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为了研究微波辐射对水稻种子的诱变效应，以输出功率为850W的微波炉为辐射源．以浸种3d的不育系A225和保持系TB为试验材料，分别进行0s（CK）、10s2次、15s2次、20s1次的微波辐射处理．然后测定各处理稻种的发芽势、可溶性蛋白质含量、淀粉酶活性、过氧化物酶活性、丙二醛含量。结果表明．微波处理使稻种的这些生理生化指标都发生了变化．其中表现一致的是发芽势减弱、可溶性蛋白质含量减少、淀粉酶活性下降、过氧化物酶活性下降：丙二醛含量则有升有降，且变化不大。在不同的剂量处理中．以15s2次处理的抑制效应最大。10s2次和20s1次的效应基本相似． 相似文献
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植物名称:大花犀角(Stapelia grandiflora Mass·)。材料类别:茎。培养条件:(1)诱导芽生长培养基:MS+BA 2.5+NAA 0.2 mg/L(单位下同);(2)生根培养基:1/2Ms+NAA 0.5。均加琼脂固化。pH 5.7±0.1,培养温度26±2℃,每天光照12 h,光强度约1 500 1x。生长与分化:选取盆栽嫩茎,经常规消毒后,切成0.8～1.0 cm 长带腋芽茎段接种于培养基(1)上,约1周,腋芽开始生长。4周后,部分新生幼茎可长至1.0～2.5 cm 高。外植体采用茎尖培养比用腋芽生长快,且茎粗壮,但由于顶端优势的存在,腋芽生长受抑制, 相似文献
3.
微波辐射对水稻种子发芽势及生理生化特性的影响 总被引：1，自引：0，他引：1
为了研究微波辐射对水稻种子的诱变效应,以输出功率为850W的微波炉为辐射源．以浸种3d的不育系A225和保持系TB为试验材料,分别进行0s（CK）、10s2次、15s2次、20s1次的微波辐射处理．然后测定各处理稻种的发芽势、可溶性蛋白质含量、淀粉酶活性、过氧化物酶活性、丙二醛含量。结果表明．微波处理使稻种的这些生理生化指标都发生了变化．其中表现一致的是发芽势减弱、可溶性蛋白质含量减少、淀粉酶活性下降、过氧化物酶活性下降：丙二醛含量则有升有降,且变化不大。在不同的剂量处理中．以15s2次处理的抑制效应最大。10s2次和20s1次的效应基本相似． 相似文献
4.
植物名称:金边桑(Acaltpha wikesiana var.marginata),又称花边青桑。材料类别:枝条。培养条件:(1)诱导愈伤组织培养基:MS+BA1.5+NAA0.5mg/1(单位下同)。(2)诱导芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.2。(3)诱导根分化培养基:1/2MS+NAA0.5。均加琼脂固化。pH5.7±0.1.培养温度26±2℃,光照强度1500～ 相似文献
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植物名称:大丽花(Dahlia variabilis),又名大丽菊. 材料类别:叶柄、叶片。培养条件: (1)诱导愈伤组织培养基MS+BA1.0mg/L+NAA0.8mg/L。 (2)芽分化培养基MS+BA1.5mg/L+NAA0.2mg/L。 (3)生根培养基1/2MS+NAA0.5mg/L。以上培养基中附加白糖30g/L,琼脂5g/L。培养室温度26±2℃,每天辅助照明12小时,光强度1000～1500lx。生长与分化情况:取大丽花叶柄、叶片用自来水冲洗,洗衣粉漂洗5mim后,再用自来水冲洗,然后将叶柄切成约1cm长,叶片切成约1cm~2小块,用0.1％升汞溶液中消毒 相似文献
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7.
以彩叶芋叶柄薄层组织为外植体,接种在附加2.0 mg,L BA 和0.05～0.1 mg/L NAA 的 MS 培养基上,诱导愈伤组织和胚状体的发生。培养4周后,外植体形成瘤状愈伤组织。培养8周后,从愈伤组织分化出胚状体,胚状体进一步发育成正常植株。经12周培养可再生出大量植株。组织学观察表明,其胚状体的发育和结构与典型单子叶植物合子胚的特点很相似。从一至几个细胞原胚、球形胚,至逐渐发育成棒状时,便开始胚芽、胚根、胚轴和子叶的分化,即形成完整的胚状体。胚状体的发育不同步,因而在同一块愈伤组织上可见到不同发育时期的胚状体。愈伤组织内部产生胚状体多于表面。 相似文献
8.
本文叙述了金心吊兰(Chlorophytum capense var.medio-pictum)的液体静置培养快速繁殖。研究了液体静置培养与固体培养对器官形成和幼苗生长的影响。用花茎段接种在MS+BA 3～5mg/L+NAA 0.1mg/L的培养基上,以诱导丛生苗。试验结果表明,液体静置培养有利于腋芽发育和幼苗生长,而固体培养有利于诱导愈伤组织和芽形成。幼苗移植成活率约98%。 相似文献
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10.
周祖富 《广西农业生物科学》1992,(2)
1 花叶宝巾1.1 植物名称花叶宝巾(Bougainvillea glabra var.variegata),又名花叶叶子花。1.2 材料类别茎段。1.3 培养条件(1)诱导腋芽生长培养基用 MS+BA1.0～1.5 mg/L(单位下同)+NAA0.1～0.2;(2)生根培养基用1/2 MS+IBA 1.0。pH5.7±0.1,培养温度25±2℃,每天光照12 h,光照强度约1500 lx。 相似文献