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瓜叶菊耐热无性系Z1-1-1的离体筛选与初步鉴定 总被引:1,自引:0,他引:1
以瓜叶菊增殖期的愈伤组织和丛生芽为材料,用高温胁迫和羟脯氨酸 (HYP)分别作为直接和间接选择压,进行瓜叶菊耐热无性系的离体筛选.结果表明:1) 40℃ 16~20h胁迫处理可以作为瓜叶菊耐热无性系离体直接筛选的适宜选择压,30 mmol·L-1 HYP 可以作为瓜叶菊耐热无性系离体间接筛选的适宜浓度;2) 经过高温间隔胁迫多代筛选获得了与其母株相比耐热性有了很大提高的无性系Z1-1-1;3) Z1-1-1 和其对照母株Z1的30 d移栽苗在叶片厚度、气孔指数、栅栏组织厚度/海绵组织厚度方面存在显著差异,另外,成年植株Z1-1-1 和Z1在花的育性上差异明显,Z1结实率85%以上,而Z1-1-1的结实率在人工授粉的情况下也仅1.0%;4) 在40℃ 24h胁迫后,Z1-1-1的热害指数、细胞丙二醛(MDA)含量、电解质伤害性外漏率远远低于其对照母株,而POD、SOD活性明显高于其对照母株,存在显著性差异. 相似文献
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瓜叶菊耐热无性系离体筛选初步研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以编号为B1 、N1 、Z1的瓜叶菊增殖期的愈伤组织和丛生芽为材料,用高温胁迫和羟脯氨酸 (HYP)分别作为直接和间接选择压,进行了瓜叶菊耐热无性系的离体筛选研究。结果表明:⑴ 离体直接筛选的适宜选择压为40℃16-20 h,HYP)间接筛选的适宜浓度为30m mmol·L-1;⑵ 经过直接选择、HYP与高温胁迫结合多次筛选获得了Z1-1-1和 N1-2-1 两个耐热无性系;⑶ Z1-1-1 与对照母株Z1在叶片厚度、气孔指数、栅栏组织厚度/海绵组织厚度(TPT/TST)方面存在显著差异,成年植株Z1-1-1 和Z1在花的育性上也差异明显,Z1结实率85%以上,而Z1-1-1在人工授粉的情况下结实率也仅1.0%;N1-2-1和其对照母株N1在形态和花的育性上没有明显差别;⑷ 在40℃24 h胁迫后,Z1-1-1和 N1-2-1的热害指数、细胞丙二醛含量、电解质伤害性外漏率都低于其对照母株,而POD、SOD活性明显高于其对照母株。 相似文献
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干旱严重影响植物的生长发育,从在干旱胁迫下,植物的根系结构;叶片的组织含水量、叶绿素及类胡萝卜素含量变化;渗透势和参与渗透调节的脯氨酸(Pro)、超氧化物歧化酶(SOD)、脱落酸(ABA)及甜菜碱活性和含量的变化;抗旱调节和功能蛋白的产生和作用及抗旱基因工程等方面,探讨了植物抗旱的机制及研究进展。 相似文献
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非洲菊SRAP标记的DNA模板制备及反应体系优化 总被引:3,自引:0,他引:3
为获得非洲菊清晰的SRAP标记图谱,对非洲菊DNA的提取方法及其SRAP-PCR反应体系的影响因子进行了初步探讨,建立了扩增多态性高、重复性好、带型清晰的DNA模板和SRAP-PCR反应体系.最佳SPAR-PCR反应体系:在50 μL的反应总体系中,Mg2 2.0 mmol/L,dNTPs 0.3 mmol/L,DNA模板100 ng,DNA聚合酶2.0 U,上游、下游引物各0.22 mmol/L.扩增程序:在94 ℃预变性4 min,反应前5个循环在94 ℃变性1 min,35 ℃复性1 min,72 ℃延伸1 min的条件下运行,随后的30个循环复性温度提高到55 ℃,最后72 ℃延伸5 min. 相似文献
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盐胁迫对萱草细胞膜透性和渗透调节物质的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
为了探讨盐胁迫对萱草生理特性的影响,采用水培方法,对四个萱草材料在0.0%、0.2%、0.4%、0.6%、0.8%、1.0%NaCl水溶液下的渗透调节物质变化进行了研究。结果表明:在处理第22 d时,随着胁迫浓度增大,钠离子含量增大,变化幅度依次为:黄花菜>玫瑰红萱草>重瓣大花萱草>大花萱草;在1.0%NaCl处理浓度下,随着胁迫时间延长,萱草叶片的质膜相对透性和脯氨酸含量增大,可溶性糖含量随处理时间先升高后降低。研究证实了四种萱草的耐盐能力由强到弱依次为:大花萱草、玫瑰红萱草、重瓣大花萱草、黄花菜,其较小的质膜透性和钠离子含量,较高的可溶性糖和脯氨酸含量是萱草4个重要的抗盐生理指标。 相似文献
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瓜叶菊热胁迫下的基因差异表达 总被引:5,自引:0,他引:5
应用mRNA差异显示技术(DDRT-PCR) 对瓜叶菊离体筛选获得的耐热变异体N1-2-1及其母株N1在热胁迫下的基因差异表达进行分析。结果显示:从40对引物中共扩增出1419条,筛选到100条在热胁迫下耐热变异体N1-2-1和母株N1间差异明显的基因片段,差异率为7.2%,其中有41条差异片段来自N1-2-1,其中有6个经过Northern杂交验证只在N1-2-1中表达而在母株N1中不表达的差异片段,进一步克隆测序和数据库比对分析表明:有2个分别与马铃薯和水稻热胁迫时产生的应答反应有关,有一个与花色素苷转酰基酶有关,另外3个(DF2、 DF5、DF6)未发现蛋白质同源序列,推测为新的cDNA片段。 相似文献
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