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1.
我院园艺系果树组织培养试验室经过三年试验,于一九八○年二月开始从小苹果品种黄太平的花药中先后培养出具有根茎叶的花粉植株,经过染色体倍性鉴定,2n=17。所采用接种期以单核靠边期为主,去  相似文献   
2.
本文对平贝母(Fritillaria ussuriensis Maxim)根、鳞茎、叶等器官在 MS,N_6,B_5,WS 和 H5种基本培养基上的培养进行详细观察。通过球状体及不定芽的形态发生曲线及差异显著性测定表明,不同培养基与激素及不同激素浓度与组合,对平贝母器官发生的影响,筛选出诱导高频率球状体与不定芽发生的培养基 MS+1.0 ppmIBA+1.0 ppmZT,MS+0.5 ppmIAA+2.0ppmBA,MS+2.0ppm NAA+0.5 ppmKT。培养过程中球状体与不定芽的形态发生的组织细胞学观察结果表明,球状体发生经过鳞片原基阶段,而不定芽发生不经此阶段;球状体形成后发育成不定芽,但生长情况优于直接产生的不定芽。早期球状体的染色体数目为2n=24。  相似文献   
3.
平贝母(Fritillariaussuriensis)愈伤组织在继代过程中存在着广泛的染色体变异。随着继代培养的进程,二倍体细胞频率逐渐减少,亚二倍体和超二倍体细胞频率逐渐增多、同时也出现.有单倍体和四倍体细胞。不同培养基对染色体变异的效应是:2,4-D2.5+KT1.0>IAA2.5+KT1.0>IBA2.5+KT1.0>NAA2.5+KT1.0在继代的愈伤组织中还观察到了无丝分裂、外微核及染色质迁移等现象.  相似文献   
4.
黑穗醋栗(Ribes nigrum L.)花药培养研究初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
<正> 据陈正华(1986)统计,国内外已从木本植物9个科11个属20多个种获得了花粉植株。黑穗醋栗花药培养研究迄今尚未见报道。1984年和1986年我们对黑穗醋栗花药培养进行了初步研究,观察到多细胞花粉和早期的花粉愈伤组织。黑穗醋栗花药培养是黑穗醋栗育种的一种新技术,这种技术为培育新品系,提供常规育种所需的原始材料以及研究育种理论开辟了一条途径。一般木本植物的试管苗结果年  相似文献   
5.
在人参悬浮细胞培养物的低温保存中,逐级冷冻比直接冷冻的细胞存活率高。使用混合保护剂比单独使用保护剂的效果更佳。低温保存的时间影响细胞存活率,但随时间的延长而趋于稳定。经低温保存的人参悬浮细胞,快速解冻比室温解冻的植板率高,混合冰冻保护剂处理比单一冰冻保护剂处理的植板率高。  相似文献   
6.
以平贝母(Fritillaria ussuriebsis Maxim)鳞茎为试材,建立了高频率体细胞胚胎发生体系。愈伤组织诱导培养基为 MN+2.5ppm 2,4—D+1.0ppmKT+5.0ppmA+500.0ppmcH,体细胞胚诱导培养基为 N6+1.0ppmKT十5.0ppmA。细胞学观察表明,体细胞胚起源于单个胚性细胞,经过原胚、球形胚、心形胚、鱼雷胚、子叶胚而形成具有苗端和根端的成熟胚。体细胞胚发生于胚性愈伤组织表面、外植体表层及胚性愈伤组织内部。  相似文献   
7.
唐菖蒲(GladiolushybridsHort)系鸢尾科多年生球茎草本植物,具花色丰富、花姿秀丽、易保鲜、耐贮运等优点,被人们誉为“切花之王”。但唐菖蒲易受多种病虫危害,尤其是病毒病(如黄瓜花叶病、烟草花叶病等),影响了唐菖蒲的产量和质量。因此,如何防制唐菖蒲病毒病受到了广大园艺工作者的普遍关注。本试验从茎尖带毒率低等考虑,采用茎尖培养的方法来解决这一问题。1 材料与方法1)唐菖蒲茎尖培养主要采用固体培养基。采自东北农业大学园艺系唐菖蒲园直径5~7mm的籽球作外植体,剥去籽球表鳞,清水冲洗,75%酒精浸泡1min,0.1%升汞液浸泡10~15min,…  相似文献   
8.
9.
在长期平贝母(Frifiiavia ussuviensis Maxim)组织培养中,建立比较稳定的体细胞胚胎发生体系,应用放射性同位素~3H 的液体闪烁技术测得,体细胞胚 RNA、蛋白质和 DNA 合成分别在诱导培养第5,7,8b 达到高峰。组织细胞学观察表明,体细胞胚胎发生早期的核酸与蛋白质合成的变化与愈伤组织中细胞的胚性化和胚性细胞的增殖相关。  相似文献   
10.
名种菊花快速繁殖技术   总被引:5,自引:3,他引:5  
菊花(Chrysanthemum morifolium Ramat.),菊科,菊属,多年生草本植物.原产我国,是我国栽培最悠久的传统名花之一.菊花大多数采用扦插法繁殖,但一些著名品种扦插法繁殖难以生根,致使生长弱,开花晚,无法大量繁殖、生产难以满足需要.因此研究优良菊花品种的快速繁殖技术在理论和实践上都有一定的意义.  相似文献   
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