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制备了环糊精修饰的氟苯尼考PLGA纳米粒(FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs)，筛选出其最优处方并进行评价。采用乳化溶剂挥发法制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs，通过单因素考察，以乳化剂浓度、药脂比、药物浓度和2-HP-β-CD浓度为考察因素，包封率为考察指标，正交试验筛选最优处方，并对其进行体外释放试验。结果表明，制备FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs的最佳工艺为PVA浓度2%，药物与PLGA用量比1∶15，药物浓度2.0 mg·mL-1，2-HP-β-CD浓度为1.5%。测得平均包封率为(82.02 ± 0.82)%，处方的重现性较好且工艺稳定可行。在体外药物释放实验中，FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs释放速率明显较FF慢且平稳（P<0.05），后期可持续平稳释放至72小时，累积释放率为(82 ± 1.71)%。结论表明，制备的FF-2-HP-β-CD-PLGA NPs具有较高的包封率，体外释药具有缓释行为。 相似文献
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