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本试验旨在探讨植酸水平较高饲料中育肥猪适宜的铜、锌添加水平。试验选取108头55 kg左右的苏姜猪,采用2×3因子设计将试验猪随机分为6组,每组3个重复,每个重复6头。将低、中、高剂量铜、锌与植酸酶添加、不添加组合成6种饲料,每组饲喂其中1种饲料。试验期42 d,测定试验期间育肥猪生长性能、养分表观消化率、血清生化指标及血清和掌骨铜、锌含量。结果显示,降低饲料中铜、锌含量并添加植酸酶未显著影响育肥猪生长性能（P>0.05）。将铜、锌水平从高剂量降低到中、低剂量极显著地提高了铜、锌的表观消化率（P<0.01）,极显著降低了血清铜含量（P<0.01）;从高剂量降低到中剂量极显著降低了血清碱性磷酸酶活性（P<0.01）。添加植酸酶极显著提高了粗蛋白质表观消化率（P<0.01）,显著提高了锌表观消化率和血清碱性磷酸酶活性（P<0.05）。铜、锌水平和添加植酸酶对血清和掌骨锌含量、血清铜蓝蛋白和乳酸脱氢酶活力均无显著影响（P>0.05）。综上所述,在较高植酸水平的饲料中将铜、锌含量降到中等水平可提高铜、锌表观消化率,而不影响生长性能。添加植酸酶有利于提高粗蛋白质、锌的表观消化率。因而建议育肥苏姜猪饲料中添加中剂量铜、锌（即25 mg/kg铜＋40 mg/kg锌）并添加植酸酶。 相似文献
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研究旨在对前期测序筛选到的关键LncPGCT8对鸡原始生殖细胞（PGCs）形成的影响进行深入探究。试验通过qRT-PCR和组织表达谱分析LncPGCT8在鸡PGCs和生殖嵴中的表达量。在体内外过表达/干扰LncPGCT8，通过qRT-PCR、流式细胞术、间接免疫荧光和免疫组织化学染色检测体内外PGC形成效率。结果显示：LncPGCT8在鸡PGCs和性腺中均显著高表达（P<0.05），过表达LncPGCT8组PGCs形成效率显著高于对照组（P<0.05），干扰LncPGCT8则会显著降低PGCs形成数量（P<0.05）。结果表明LncPGCT8在体内/外均促进鸡PGCs形成，为提高体外诱导PGCs效率奠定理论基础。 相似文献
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【目的】对鸡色氨酸天冬氨酸重复域5（WD repeat domain 5，WDR5）进行生物信息学分析，构建真核表达载体，并检测其对原始生殖细胞（Primordial germ cells，PGCs）形成相关基因表达的影响，探索WDR5在鸡PGCs形成中的调控作用。【方法】利用ProtParam、 NCBI保守结构域分析、Uniport、TMHMM Server v.2.0和SignalP在线网站，分析WDR5的氨基酸序列、保守结构域、亲疏水性、跨膜结构域和信号肽表达。利用SWISS-MODEL进行同源建模预测其三级结构，借助String网站进行互作蛋白的预测。构建重组载体pcDNA3.1-WDR5-GST，进行双酶切和测序鉴定；将重组载体pcDNA3.1-WDR5-GST转染PGCs，采用实时荧光定量PCR（RT-qPCR）和Western blot检验WDR5重组蛋白在PGC中的表达情况；用RT-qPCR检测过表达WDR5对PGCs形成相关基因(DDX4、C-KIT、BLIMP1、LIN28B和PRDM14)表达水平的影响。【结果】WDR5蛋白含有1个高度保守的WD40结构域，内含7个典型的WD40重复序列；其亲水性高、不含跨膜结构域、无信号肽表达，可用于构建重组真核表达载体。同源建模和互作蛋白预测显示WDR5高度保守，互作蛋白为类ASH2蛋白（ASH2 Like，ASH2L）、RB结合蛋白5（RB Binding Protein 5，RBBP5）、DPY30和KAT8调控因子NSL复合物亚基3（KAT8 Regulatory NSL Complex Subunit 3，KANSL3）。双酶切和测序结果表明，重组载体pcDNA3.1-WDR5-GST构建成功。RT-qPCR结果显示PGC中重组载体可使WDR5过量表达;Western blot结果表明，PGC中可表达重组蛋白。WDR5过表达可使PGCs形成相关基因的表达水平升高。【结论】构建的WDR5重组载体在鸡PGCs中能够表达；WDR5基因表达上调后，PGCs形成相关基因表达水平升高，推测其可调控鸡PGCs的形成。 相似文献
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