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【目的】表达、纯化Taq DNA聚合酶,并检测其扩增性能。【方法】活化含Taq DNA聚合酶基因的菌株JM109,IPTG诱导表达。目的蛋白利用AKTA蛋白纯化系统,依次过Affi-Gel Blue Sepharose,Heparin Sepharose Fast Flow,Q-Sepha-rose Fast Flow,经SDS-PAGE分析,以国外进口Taq酶为标准,采用对比法初略测定酶活性,验证产品质量。【结果】制备的Taq DNA聚合酶具有扩增效率高、纯度高、特异性强、无核酸酶污染、活性稳定等优点。【结论】成功表达纯化Taq DNA聚合酶,其扩增性能达到甚至超过国外同类产品。 相似文献
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为了探讨镉胁迫对银条开花期生理生态的影响,采用盆栽试验方法,研究了镉胁迫对银条叶片生理特性的影响。结果表明:随着Cd浓度的提高,银条叶片叶绿素含量显著降低,Cd浓度与叶片叶绿素含量呈极显著负相关,相关系数r=-0.9852**(P0.01);细胞质膜透性、SOD活性均随镉处理浓度的增加显著升高、相关系数分别为r=0.9850**(P0.01)r、=0.9923*(P0.05);MDA含量、POD活性则先升高再降低,与镉浓度呈显著正相关,相关系数r分别为0.9845**(P0.01)0、.9018*(P0.05)。 相似文献
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以试管苗的幼嫩小叶为外植体,探讨了黄和平月季通过愈伤组织建立植株再生体系的方法.结果表明:2,4-D能有效诱导无菌小叶产生愈伤组织,经5.0 mg/L 2,4-D光下诱导20 d后,愈伤组织诱导率最高可达93.33%,且其愈伤质量优.将生长良好的愈伤组织转至TDZ 0.5~2.0 mg/L的MS培养基上,发现黑暗培养8~16 d均能诱导愈伤组织产生不定芽,但暗培养时间为16 d时,愈伤组织容易褐化死亡.在含1.2 mg/L TDZ的MS培养基上黑暗培养12 d后其不定芽诱导率可达87.33%,而光下培养时愈伤组织有生根现象,未能产生不定芽. 相似文献
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粉和平月季植株再生体系建立研究 总被引:2,自引:0,他引:2
以试管苗的幼嫩小叶为外植体,探讨了粉和平月季通过诱导愈伤组织建立植株再生体系的方法。结果表明:2,4-D能有效诱导无菌小叶产生愈伤组织,经5.0mg/L的2,4-D光下诱导愈伤20d后,愈伤组织诱导率最高可达91.11%,且其愈伤质量最优。将生长良好的愈伤组织转至TDZ浓度为0.5~2.0mg/L的MS培养基中发现,暗培养8~16d均能诱导愈伤组织产生不定芽,但暗培养时间超过16d愈伤组织容易褐化死亡。在含1.2mg/LTDZ的MS培养基上暗培养14d后其不定芽诱导率可达30%。将生长良好的不定芽转入壮苗培养基MS+6-BA1.0mg/L+NAA0.01mg/L中培养25d左右,组培苗芽枝叶粗壮,生长旺盛;将长至2~3cm长的健壮小苗转入生根培养基,生根率最高仅为8%。 相似文献
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33个三色堇品种遗传差异的初步分析 总被引:3,自引:0,他引:3
对试验调查的33个三色堇品种的9个重要农艺性状,研究各品种间的遗传差异,并采用欧氏距离和UPGMA法,对33个品种进行了聚类。结果表明,33个三色堇品种间的平均遗传距离为3.611,08-H2与09-C13之间遗传距离最大,为9.404,08-C2与09-C3之间遗传距离最小,为0.244;33个品种可被聚为4类,其中08-H2单独为一类,08-H5和09-H5聚为一类,09-C1单独聚为一类,其余品种聚为一类。聚类结果与品种地理来源基本吻合。 相似文献
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不同消毒方式及生长调节剂浓度对红双喜月季组培的影响 总被引:2,自引:0,他引:2
为了对红双喜月季的组织快繁培养和工厂化育苗提供参考,以红双喜茎段为外植体,研究了外植体消毒方式、培养基类型以及生长调节剂NAA、6-BA等因素对腋芽诱导、腋芽生长、增殖及生根的影响.结果表明,消毒效果以75%酒精处理外植体1 min,再用0.1%HgCl2消毒8 min效果最好;腋芽萌发率以20 mg/L 6-BA和0.01 mg/L NAA混合作用最高,达76.19%;6-BA和NAA能有效提高芽的增殖系数,以1.5 mg/L 6-BA和0.1 mg/L NAA混合作用芽的增殖系数最高,达2.24;低浓度的无机盐(1/2 MS)和低浓度的生长调节剂(0.01 mg/L IBA)混合作用有利于红双喜根的分化和生长. 相似文献