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1.
黄曲霉毒素检测方法的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
<正>黄曲霉毒素(Aflatoxins,简称AFT),是20世纪60年代初发现的一种真菌的有毒代谢产物,由曲霉属中的黄曲霉和寄生曲霉所产生,迄今为止,已经发现B1、B2、B2a、G1、G2、M1、M2、Q1、Q2a等17种,其结构特征为都含有一个双呋喃环和一个氧杂萘邻酮。黄曲  相似文献   
2.
<正>母犬的生产抽搐又称产后(产前)急痛,亦称产惊。由多种原因引起体内血钙含量的降低而导致肌肉抽搐痉挛为特征的严重代谢性疾病。多发于产后1~3周的产仔数多的小型母犬如狮子犬、哈巴犬、西施犬等。此病来的急,病程短,属于抽搐为特点的生产疾病。笔者通过临床观察发现,此病发生率占门诊量的15%左右,一  相似文献   
3.
邵谱 《北方牧业》2012,(2):19-20
正母猪的围产期是指母猪产前7天和产后7天,抓好此时的饲养管理,对母猪的膘情、健仔数、泌乳量、产科疾病、仔猪腹泻等都有重要的影响,下面谈谈母猪围产期的饲养管理注意事项,供广大养殖朋友参考。1母猪产前7天的饲养管理1.1产房的准备母猪产房一定要干净卫生,母猪进入产房前要彻底清扫产房,产床上下、水沟不留粪便、蜘蛛网等异物,可以用火碱水对产  相似文献   
4.
[目的]制备奶牛孕酮McAb,建立孕酮酶免疫检测方法,为研制检测试剂盒奠定基础。[方法]用琥珀酰亚胺法将孕酮与钥孔血蓝蛋白(KLH)和卵清白蛋白(OVA)偶联制备完全抗原,免疫BalB/c小鼠,建立杂交瘤细胞株制备McAb,对McAb特异性、亚类、交叉反应性及相对亲和力等进行鉴定,筛选最佳McAb,建立酶免疫检测方法。[结果]获得3株杂交瘤1F6、2G6和2A11,腹水效价依次为1∶1×106、1∶1×105和1∶8×104,其中1F6为IgG2b亚型,2G6和2A11为IgM亚型,3株McAb都能和游离孕酮发生特异性反应,相对亲和力1F6>2G6>2A11,其中1F6对雌二醇的交叉反应率小于0.01%。选用1F6与酶标孕酮建立ELISA检测方法,制作标准曲线,检测范围为0.5~100.0ng/ml。[结论]该研究制备的单克隆抗体,可用于建立孕酮酶免疫检测方法,为奶牛孕酮水平的定量监测提供了较实用的方法。  相似文献   
5.
6.
[目的]为孕酮检测试剂盒的研制奠定基础。[方法]采用二环己基碳化二亚胺法制备检测抗原,建立了检测奶牛孕酮含量的间接竞争ELISA方法。[结果]检测奶牛孕酮的间接竞争ELISA的最佳反应条件确定为:最佳包被浓度为100 ng/ml,碳酸盐缓冲液的包被效果较好,以4℃过夜+37℃2 h佳,最佳封闭液为2%山羊血清,酶标抗体的工作浓度为0.13μg/ml。建立的标准曲线方程为y=-1.844 4x-0.140 1(R2=0.981 7),检测范围为0~20 ng/ml,最低检测限为0.58 ng/ml。该标准曲线的批内变异系数和批间变异系数分别为2.22%和2.37%。[结论]该研究建立了定量检测奶牛孕酮的间接竞争ELISA方法。  相似文献   
7.
[目的]为“连葛口服液”的大规模生产及应用提供科学依据.[方法]应用“连葛口服液”来治疗人工诱发的鸡大肠杆菌病,并探索“连葛口服液”对鸡湿热泻痢证的临床防治效果.[结果]攻毒试验选用细菌培养液10-4倍稀释液,最佳剂量为0.5 ml/只.经剖检和生化试验鉴定为大肠杆菌,通过血清学鉴定确定为O1抗原型.[结论]“连葛口服液”高、中剂量组对人工感染鸡大肠杆菌病均有良好防治效果,其疗效与氟苯尼考相当,推荐剂量为1.0 ml/kg体重.  相似文献   
8.
皱胃变位是奶牛的常见病,发病后奶牛采食下降,反刍停止,排粪减少或停止,脱水严重,腹部胀气,如不及时治疗可引起死亡。保守治疗对于该病效果不佳,手术效果确实,只要注重手术时机和操作,成功率很高,是皱胃变位的有效治疗方法。  相似文献   
9.
牛乳铁蛋白直接竞争ELISA检测法的建立   总被引:3,自引:0,他引:3  
[目的]建立一种检测牛乳铁蛋白(LF)含量的竞争ELISA检测方法。[方法]制备鼠抗牛LF单克隆抗体,采用直接竞争ELISA测定酶标记物效价,建立牛LF的直接竞争ELISA检测方法。[结果]纯化后,制备的鼠抗牛LF单抗效价达1∶1 280 000,且鉴定为IgG1。该单抗对牛乳铁蛋白具有很强的特异性。制备酶标单抗的效价为1∶640 000。抗原包被物和酶标单抗的最适工作浓度分别为1.0μg/ml和1∶40 000。抗原用碳酸盐缓冲液(pH值为9.6)包被先在4℃过夜、再37℃放置2 h的效果最好。采用2%牛血清白蛋白作为封闭剂的效果最好。在31.25~1 000 ng/ml浓度范围内,牛乳铁蛋白的logit(B/B0)与牛乳铁蛋白浓度的对数值呈显著的线性关系,其回归方程为y=-1.899 1x+5.043 3(R2=0.987 3)。[结论]该研究为研制用于奶牛乳腺炎诊断的牛LF检测试剂盒奠定基础。  相似文献   
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