物信息学的方法,将该基因定位于普通小麦第一同源群染色体的短臂上,为进一步研究小麦耐盐性的遗传及机理奠定了基础。  相似文献   

小麦叶绿素缺失突变体Mt6172及其野生型叶片蛋白质组学双向差异凝胶电泳分析     

宋素洁**  古佳玉**  郭会君  赵林姝  赵世荣  李军辉  赵宝存  刘录祥* 《作物学报》2012,38(9):1592-1606

以空间环境诱变获得的小麦叶绿素缺失突变体Mt6172的白化苗及其野生型邯6172的叶片为材料,进行双向差异凝胶电泳(2D-DIGE)蛋白质组学分析。在1645个蛋白点中,发现100个差异1.5倍以上的蛋白点,对在分析胶中得到的85个点进行质谱鉴定,最终鉴定出29种差异蛋白的62个差异点,其中50个表达下调,12个表达上调,可分为10个功能群。表达下调的蛋白主要定位于叶绿体中,包括光系统I、光系统II、NAD(P)H脱氢酶复合体和ATP合酶的部分亚基,以及参与卡尔文-本森循环、糖代谢和应激反应的蛋白。非叶绿体蛋白中的大部分表达上调,主要参与抗氧化反应、转录激活和蛋白质折叠等途径。初步推断,光合作用主要蛋白复合体的缺失、叶绿体抗氧化能力的下降和叶绿体RNA转录后编辑途径受阻等可能是Mt6172白化致死的重要原因。  相似文献   

多枝赖草的组织培养     

葛荣朝胡得全  张前林赵宝存 赵茂林 《中国草地》2005,27(1):31-33

以多枝赖草种子为材料，在MS 3mg／L 2，4-D 0．5mg／L激动素 3％蔗糖 0．5％琼脂培养基上暗培养，产生愈伤组织。愈伤组织经多次继代培养后仍可保持分化潜力。在1／2MS 0．5mg／L 6-BA 0．5mg／L IBA 3％蔗糖 0．5％琼脂培养基上光照培养后分化出丛生状绿芽，并大量生根，形成再生植株。  相似文献   

利用基因芯片研究小麦耐盐突变体盐胁迫条件下基因的表达图谱   总被引：9，自引：0，他引：9  

赵宝存  赵芊  葛荣朝  沈银柱  黄占景 《中国农业科学》2007,40(10):2355-2360

 【目的】研究小麦在不同盐胁迫时间下根部基因的应答反应。【方法】利用基因芯片技术，分析盐胁迫下耐盐小麦RH8706－49的小麦根部基因的表达情况。【结果】获得了61 215个小麦基因的差异表达图谱。在不同盐胁迫时间下大量根部基因的表达发生很大变化，即有盐诱导表达的基因，也有盐抑制表达的基因，同时对杂交数据进行多种聚类分析，并对基因表达差异的原因进行了初步分析。【结论】小麦耐盐机理非常复杂，是大量基因协调表达的结果，其中盐诱导表达基因的作用非常重要。  相似文献