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本研究对山东省潍坊地区8个猪场的断奶后仔猪多系统衰竭综合征(postweaning multisystemic wasting syndrome,PMWS)疑似病例在进行病原学诊断的基础上,作了系统的病理学研究,旨在为潍坊地区PMWS的诊断提供病理学诊断依据。结果表明潍坊地区PMWS病猪主要组织病理学变化表现为淋巴结和脾脏中缺少淋巴细胞,严重的单核、巨噬细胞和嗜酸性粒细胞浸润。在淋巴组织中出现类上皮样细胞以及合胞体性多核巨细胞形成的肉芽肿,巨噬细胞胞浆内有病毒包涵体。肺有间质性、支气管性肺炎;肝脏出现以肝细胞局灶性坏死、淋巴细胞浸润为特征的病变;肾脏有轻至重度的多灶性间质性肾炎;并表现不同程度的间质性心肌炎和非化脓性脑炎的病变。 相似文献
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PCV2对体外培养仔猪淋巴细胞凋亡的影响 总被引：8，自引：1，他引：7
选用4头猪圆环病毒2型（porcine circovirus 2,PCV2）血清抗体阴性的普通断奶仔猪,无菌取脾脏,分离淋巴细胞,分为对照组和试验组进行体外培养。试验组在培养体系中加入一定量的PCV2。分别在培养后的0、2、4、6、12、24、36和48h收获淋巴细胞。用电子显微镜、DNA琼脂糖凝胶电泳对细胞凋亡进行定性测定,用流式细胞术对细胞周期和细胞凋亡率进行定量测定,同时测定了凋亡相关蛋白半胱天冬酶3（Caspase-3）的表达情况。结果显示,PCV2作用后不同时间,DNA电泳均呈现出具细胞凋亡特征的梯形条带;电镜下出现细胞凋亡各期的形态学变化。从培养后4h开始,试验组淋巴细胞凋亡率均显著高于对照组（P〈0．05）;而表示细胞增殖活性的增殖指数（PI）,试验组在2、4、6、12和24h均比对照组显著下降（P〈0．05）;表达Caspase-3的细胞百分率,除0h外,试验组均显著高于对照组（P〈0．05）。上述结果表明,PCV2能引起体外培养的仔猪淋巴细胞凋亡率增加,细胞增殖活性下降,且Caspase-3是PCV2诱导淋巴细胞凋亡的重要调节物。 相似文献
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猪圆环病毒2型对体外培养的仔猪淋巴细胞抗氧化能力的影响 总被引：1，自引：1，他引：0
为进一步了解猪圆环病毒2型(PCV-2)引起淋巴细胞凋亡的机理,测定了PCV-2对体外培养的仔猪淋巴细胞抗氧化能力的影响。取培养后0,2,6,24,48 h的上清液和细胞,用试剂盒测定上清液中总抗氧化能力、一氧化氮(NO)含量、超氧阴离子自由基活性和超氧化物岐化酶活力的变化,同时测定淋巴细胞内一氧化氮合酶(NOS)活力。结果表明,试验组与对照组总抗氧化能力无显著性差异(P>0.05);试验组抗超氧阴离子自由基活性与对照组相比,除了0 h,其他时间点试验组均显著高于对照组(P<0.05);总超氧化物岐化酶活力试验组和对照组均维持在19 U/mL左右,无显著差异(P>0.05);NO含量除24 h时试验组高于对照组外(P<0.05),其余时间两组间差异不显著;细胞内NOS活力除0 h外,其余时间均是对照组高于试验组,且2、24 h显著增高(P<0.05);对照组诱导型一氧化氮合酶(iNOS)活力6 h时显著高于试验组(P<0.05),其余时间(0 h除外)也较试验组高。 相似文献
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PCV-2感染仔猪淋巴结中的病毒定位与细胞凋亡 总被引：5，自引：0，他引：5
【目的】了解PCV-2感染仔猪后,病毒在腹股沟淋巴结中的位置、凋亡细胞的类型及其两者之间的关系。【方法】选用9头32日龄PCV-2抗体阴性的普通断奶仔猪,随机分为3组,即对照组、PCV-2攻毒组（PCV-2组）、PCV-2攻毒后再用钥匙孔血蓝蛋白（KLH）刺激组（PCV-2＋KLH组）,每组3头。感染后32 d采集腹股沟浅淋巴结制作石蜡切片。采用免疫组织化学方法对病毒进行定位,用末端标记法（TUNEL）进行细胞凋亡的定位测定,并用流式细胞法对细胞周期和细胞凋亡进行定量检测。【结果】PCV-2组和PCV-2＋KLH组仔猪淋巴结的主要病变为皮质和副皮质区淋巴细胞严重缺失,上皮样巨噬细胞浸润,巨噬细胞胞浆内见有病毒包涵体,病毒主要存在淋巴小结的上皮样巨噬细胞中;PCV-2组和PCV-2＋KLH组仔猪淋巴结中的淋巴细胞凋亡严重,且主要是淋巴小结内的淋巴细胞发生凋亡;流式细胞仪检测PCV-2组和PCV-2＋KLH组仔猪淋巴结的细胞凋亡率分别为3.34%、4.88%,明显高于对照组0.41%的细胞凋亡率（P＜0.05 和P＜0.01）;表明细胞增殖活性的增殖指数(PI)分别是：0.17±0.01、0.12±0.01和0.12±0.04,3组间虽无统计学差异,但对照组高于2个实验组。【结论】PCV-2可通过抑制细胞增殖和促进细胞凋亡导致淋巴结中淋巴细胞的严重缺失,这可能是PCV-2感染引起仔猪免疫抑制的重要机理之一。 相似文献
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