排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 125 毫秒
1
1.
紫花苜蓿秋眠性的SSR标记关联分析 总被引:1,自引:0,他引:1
【目的】发掘紫花苜蓿秋眠性关联位点,为揭示紫花苜蓿秋眠性状的遗传规律和分子机制提供理论依据。【方法】紫花苜蓿关联群体由75份321个四倍体紫花苜蓿基因型构成,其中中国紫花苜蓿品种每份材料选取6-8个基因型;其余材料每份选取3-4个基因型。利用紫花苜蓿基因组均匀分布的85对SSR(Simple sequence repeats)标记,对321个紫花苜蓿基因型进行扫描。于2014-2015年连续两年对紫花苜蓿秋眠性开展调查,并利用一般线性模型(GLM)及混合线性模型(MLM)2种方法,开展秋眠性与SSR分子标记的关联分析。【结果】紫花苜蓿秋眠性表现出极显著的基因型、年际及基因型×年际互作效应。2014年,表型变异幅度为5.1-55.1 cm,平均值为22.4 cm,变异系数为45.5%。2015年,变异幅度在3.5-44.9 cm,平均为15.2 cm,变异系数为43.7%。秋季株高两年均呈现接近正态分布特征。广义遗传力为0.71。MLM模型很好的控制了紫花苜蓿秋眠性的假阳性关联。基于MLM模型,在2014年共找到12个显著关联的SSR位点,表型贡献率为2.42%-6.73%。2015年共找到11个,表型贡献率为2.45%-4.81%。在这些关联位点中,分布于Chr 2的m83_157、Chr 3的m525_230和m525_231、及Chr 4的m429_245,在两种模型及两年内均被重复检测到。【结论】通过两种模型发掘到4个与紫花苜蓿秋眠性显著相关的位点,经过验证后可以用于紫花苜蓿秋眠性分子标记辅助选择育种。 相似文献
2.
利用3 个Cry1Ac 蛋白表达量不同的青花菜株系,研究了其对抗性小菜蛾和敏感小菜蛾的抗
性和产卵选择行为的影响。实验室结果表明:在非Bt 青花菜对照上,抗性小菜蛾和敏感小菜蛾的存活率
差异不显著;在Cry1Ac 蛋白表达量为167 ng·g-1 的Bt 青花菜上,敏感小菜蛾的死亡率达到100%,而抗
性小菜蛾的死亡率仅为18%;在Cry1Ac 蛋白表达量为224 ng·g-1 和246 ng·g-1 的Bt 青花菜上,抗性小
菜蛾和敏感小菜蛾的死亡率均达到100%。抗性小菜蛾和敏感小菜蛾在不同Cry1Ac 蛋白表达量的Bt 青花
菜上的产卵量没有显著差异,表明Cry1Ac 蛋白表达量对小菜蛾的产卵行为没有影响。温室试验结果与实
验室结果基本一致。 相似文献
3.
我国豌豆生产和育种的现状与问题 总被引:1,自引:0,他引:1
豌豆是经济和粮菜饲兼用作物,在我国农业可持续发展中发挥着重要作用.对我国豌豆生产概况、育种历程、育种目标、分子育种等方面进行概述,分析当前我国豌豆生产和育种中存在的问题并提出相应对策,以期为我国豌豆生产和育种提供有益参考. 相似文献
4.
5.
以4个不同生态型结球甘蓝为亲本构建的2个DH群体为试材,采用主基因+多基因(P1、P2、DH)混合遗传模型对耐裂球、球色及球形等叶球相关性状进行了遗传分析,为进一步研究相关性状的分子机制奠定遗传基础。结果表明:各性状的正反F1不存在显著差异,不受细胞质遗传。耐裂球性状的遗传符合G-0模型,即耐裂球性状的遗传受3对加性-上位性主基因+加性-上位性多基因控制;球色遗传模式为E-1-3模型,受2对独立的并有等加性主基因+多基因控制;球高性状的遗传符合E-2-0模型,由2对连锁的并有加性-加性×加性上位性主基因+多基因控制;球宽的最优遗传模式为E-1-5模型,由2对独立的并有隐性上位性主基因+多基因控制;球形指数最优遗传模式为E-2-6,即由2对连锁的并有累加作用主基因+多基因控制。主基因遗传率为25.04%~88.03%,耐裂球和球高具有较高的遗传力;球色和球宽的遗传力为中等水平;球形指数的主基因遗传力最低,以多基因调控为主。 相似文献
6.
结球甘蓝核基因组密码子使用偏爱性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
根据甘蓝测序结果,利用CodonW软件对结球甘蓝的48 000个蛋白质编码基因序列进行了分析,计算出同义密码子相对使用频率,确定了TCT、CCT、AGA、GTT、GCT、GAT等6个高频密码子。将甘蓝与大肠杆菌、拟南芥、棉花、水稻的密码子使用频率进行了比较,发现甘蓝密码子使用偏爱性与同为双子叶植物的拟南芥、棉花基本一致,而与大肠杆菌及单子叶植物水稻均具有较大差异。以甘蓝密码子用法分析结果为依据,对Bt cry1C抗虫基因进行了密码子的改造,得到了具有甘蓝密码子使用特点的cry1C基因序列,为甘蓝的转基因研究奠定了分子基础。 相似文献
7.
8.
采用农杆菌介导法,将Bt cry1Ia8 抗虫基因转入早熟春甘蓝自交系F2011 中,共获得37 株卡那霉素抗性植株,其中23 株经PCR 检测呈阳性;Southern blot 检测结果表明,cry1Ia8 基因已成功整合到甘蓝基因组中;RT-PCR 和Western blot 检测结果表明,cry1Ia8 基因在RNA 水平和蛋白质水平均得到表达;对转基因植株进行ELISA 检测,其Bt 毒蛋白含量在201.9~241.3 ng·g-1(FW)之间;离体饲虫试验结果表明,转基因植株对敏感小菜蛾和Cry1Ac 抗性小菜蛾均具有较好的抗
性,且Bt 毒蛋白表达量越大,植株抗性越强。 相似文献
9.
为建立农杆菌介导的紫花苜蓿高效遗传转化体系,以‘中苜1号’和‘保定苜蓿’为试验材料,选用离体叶片为外植体,采用农杆菌介导法将双元质粒载体pCA-GR导入紫花苜蓿,研究了不同浓度的两种抑菌剂(羧苄青霉素和特美汀)、Ag^+、激素(KT和NAA)组合以及基因型对紫花苜蓿转化频率的影响。结果表明:当选择培养基中无其它添加时,两个基因型在转化频率上存在显著差异,‘保定苜蓿’的转化率达到4.48%,显著高于‘中苜1号’苜蓿(2.97%)。当选择培养基中激素浓度组合为2 mg/L KT+0.1 mg/L NAA,并含有2.5 mg/L Ag NO3和150 mg/L特美汀时‘,保定苜蓿’的转化率最高,达到10.42%;对卡那霉素抗性植株进行了PCR、Southern blot鉴定及除草剂抗性评价,表明除草剂抗性基因GR79Ms已成功导入受体紫花苜蓿基因组中并得到表达。本研究优化了紫花苜蓿的遗传转化体系,为转基因技术在紫花苜蓿育种中的应用提供了技术支持。 相似文献
10.
1