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1.
闫惠文  赵小阳  王彤 《饲料广角》2003,(4):22-22,37
液态蛋氨酸羟基类似物,通常称为液体蛋氨酸,化学名称为2-羟基-4-甲硫基丁酸,作为DL-蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中,是一种取得蛋氨酸活性的有效来源。但是,作为一种有机酸,它是否可以应用于所有的饲料,一直没有明确的说法。针对这一问题,最近我们做了较为系统的研究。  相似文献   
2.
液态蛋氨酸羟基类似物,其化学名称为2-羟基-4-甲硫基丁酸,作为DL-蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中,具有与DL-蛋氨酸相同的营养效能,是一种取得蛋氨酸活性的有效来源。但由于其结构发生了变化,因此,用传统的测定氨基酸方法不可行。由于没有发布国家标准,近年来由此产生的争议时有发生,该方法的研制,对于  相似文献   
3.
β -胡萝卜素在动物营养中广泛应用 ,有很深的黄色 ,是一种稳定的着色剂 ,可改善蛋黄、家禽表皮、鱼肉和虾肉的颜色。另外 ,动物饲料中的维生素A可以通过添加 β -胡萝卜素来补充 ,可改进牛、猪、马的繁殖能力 ,促进健康和生长。天然的 1 % β -胡萝卜素含量的测定 ,参照《美国药典》(第 2 5版 )的方法及国家标准食品添加剂《β -胡萝卜素》的测定方法 ,我们根据 β -胡萝卜素的特性 ,在提取方法上 ,做了一些必要的改进。1 检测方法本方法所用试剂和水 ,除特别注明外 ,均指分析纯试剂和符合GB/T6682规定的三级用水。1 1 原理 β -胡萝…  相似文献   
4.
AccQ-Tag法测定饲料中的氨基酸   总被引:1,自引:0,他引:1  
70年代以来,柱前衍生、高效液相色谱(HPLC)开始应用于氨基酸的分析。多种柱前衍生方法及相应的衍生试剂给氨基酸的分析测定带来希望,但大多数柱前衍生法由于所采用的衍生试剂在某些特性方面的不理想,造成衍生产物不稳定、某些氨基酸易生成多种产物、过量试剂干扰分析、衍生产率受样品介质影响、操作繁锁不易掌握等,这些因素都直接影响了方法的准确性。1993年,Waters公司的氨基酸分析专家S.A.Cohen等人合成了一种新的柱前衍生试剂:6-氨基喹啉-N-羟基琥珀酰亚胺基-氨基甲酸酯(AQC),并将其用于氨基酸分析。大量的试验证明…  相似文献   
5.
动物饲料中的蛋氨酸可以通过添加DL -蛋氨酸和它的羟基类似物 (HMB)两种合成蛋氨酸源来补充。液态蛋氨酸羟基类似物作为DL -蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中 ,已得到很多国家的认可 ,1 987年进入中国市场 ,进口量呈逐年上升的趋势。为有效控制产品质量 ,准确分析饲料中液态蛋氨酸羟基类似物的含量十分必要。我们参考诺伟思国际营养有限公司及安迪苏—亚太区私人有限公司提供的分析方法 ,对检测方法进行了优化改进 ,现介绍如下。1 测定方法1 1 原理 用 1 0 %乙腈水溶液提取样品中的液态蛋氨酸羟基类似物 ,用氢氧化钾将蛋氨酸羟基…  相似文献   
6.
液相色谱法测定饲料中的呋喃唑酮   总被引:5,自引:0,他引:5  
呋喃唑酮为广谱抗菌药 ,对常见的革兰氏阴性菌与阳性菌有效 ,临床上适用于各种肠道感染 ,但内服后难吸收 ,易在肠道中残留 ,且有毒副作用 ,是国家严禁在饲料中使用的药物。饲料中添加呋喃唑酮可以预防畜禽疾病 ,但将对人身健康带来极大危害并直接影响我国的对外贸易。很多国家及国际标准化组织均已制定了饲料中呋喃唑酮的检测方法 ,如美国农业化学家协会 (AOAC)方法中使用高效液相色谱技术 ,英国使用液—质联用技术 ,国际标准化协会 (ISO )方法也是高效液相色谱法(HPLC) ,但提取净化过程较AOAC法简便。本方法修改采用ISO…  相似文献   
7.
据文献报道,饲料添加剂VB12含量的测定方法有紫外分光光度法、高效液相色谱法及微生物法。在实际工作中,我们通过对大量样品的检测,发现紫外分光光度法无法排除其他色素、杂质的干扰,不能正确检验评价饲料产品质量;微生物法则测定时间长,检验步骤繁琐;而高效液相色谱法简单、准  相似文献   
8.
动物饲料中的蛋氨酸可以通过添加DL-蛋氨酸或它的羟基类似物来补充。液态蛋氨酸羟基类似物(HMA)(化学名称为2-羟基-4-甲硫基丁酸)作为DL-蛋氨酸的代用品添加到动物饲料中,具有与DL-蛋氨酸相同的生物学效价,是一种取得蛋氨酸活性的有效来源。 随着养殖业的发展,液态羟基蛋氨酸随其稳  相似文献   
9.
文章揭示了常规氧化水解中高盐对浓缩饲料中蛋氨酸测定的影响,提出了Ag-NO_3─过甲酸氧化水解法。该法不仅能同时准确测定蛋氨酸与胱氨酸,有较好地精密度,还可用于测定其它高盐或低盐的饲料原料与饲料。  相似文献   
10.
本文建立了饲料中苏丹红Ⅰ~Ⅳ号的高效液相色谱的分析方法,采用乙腈提取样品中的苏丹红,氮吹富集,经Aglient ZORBAX80A Extend-C18柱分离,紫外检测器检测,4种物质的检出浓度均为0.01μg/mL,实际样品中4种物质的检出限为0.05mg/kg。采用标准添加法测定苏丹红的回收率,0.05、0.1、0.2、1.0、2.0mg/kg5个不同添加水平的回收率均大于80%。结果表明该方法灵敏度高,检出限低,分析时间短,可满足高通量饲料样品中苏丹红的日常检测。  相似文献   
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