畜禽及环境中沙门氏菌的PCR快速检测与控制     

刘华伟  马立农  郭蔼光  邱立 《家畜生态》2005,(2)

本文运用PCR技术检测家畜及环境中的沙门氏菌,25种沙门氏菌均获得特异性扩增,3种非沙门氏菌检测结果为阴性。表明PCR技术具有快速简便、敏感高和特异性强等优点,值得在沙门氏菌的快速检测中推广应用。并简要介绍了沙门氏菌的相关控制措施。  相似文献   

转hBMP-3m基因烟草的初步研究     

郭蔼光  高书颖  党永军  朱帮福  陈苏民 《农业生物技术学报》2002,10(4):404-406

重组人骨形成蛋白hBMP已在中国仓鼠卵巢细胞、昆虫等真核细胞和大肠杆菌等原核细胞表达系统中得到了表达[1,2].关于hBMP转化植物的研究国内外尚未见报道.  相似文献   

小麦胆色素原脱氨酶的电泳性质分析     

范军  郭蔼光 《安徽农业大学学报》1998,25(4):429-432

经反应红１２０亲和层析纯化的小麦胆色素原脱氨酶（Ｐｏｒｐｈｏｂｉｌｉｎｏｇｅｎ ｄｅａｍｉｎａｓｅ,ＰＢＧＤ,ＥＣ．４,３,１,８）,在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ和ＩＥＦ－ＰＡＧＥ上均显示一条带,表明已ＰＢＧＤ纯化至均一,它的亚基分子量３６ＫＤ,ｐＩ为４．８。酶活性染色呈一条带,表明无同工酶存在。ＰＡＧＥ显示两条带,证明小麦幼苗中存在酶与底物结合的中间物。脲梯度电泳呈现之字形,在４ｍｏｌ／Ｌ的脲浓度下可使酶  相似文献   

小麦胆色素原脱氨酶的联合酶活法测定   总被引：3，自引：0，他引：3  

范军  郭蔼光 《安徽农业大学学报》1998,25(1):76-80

本实验以小麦匀浆液中δ－的氨基酮戊酸脱水酶（ＡＬＡＤ（催化δ－氨基酮戊酸（ＡＬＡ）生成胆色素原（ＰＢＧ）,并以ＰＢＧ作为底物测定胆色素原脱氨酶（ＰＢＧＤ）的酶活,的结果表明：将ＡＬＡ缓冲液与粗ＡＬＡＤ酶液１：２混合,２５℃,黑暗反应４ｈ,可获得最大量的ＰＢＧ,加入部分纯化的ＰＢＧＤ,３７℃反应１ｈ后,测得底物ＰＢＧ减少,产物原尿卟啉原Ｉ增加,该联合酶活测定法以ＰＢＧ减少来直接确定加热处理后的凝胶过  相似文献   

小麦返白系白期叶片翻译和转录活性研究     

郭蔼光  冯献忠  赵丽莉 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》1996,24(1):1-4

小麦返白系在返白期间，叶片可溶性蛋白含量降低，降低幅度与叶绿素含量呈负相关。半展叶的翻译和转录活性大于卷叶，并且与叶绿素含量呈正相关。  相似文献   

果胶酶G5512菌株深层液体发酵中试及提取工艺研究     

佘秋生  郭蔼光  王建林 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2004,32(5):85-88

以炭黑曲霉(Aspergilluscarbonarius)AS3.396的高产果胶酶突变株G5512为生产菌,在500L发酵罐中进行深层液体发酵中试。结果表明,在发酵过程中分别进行补料和调节pH,能大幅度提高酶活性;同时进行补料和调节pH,以高酯果胶为底物时发酵液最高酶活性可达1248.17U/mL,以低酯果胶为底物时达2235.75U/mL,分别较出发菌株提高了约2倍和11倍。通过试验,还确定了从发酵液中分离提取果胶酶的最佳工艺流程:发酵酶液→超滤→酒精沉淀→真空干燥,其酶活性回收率在以高酯果胶为底物时达到89.3%,以低酯果胶为底物时为80.3%。  相似文献   

沙门氏菌常见H抗原特异相的PCR快速检测   总被引：2，自引：0，他引：2  

刘华伟  马立农  郭蔼光  邱立 《西北农业学报》2006,15(2):38-41

运用PCR技术检测沙门氏菌常见的H抗原特异相,甲型副伤寒、猪霍乱、鼠伤寒等常见危害人和动物的沙门氏菌因H抗原差异而分别获得特异性扩增。此技术具有快速简便、敏感性高和特异性强等优点,值得在对常见危害人和动物的沙门氏菌的快速检测中推广应用。  相似文献   

畜产品中沙门氏菌的快速检测   总被引：4，自引：1，他引：4  

刘华伟  马立农  郭蔼光  邱立  张春柳  梁顺兴 《西北农业学报》2004,13(4):32-36

以热裂解法快速提取DNA模板,应用PCR技术检测沙门氏菌,22种沙门氏菌的基因均获得特异性扩增(496bp),5种非沙门氏菌检测结果为阴性。试验结果表明,PCR是一种快速、敏感和高度特异性的沙门氏菌检测方法,值得在畜产品沙门氏菌的检测中推广应用。  相似文献   

醇溶蛋白酸性电泳及其在种质资源分析中的应用   总被引：5，自引：0，他引：5  

刘香利  郭蔼光  李玉红 《西北农林科技大学学报(自然科学版)》2001,29(2):17-20

建立了 1个新的醇溶蛋白酸性电泳方法 ,并用此方法对不同倍性小麦品种及黑麦、小黑麦品种的醇溶蛋白组成进行了分析。结果表明 ,此方法不仅适用于小麦醇溶蛋白分析 ,而且也适用于黑麦和小黑麦种质资源分析  相似文献   

烟草DREB-like转录因子的克隆与鉴定     

刘卫群  王永亮  赵同金  周海梦  郭蔼光 《农业生物技术学报》2006,14(3):376-380

在NCBI网站BLAST得到5个烟草表达序列标签(EST),据此设计引物,从烟草(Nicotianabenthamiana)品种本塞母氏中分离出2条DREB(dehydration-responsiveelementbindingprotein)-like转录因子基因,分别命名为NbDREB1和NbDREB2。与相关AP2/EREBP类转录因子比对结果显示,NbDREB1和NbDREB2都具有典型的AP2/EREBP转录因子家族EREBP亚族A类AP2区特征,并且都能在大肠杆菌(Escherichiacoli)中表达。酵母单杂交结果显示,都不具有激活功能。连接pGADT7反式激活载体进行酵母单杂交结果显示:NbDREB1能与DRE顺式作用元件结合,NbDREB2则不能,表明NbDREB1为抑制型DREB类转录因子。比较NbDREB1和NbDREB2的AP2区发现:两者在第2位和第49位氨基酸处不同,NbDREB1为Y和K,NbDREB2为N和R。  相似文献