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喹烯酮合成方法的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
采用邻硝基苯胺为起始原料,经次氯酸钠氧化后,再与乙酰丙酮、苯甲醛反应后得到喹烯酮.反应操作简单,且中间不需纯化,总收率为51.5%.产品经1H-NMR确认. 相似文献
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以L-4-甲基一天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体（2S）-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸。经反应条件的优化,缩短了反应时间,总收率为60．48％。 相似文献
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头孢噻呋是美国于20世纪80年代开发成功的兽医专用的第3代头孢菌素,对革兰氏阳性菌和阴性菌均有显著效果,可用于防治鸡苗的早期死亡和牲畜的肠道、呼吸道感染。但由于该药难溶于水且稳定性较差使得其应用受到了很大限制,其钠盐和盐酸盐虽然性质有所改善,但钠盐稳定性较差,盐酸盐水溶性也不理想[1],因此需要寻求改善其溶解度的新方法。β-环糊精(-βCD)是近年来常用的一种增溶剂,其具有疏水性空腔和亲水性外壁,因此可以作为主体与药物客体结合形成包合物或超分子配合物,从而改变药物原有的物理性质,起到增加其溶解性和稳定性的作用[2]。已有… 相似文献
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以L-4-甲基-天冬氨酸盐酸盐为起始原料,经麦克尔加成、氨基保护、狄克曼反应和水解制得吡利霉素中间体(2S)-N-叔丁氧羰基-4-羰基哌啶酸.经反应条件的优化,缩短了反应时间,总收率为60.48%. 相似文献
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以1-芳氧基-4-氯-2-丁烯类化合物及菊酸为原料经2步反应合成了9个新型拟除虫菊酯,它们的结构经核磁共振氢谱、红外光谱和元素分析确认。 相似文献
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