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1.
将体重(21±3)kg左右的10只卡拉库尔羊随机分成2组,试验组按每天以30 mg/kg体重灌服钼,对照组灌服等体积的去离子水,试验期为60 d,每隔15 d检测血清超氧化物歧化酶(SOD)和总抗氧化能力(T-AOC)的活力值,以及丙二醛(MDA)的含量,以观察其动态变化。结果表明试验组的血清SOD和T-AOC活力值显著低于对照组(P<0.05),而MDA的含量显著高于对照组(P<0.05)。实验结果提示钼中毒会导致卡拉库尔羊机体的抗氧化能力降低。  相似文献   
2.
为获得稳定性好、特异性强、效价较高的抗金黄色葡萄球菌蛋白A单克隆抗体,用热灭活的金黄色葡萄球菌wol-04菌体抗原免疫BALB/c小鼠,取免疫小鼠脾细胞与小鼠骨髓瘤细胞(SP2/0)融合,以金黄色葡萄球菌蛋白A(SPA)为筛选抗原进行克隆筛选,并对各株单抗的生物学特性进行分析和鉴定.结果表明:试验获得了3株稳定分泌SPA单克隆抗体的杂交瘤细胞,其中单克隆抗体3B11、4F7为SPA表面抗原表位的单克隆抗体,与金黄色葡萄球菌wol-04菌体和SPA有较强的免疫反应性,免疫球蛋白亚类分别为IgG1和IgG3,具有稳定性好、特异性强、效价较高的特点.  相似文献   
3.
为制备抗阪崎肠杆菌(ES)脂多糖(LPS)抗原单克隆抗体(MAb)及建立双抗夹心ELISA检测方法,本研究以热灭活的Es(ATCC51329)菌体抗原作为免疫原,ES菌体结合LPS作为筛选抗原,采用杂交瘤细胞技术筛选获得9株稳定分泌抗ES LPS特异性MAb的杂交瘤细胞株.采用改良的过碘酸钠法制备辣根过氧化物酶(HRP)酶标抗体,并建立检测ES的双抗体夹心ELISA方法,该方法对ES ATCC51329具有良好的特异性,最低检测限可达103 cfu/mL,为食品中ES的检测提供特异性MAb及ELISA检测方法.  相似文献   
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