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为了分析犬干扰素β(IFN-β)基因分子特征,预测其编码蛋白质的生物学功能,根据GenBank登录的犬IFN-β基因序列(FJ194477)设计合成特异性引物,通过PCR从外周血淋巴细胞总DNA中扩增IFN-β基因CDS区并克隆,应用生物信息学方法对犬IFN-β基因进行序列分析,并对其理化性质以及编码蛋白的二级结构、三级结构进行预测,构建分子系统进化树。结果表明:犬IFN-β基因编码区全长561 bp,共编码186个氨基酸,其分子式可表示为C_(1014)H_(1593)N_(263)O_(290)S_9,分子质量为22.40 ku;属于亲水性蛋白,理论等电点为5.98;含有丰富的二级结构,以α-螺旋(76.88%)和无规则卷曲(19.35%)为主,蛋白三级结构呈弯曲螺旋结构;与貉、威德尔海豹、金钱豹、家猫、宽吻海豚、人、鸡和绿头鸭相对应序列核苷酸序列同源性分别为98.4%、87.2%、85.2%、84.7%、79.0%、74.9%、43.9%和43.3%。说明犬与貉IFN-β核苷酸同源性最高,亲缘关系最近。  相似文献   
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耳廓血肿是犬、猫临床疾病中的常见病例,由于治愈后多数犬猫耳廓萎缩,甚至会导致耳道疾病或残疾,影响其观赏和经济价值,因此治疗方案的选择就显得很重要。笔者介绍1例犬耳廓血肿的内侧切口双面压迫疗法,该疗法操作简单,在切口处不切除任何组织、不外翻,能有效地降低二次感染的风险,适合临床经验不足的术者使用,另外该疗法护理简单,术后恢复快且恢复良好,不易发生耳廓萎缩现象,不影响宠物犬、猫的观赏性。  相似文献   
4.
为了解贵阳地区犬细小病毒(CPV)非结构蛋白NS1的遗传变异进化状况,试验采用PCR检测、分子克隆、测序及生物信息学软件对分离自贵阳的8株CPV的NS1基因进行序列分析。结果表明:成功扩增并克隆测序得到8株CPV NS1基因,全长为2 007 bp,共编码668个氨基酸;分离株间NS1基因核苷酸序列的同源性为98.4%~99.8%,与10株犬类参考毒株CPV NS1基因序列的同源性为98.3%~99.6%,与其他11株非犬类参考毒株NS1基因核苷酸的同源性为39.4%~99.1%。说明CPV NS1基因具有一定的种属特异性,其亲缘关系越近同源性越高。  相似文献   
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