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某些产肠毒素性大肠杆菌可致仔猪黄痢病,危害养猪业。猪源性产肠毒素性大肠杆菌有两种致病因子,其一为肠毒素,其二为粘附因子(即纤毛抗原)。后者有K_(88)、K_(66)、987P和F_(41)四个血清型,但以K_(88)纤毛抗原产生菌居多。现已知道K_(88)基因和肠毒素基 相似文献
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应用二次接合的方法,成功地构建了C-83和C-84等不含有肠毒素质粒的K88抗原工程菌株。这些菌株抗甘露糖豚鼠红细胞凝集反应的强度已达到甚至超过了野生株。经人工传代、紫外光照射及多种诱变剂处理,证明K88抗原性强而且稳定,具备了菌苗菌种的条件。 相似文献
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肠毒性大肠杆菌(ETEC)C83917(987P~+)、C83919(F41~+)分别在 TSB 和 Minimal 液体培养基中培养,菌体表面能产生丰富的菌毛.用加热搅拌法使菌毛从菌表面脱落,通过酸沉淀和 MgCl_2反复沉淀提纯菌毛,经负染后用电镜观察。987P 菌毛较粗大。F41菌毛较纤细,两种菌毛都保持完整,呈长丝状,纵横交错或束状排列.用 SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳测定,987P 菌毛的分子量为20000,F41菌毛的分子量为28000。用提纯的987P 和 F41菌毛分别免疫家兔,得到高效价的抗血清,经琼扩试验检测,抗血清滴度最高可达1:128～1:256.琼扩试验证明,987P 与 F41之间无交叉免疫反应. 相似文献
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间接法Dot-ELISA检测猪流行性腹泻抗体的研究 总被引：5，自引：0，他引：5
使用非洲绿猴肾（Ｖｅｒｏ）细胞增殖适应传代细胞培养的猪流行性腹泻病毒（ＰＥＤＶ），并经聚乙二醇（ＰＥＧ）沉淀法分离纯化ＰＥＤＶ抗原，建立斑点酶联免疫吸附试验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测猪流行性腹泻（ＰＥＤ）抗体。在最适工作条件下，进行了敏感性和特异性试验，结果表明，该法检测ＰＥＤＶ抗体，敏感、特异、重复性好，且方便、快捷，适用于大批量试样的检测，可作为一种诊断ＰＥＤ的比较理想的方法。采用此方法分别对来自加拿大、台湾省进口的种猪和海南省和广东省内种猪群的血清样共８３４份进行了检测，检测得ＰＥＤＶ抗体阳性率达２１％。 相似文献
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猪大肠杆菌K88强毒株B5有四种质粒,用接合转化的方法证明,K88质粒编码为K88表面抗原和发酵棉子糖两种基因,肠毒素质粒编码为肠毒煮和溶血两种基因,小质粒Ⅱ编码为抗链霉素基因。对质粒接合、转化的能力进行了比较。 相似文献
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