蓝耳病的防控难题     

鲍玉芳  何召庆  汤国祥 《兽医导刊》2014,(12):69-70

一．蓝耳病病毒的特性 1．蓝耳病病毒基因组结构复杂。 2．蓝耳病病毒种类多。 3．病毒毒力差异大。TJM-F92株、JXA1—R株、HUN4-F112株属高致病性变异毒株,其中TJM—F92株在非结构蛋白区域缺少30个氨基酸的基础上,又缺失了120个与致病性相关的氨基酸,接种这种毒株制备的疫苗后,猪只不产生免疫抑制现象。  相似文献   

蓝耳病的防控难题     

鲍玉芳  何召庆  汤国祥 《兽医导刊》2014,(17)

一、蓝耳病病毒的特性 1.蓝耳病病毒基因组结构复杂. 2.蓝耳病病毒种类多. 3.病毒毒力差异大.TJM-F92株、JXA1-R株、HUN4-F112株属高致病性变异毒株,其中TJM-F92株在非结构蛋白区域缺少30个氨基酸的基础上,又缺失了120个与致病性相关的氨基酸,接种这种毒株制备的疫苗后,猪只不产生免疫抑制现象.  相似文献   

猪流行性腹泻的实验室诊断方法与疫苗研究进展     

马子贵  鲍玉芳  何召庆 《兽医导刊》2015,(13)

<正>一、PED的实验室诊断方法(一)病原学诊断1.电镜观察法。由于PEDV和TGEV均属于冠状病毒,具有相似的形状和结构,故无法通过普通电镜观察进行区别,需通过免疫电镜法(IME)进行鉴别诊断。王继科等分别将抗原与抗体血清进行适当转速离心,再将其混合物离心后直接在电镜下观察,通过观察有无免疫复合物粒子团集结和堆积的现象从而对抗原进行鉴别区分。此方法具有简便,  相似文献   

大片吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶基因的原核表达及免疫原性分析     

鲍玉芳  李伍杰  王华俊  石云良  王俊宁  黄维义 《动物医学进展》2012,33(6):11-14

构建大片吸虫硫氧还蛋白过氧化物酶(Fg.TPx)原核表达质粒,经大肠埃希菌Rosetta表达融合蛋白(Fg.TPx/His)并对其进行纯化和初步鉴定。PCR扩增Fg.TPx的基因片段,亚克隆至pET32a(+)中构建重组表达载体pPET32a-Fg.TPx。IPTG诱导表达,经镍离子亲和层析分离纯化后,进行SDS-PAGE和Western blot分析。重组质粒经限制性内切酶双酶切和测序分析表明构建成功,表达产物以可溶性和包涵体形式存在,纯度为90%,Wsetern blot证实该蛋白可与抗His单克隆抗体发生特异性结合反应,分子质量为TPx和His分子质量之和,表明是融合蛋白。重组蛋白可以被大片吸虫感染水牛阳性血清特异性识别。免疫家兔产生的抗体效价最高可达1∶4 000。成功构建了p ET32a-Fg.TPx原核表达质粒,重组蛋白得到高浓度表达,具有抗原性,为进一步研究其在大片吸虫病诊断中的应用奠定了基础。  相似文献