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田间试验的昼夜定时观测发现，不同肥力水平对土壤－植物连续系统水势有明显影响。在一定土壤含水量（２００ｇ／ｋｇ左右）下，随着土壤肥力提高，土壤水势有明显降低的趋势；小麦叶片细胞渗透势降低，小麦叶水势和叶片细胞的持水都有所提高。随着气温的升高，土壤－植物体系水势梯度（ψｓ－ｐ）呈增大趋势。 相似文献
2.
苹果蠕变特性与静载损伤机理的研究 总被引：1，自引：0，他引：1
在描述苹果蠕变现象四元件Ｂｕｒｇｅｒｓ模型的基础上，建立了四元件五参数模型，研究了静载损伤与所受载荷、作用时间、变形量之间的关系，提出了苹果蠕变损伤的主要原因是其变形量超出了临界变形值，并且模型的粘弹性系数与损伤体积有着显著的线性相关关系。 相似文献
3.
对植物组织中蚜虫口针分泌的胶状唾液染色观察发现，蚜虫刺探时口针穿行在细胞间隙，仅在吸食时下颚口针进入细胞内。禾谷缢蚜饲毒１２ｈ时ＲＴ－ＰＣＲ方法在后肠、血淋巴液和附唾液腺中检测到ＧＰＶ；而非介体麦长管蚜在ＧＰＶ毒源上吸食２４ｈ时，仅在后肠组织中检测到ＧＰＶ；当继续取食４８ｈ时，在后肠及血淋巴液中也发现了ＧＰＶ，但仍无能力进入附唾液腺，说明蚜虫后肠和附唾液腺对病毒均有专化选择作用，禾谷缢管蚜传播ＢＹＤＶ－ＧＰＶ时存在吸食、获毒和传毒三个阶段。 相似文献
4.
提出了农地市场切割性的概念,指出农地位置固定性和区域自然特征是农地市场切割的基础,社会经济环境的切割性加深农地市场的切割性。运用美国多个州的资料和中国耕地地价预测资料进行了实证分析,并在市场切割情况下,提出空间地价模型,指出了弥补切割性不足的办法 相似文献
5.
应用２０日龄白来航小母鸡的肠道内容物,研究消化道部分区段微生物区系,分离鉴定出需氧菌和厌氧菌,并进行了毒力试验。结果表明,每克肠内容物含细菌的对数值（ｌｏｇｎ／ｇ）为：空肠中消化球菌９．６±０．２、双歧杆菌９．４±０．５、拟杆菌１０．６±０．６、葡萄球菌６．６±０．６、乳杆菌９．３、肠杆菌６．８±０．４;盲肠中葡萄球菌６．７±０．６、消化球菌９．８±０．３、双歧杆菌９．２±０．８、拟杆菌１０．２±０．２、棒状杆菌８．７±０．４、肠杆菌６．８±０．３、链球菌７．２±０．２、乳杆菌９．６±０．４、酵母菌４．２±１．４． 相似文献
6.
对品种间杂交选育成的甘蓝型无花瓣品系及其有花瓣的近等基因系初步研究表明,无花瓣品系的花器组成明显比有花瓣品系增大,除一次有效分枝和一次有效角果略多外,农艺性状较差,有待继续提高。幼蕾蛋白质反相高效液相色谱分析表明,无花瓣品系花蕾较有花瓣品系多一种蛋白,其他几种蛋白含量也有明显变化。 相似文献
7.
通过红外相机陷阱技术,对新疆卡拉麦里有蹄类自然保护区乔木希拜区域野放普氏野马天敌狼的活动节律进行了研究。结果发现,不同月份狼的日活动差异指数α和昼行性指数β均存在极显著差异(α指数：t=8.009,df=7,P<0.01;β指数：t=13.526,df=7,P<0.01),且β=0.45<13/24,表明在研究区狼为夜行性动物。2011年、2012年和2013年季节活动峰型存在显著差异(2011年： χ2=13.087,df=2,P=0.041 1;2012年： χ2=12.452,df=2,P=0.023 4;2013年： χ2=18.998,df=2,P=0.032 6),因此,不同年份不同季节狼的活动节律存在差异。 相似文献
8.
针对重组原核表达载体表达目的蛋白以包涵体形式存在的问题,作者对影响外源蛋白表达的IPTG的浓度、温度、时间等因素均进行了探索,以观察VP1蛋白的可溶性情况。通过PCR技术将VP1基因克隆至pGEM-T载体中,然后将pET-28a(+)和pGEM-T载体分别进行双酶切,构建重组的pET-28a-VP1载体,将重组载体转化至BL21中,诱导后经SDS-PAGE检测可见约29 ku的目的蛋白条带。插入的外源目的蛋白主要以包涵体的形式存在,上清中的可溶性蛋白甚微。试验结果表明,这可能与蛋白本身的氨基酸组成有重要关联。 相似文献
9.
采用PCR-RFLP技术检测生长激素受体基因外显子10 (GHR10) 730 bp在南阳牛、利木赞、盖洛威中的单核苷酸多态性,同时分析不同基因型与3个品种体尺、体重指标的关系。结果表明,GHR10基因的730 bp突变（A/G）对体尺、体重等12个指标并无显著影响。 相似文献
10.
细粒棘球蚴Eg95s基因的串联表达及表达系统优化 总被引：2，自引：2，他引：0
为研制新型棘球蚴病基因工程疫苗,根据GenBank公布的细粒棘球蚴Eg95基因序列,针对其中一段348 bp高度亲水的优势表位序列设计引物,扩增Eg95s基因,利用同尾酶法基因同向串联方案,获得3拷贝Eg95s串联体。分别用两种表达载体pGEX-6p-1和pET-32a构建重组质粒,转化入3种大肠杆菌表达宿主BL21(DE3)、Rosseta(DE3)和Origami (DE3),对其进行IPTG诱导表达,经免疫印迹分析结果表明,均能正确表达具有免疫原性的Eg95s蛋白。通过重组蛋白的表达量、可溶性、纯化方法等方面的比较,对Eg95s重组表达系统的载体及宿主菌进行了优化,结果表明,3拷贝的串联Eg95s在以pET-32a为表达载体,Rosseta(DE3)为宿主菌的系统中表达最佳。最终获得了表达量高、可溶性好、纯化方便的Eg95s重组蛋白表达系统,为大规模生产棘球蚴病基因工程疫苗提供了科学依据。 相似文献