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为研究茶多酚（TP）对H2O2诱导U251细胞氧化损伤的保护作用，试验分为正常组、氧化损伤模型组、TP低（25 mg/mL）剂量组、中（50 mg/mL）剂量组、高（100 mg/mL）剂量组，分别通过MTT法、Hoechst 33342染色法、流式细胞分析法和ELISA法测定TP对H2O2诱导下U251细胞存活率、细胞形态、凋亡率和胞内活性氧（ROS）水平、丙二醛（MDA）和胞内抗氧化酶活性的影响。结果表明：选择H2O2浓度和处理时间分别为400 μmol/L和24 h来构建U251细胞氧化损伤模型|TP浓度为0 ~ 100 mg/mL对U251细胞无毒性作用|中、高剂量组TP能显著抑制H2O2造成的U251细胞存活率降低（P < 0.05）|低、中、高剂量组TP能显著降低细胞凋亡率、MDA、胞内ROS水平和荧光强度（P < 0.05）|同时中、高剂量组TP能显著提高胞内总抗氧化能力（T-AOC）及谷胱甘肽过氧化物酶（GSH-Px）、超氧化物歧化酶（SOD）和过氧化氢酶（CAT）活性。TP对H2O2诱导U251细胞氧化损伤具有保护作用，其作用可能与增强细胞内抗氧化酶活性，减少脂质发生过氧化，清除细胞内过量的ROS及抑制细胞凋亡有关。
[关键词] 茶多酚|U251细胞|H2O2|氧化损伤|保护作用 相似文献
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槲皮素属于黄酮类化合物,是斑地锦主要药效成分之一,在槲皮素生物合成过程中,肉桂酸4-羟基化酶(C4H)是一个关键酶。为了阐明斑地锦中槲皮素生物合成机制,应用同源克隆结合RACE技术、Tail-PCR,获得C4H基因编码区及其启动子序列,RT-qPCR技术检测基因在不同生长期不同组织中的表达模式,并对启动子进行生物信息学分析。结果显示,斑地锦C4H基因编码区为1 518 bp,编码505个氨基酸,与麻疯树C4H氨基酸序列的相似性高达93.1%。RT-qPCR实验表明,斑地锦中C4H基因在苗期根中表达水平最高。克隆到的C4H基因启动子长约为1 440 bp,内含TAAT-box、CAAT-box等序列。此结果丰富了C4H基因资源,也为进一步研究斑地锦C4H基因功能及表达调控提供基础。 相似文献
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