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概括地阐述了莆田市瑞云山森林公园的自然资源状况、人文景观状况、森林公园的开发及保护,并对瑞云山森林公园在开发过程中主要存在的问题提出建议.目的在于更好地保护和利用森林公园的天然旅游景观,实现可持续发展. 相似文献
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利用定向进化技术对来自枯草芽胞杆菌(Bacillus subtilis)ZJF-1A5的β-葡聚糖酶基因进行改造,并对野生酶和突变酶的酶学性质进行研究。获得了2株可以产较高热稳定性酶的突变体,分别被命名为EGs1和EGs2。酶学性质分析结果显示,与野生酶相比,EGs1和EGs2突变酶的半失活温度分别提高了3和5℃,达到了65.5和67.5℃;突变酶的最适反应温度也提高了5℃,达到了60℃;2个突变酶对地衣多糖的水解能力分别提高28%和降低21.6%;对地衣多糖的亲和力未见改变;野生酶和EGs1突变酶最适pH6.5,而EGs2突变酶最适pH7.0;野生型和突变型β-葡聚糖酶都有较宽的pH稳定范围,在pH6.0~8.5的范围内放置48h,仍保持80%以上的酶活力。遗传稳定性检验结果表明,突变株的遗传稳定性良好。 相似文献
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des-pGLU1-Bra基因的人工合成及其在大肠杆菌中的重组表达 总被引:3,自引:0,他引:3
根据从西非植物Pentadiplandra brazzeana Baillion果实中分离的甜蛋白Brazzein的成熟区氨基酸序列,按照大肠杆菌(Escherichia coli)的密码子偏好人工合成了4对末端具粘合位点的寡聚核苷酸序列,经连接和PCR扩增后得到了179bp的Brazzein类似物的编码序列,插入pET30a载体构建成重组表达载体pET-Bra。诱导表达后得到了与预计分子量相同的蛋白,约占细菌可溶性蛋白的12.8%,分离纯化的des-pGLU1-Brazzein甜度约是同等重量蔗糖的600倍。 相似文献
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采用纤维素酶酶解结合超声波辅助提取,通过大孔树脂分离,纯化杨梅核中的黄酮类化合物,并进行工艺优化.结果表明:纤维素酶酶解最佳条件为:料液比1∶10,酶量1.5%,酶解温度40℃,pH6.0,最佳酶解时间2 h;超声辅助提取最佳条件为:乙醇浓度50%,提取时间4 h.以自然流速上大孔树脂D101柱,经水洗除杂、60%的乙醇洗脱,获得杨梅核提取物的黄酮含量达66.10%.该实验方法适于杨梅核中低含量黄酮类化合物的提取纯化. 相似文献
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根据GenBank中鸡myostatin(AF019621)成熟区段的cDNA序列设计了1对引物,利用PCR技术扩增了萧山鸡myostatin的成熟区段,构建了重组真核表达载体myostatin-pPIC9K,并在甲醇酵母中融合表达了myostatin蛋白。结果发现,萧山鸡myostatin基因存在2处碱基变异:T^204→C^204(编码的氨基酸没有变),C^205→T^205(编码的氨基酸由Pro变成Ser),从而产生了1个EspⅠ或Bpull02Ⅰ限制性内切酶酶切位点。核苷酸序列同源性分析表明,myostatin基因成熟区段DNA在不同物种间具有高度的保守性。SDS-PAGE鉴定结果表明,表达的目的蛋白(26ku)具有生物学活性。 相似文献
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肉用鸡垂体—肾上腺轴与免疫功能关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以艾维茵肉鸡为试验动物,研究了垂体-肾上腺轴在传染性腔上囊病病毒(IBDV)强毒株攻击时对免疫系统的调节作用。结果表明,用IBDV强毒株攻击后,试验鸡垂体-肾上腺轴活动加强,血清促肾上腺皮质激素(ACTH)和皮质酮(F)上升,抗IBDV抗体、白细胞介素2(IL-2)和白细胞介素3(IL-3)上升,T淋巴细胞转化率下降。未经IBD疫苗免疫的鸡由于免疫系统遭到IBDV破坏,在IBDV强毒株攻毒后,抗I 相似文献
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以大肠杆菌(Escherichia coli)BL21为表达宿主,重组表达小鼠表皮生长因子。以pET30a为出发载体,构建了包含mEGF编码序列的重组表达载体pETmEGF,采用低温诱导表达和无破胞程序的冻融法进行纯化,得到了浓度为17.24μg/mL和纯度为57%的mEGF融合蛋白,其活性相当于标准小鼠表皮生长因子的29.16%。 相似文献
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小鼠各器官表皮生长因子表达丰度的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
应用定量竞争RT-PCR技术检测表皮生长因子mRNA在小鼠(Mus musculus L.)体内各部位的表达丰度,结果显示颌下腺和腮腺是小鼠体内表达表皮生长因子mRNA的主要器官,肾脏、肺和肝脏中也有明显表达,心脏和骨骼肌中则未检测到表皮生长因子的表达.如以颌下腺中mEGFmRNA的平均相对表达丰度为1.00,则腮腺、肾脏、肺和肝脏中mEGFmRNA的平均相对表达丰度分别为0.86±0.14、0.62±0.18、0.14±0.03和0.09±0.02. 相似文献