高产优质鱼腥草新品种“红玉”的选育   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟军  仇萍  李爱华  曾维军  熊兴耀 《北方园艺》2014,(14)

"红玉"来自于野生鱼腥草,经过单株选留和地下茎无性繁殖方式使其得到扩种,对其进行了驯化栽培而选育的。其突出优点:一是增产显著,湖南省鱼腥草品种区域试验平均产量34 500kg/hm2,比对照增产12.5%;二是挥发油的主要化学成分含量也比对照高;三是营养成分尤其是Fe的含量高于对照;四是综合抗性好,尤其对白绢病的抗性较高。2013年5月通过湖南省品种审定委员会审定登记。  相似文献   

解析大棚种植鱼腥草红玉新品种的栽培技术     

钟军  李爱华  熊兴耀  仇萍  曾维军 《现代园艺》2014,(19):3-5

在对鱼腥草大棚与裸地2种种植模式比较的基础上,对鱼腥草大棚种植不同技术参数(大棚搭建和地膜覆膜的不同时间、不同种植方式和不同播种时间)进行了研究,结果表明:鱼腥草大棚种植方法尤其能解决冬、春季(11~5月)鲜鱼腥草地上部分供应不足的问题,使鱼腥草地上部分在冬、春季也能正常生长,并且大棚种植鱼腥草还缩短了其生育期,其产量显著高于裸地种植。  相似文献   

鱼腥草药材道地性评价策略   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟军  仇萍  曾维军 《作物研究》2014,(1):112-115

药材质量是中药现代化最关键的因素,而药材道地性研究又是中药材质量研究的关键之一。针对鱼腥草药材资源优势,概述了道地药材的内涵、鱼腥草药材道地性的品种、产地、疗效、活性成分、栽培及产地加工等形成因素,为鱼腥草药材道地性评价提供评价策略。  相似文献   

鱼腥草GAP规模化种植探讨     

钟军  熊兴耀  仇萍  吴飞驰  曾维军  李苏翠  朱永波  文迎艺 《湖南农业科学》2011,(9):21-22

比较了不同产地和不同居群鱼腥草产量和品质的差异，分析了鱼腥草实施生产质量管理规范规模化种植的原因和必要性，并在此基础上探讨了规模化种植中的相关问题，得出在鱼腥草规范化种植时要注意品系选择和产地选择等结论。  相似文献   

16个鱼腥草基因型遗传多样性的SRAP分析     

王坤  钟军  张丹丹  仇萍  曾维军 《作物研究》2010,24(1):30-35

2009年以16个鱼腥草为材料,通过正交设计研究了鱼腥草的SRAP-PCR反应体系和扩增体系,并运用SRAP标记技术构建了16个鱼腥草材料的SRAP-PCR图谱,同时应用DPS分析软件构建了UPGMA聚类图。结果表明:(1)最佳反应体系为总体积25μL中含40ngDNA,0.1mmol/LdNTPs,2.0mmol/LMg2+,37.5ng/μL引物和2UTaq酶。(2)从360对引物中筛选出条带清晰多态性好的118对,共扩增出7582个条带,其中多态性条带6590个,多态率为86.92%。(3)ZY06-028在Me9-GA18扩增产物的250bp处有特异性缺失带,而ZY06-016和ZY06-028在550bp处有特异性缺失带;在Me8-Em10的扩增产物中ZY06-42和ZY06-01分别在300bp和450bp处出现特异性的带,这些带可用来鉴定不同的鱼腥草基因型。(4)在遗传距离0.31处,可将16个鱼腥草基因型分为3个类群,其中ZY06-024和ZY06-01鱼腥草与其它基因型显著不同,分别单独聚为一类,其余的聚为一类。  相似文献   

鱼腥草GAP规模化种植探讨     

钟军  熊兴耀  仇萍  吴飞驰  曾维军  李苏翠  朱永波  文迎艺 《湖南农业科学》2011,(18):21-22

比较了不同产地和不同居群鱼腥草产量和品质的差异,分析了鱼腥草实施生产质量管理规范规模化种植的原因和必要性,并在此基础上探讨了规模化种植中的相关问题,得出在鱼腥草规范化种植时要注意品系选择和产地选择等结论.  相似文献   

鱼腥草种质资源群体表型遗传多样性研究   总被引：5，自引：0，他引：5  

钟军  王坤  仇萍 《华北农学报》2009,24(Z2)

本试验通过观测湖南怀化市不同地域鱼腥草居群,以揭示其变异规律和检测种质资源的遗传多样性状况,为其保护和利用提供依据.以湖南省怀化市的16份鱼腥草种质资源为材料,观测了其群体表型性状特征,并分析了这些表型性状的变异系数、遗传参数和遗传多样性.结果表明,鱼腥草种质资源的不同表型质量性状的频率不同,以绿色地上茎、白色地下茎和心形叶最具代表性.居群问各表型数量性状以地上茎的分枝数和鲜质量、地下茎的节间数、4-甲基-1-异丙基-3-环己烯-1-醇和2,4-甲基-3-环己烯基异丙醇变异较大,根的直径变异最小;而居群内以地上茎分枝数的变异系数最大(39.8%),甲基正壬酮含量最低(13.4%).居群内各表型数量性状多样性指数为0.182～0.710,而居群间为0.213～0.804;不同地域类群间表型多样性指数存在一定差异,黄岩地区最高(1.024),鸡公界地区最低(0.574).群体问的平均表型变异约占总变异的1/2而群体内的约占1/3,说明群体问变异是表型变异的主要来源;群体间表型分化最大的是地上茎的分枝数(77.04%),最小的是根的直径(51.88%).在5%的选择强度下数量性状的绝对遗传进度都较小(RGS%<40%)但遗传力均较大(h~2>50%).当遗传距离分别为2.0和1.5时,材料被聚为2类和3类,而且聚类首先是按地上部分的茎色,其次是按叶型,再次是以海拔高度,最后是以地域而划分的.群体表型变异丰富而且具有遗传分化程度较高.  相似文献   

鱼腥草不同地理群体遗传结构与变异的研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

钟军  王坤  仇萍  曾维军  熊兴耀 《草业学报》2011,20(2):227-233

采用SRAP分子标记技术对湖南省怀化地区16个野生鱼腥草群体的遗传特征进行了分析。结果表明,16个鱼腥草群体的多态位点比例(PPB)为53.66%~85.35%,Nei基因多样性指数(h)为0.07~0.23,Shannon表型信息指数(I)为0.10~0.34,说明在鱼腥草群体水平上有相对较高的遗传变异;群体间的基因分化系数(Gst)为0.51,表明大部分的遗传变异均存在于群体间,同时群体内具有一定频率的基因流(Nm=0.326)。UPGMA聚类分析表明,16个群体在遗传距离为0.5处分为五大类群,并且有一定的地缘关系。相关性分析表明,虽然16个鱼腥草群体的遗传结构与生境因子相关均不显著,但基因分化系数(Gst)和基因流(Nm)随海拔的增加有上升而随着纬度和经度的增加有下降的趋势。  相似文献