甜瓜‘PMR6’抗白粉病基因的遗传及其定位研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

卢浩  王贤磊  高兴旺  宁雪飞  陈静  李冠 《园艺学报》2015,42(6):1121-1128

以甜瓜(Cucumis melo L.)感白粉病品种‘Hami413’为受体亲本,抗白粉病品种‘PMR6’为供体亲本构建的255株BC2分离群体为材料,研究‘PMR6’抗白粉病的遗传规律及基因定位。群体遗传分析表明,BC2群体中对白粉病菌Podosphaera xanthii生理小种1的抗性由显性单基因控制,基因命名为Pm-PMR6-1;利用混合分组分析法(Bulked segregant analysis,BSA)从分布于甜瓜12个连锁群上的390个SSR分子标记中筛选出5个多态性标记;通过连锁分析,将该抗性基因定位于12号连锁群SSR标记DM0191与CMBR111之间;根据甜瓜基因组信息设计SSR引物,进一步将该基因定位于SSR12407与SSR12202之间,并且该抗性基因与标记Mu7191共分离;比对基因组序列,两标记间物理距离约226 kb,预测35个候选基因。  相似文献   

甜瓜掌状裂叶基因pll的精细定位   总被引：1，自引：0，他引：1  

高兴旺  王贤磊  宁雪飞  张自强  卢浩  李冠 《北方园艺》2015,(6):98-102

以甜瓜掌状裂叶材料bm7和甜瓜圆叶材料Y8为亲本,构建BC1分离群体作为作图群体,同时利用甜瓜基因组序列,采用SSR分子标记技术,结合混合分离分析法(BSA),将甜瓜裂叶基因pll进一步定位到SSR标记G61和G76之间65kp的区间之内。结果表明:在此区域内,共有6个候选基因,从MELO3C010780到MELO3C010785,其中,MELO3C010784与ANT转录因子相似。根据文献报道,在拟南芥中过表达从椰子中克隆的ANT基因导致叶片出现锯齿形边缘,该表型与甜瓜株系bm7的裂叶形状具有相似性。这些结果表明MELO3C010784为最可能的候选基因。  相似文献   

甜瓜果实风味相关性状QTL定位分析     

康彩彦  李群  宁雪飞  阮悦  苏比娜·肖克来提  刘慧青  王贤磊 《分子植物育种》2023,(22):7415-7421

为了研究甜瓜风味相关基因的遗传定位,以高糖、哈密瓜风味品种‘皇后’和低糖、清香风味品种‘NS6’为亲本构建F₂群体,通过筛选亲本间有多态性的简单重复序列(simple sequence repeats, SSR)标记,检测F₂群体的个体基因型并构建甜瓜遗传图谱,对糖度和香味性状的数量性状位点(quantitative trait locus,QTL)进行定位分析。构建的遗传图谱包含8个连锁群,总长度576 cM,标记间的平均遗传距离10.97 cM。通过QTL分析、表型和基因型差异显著性检验,在LG5上发现一个与糖度性状相关的QTL (LOD=2.1),但未发现主效QTL;在LG12上发现一个与香味性状相关的主效QTL (LOD=2.9)。在LG12上设计15对SSR引物,利用7个在亲本间有多态性的标记构建LG12的遗传连锁图,进一步将香味相关基因定位于EMAGN33标记的下方,与染色体末端的物理距离为592.48 kb。本研究为甜瓜风味相关基因的定位克隆及风味品种改良提供理论依据。  相似文献   

甜瓜‘WMR-29’品系白粉病抗性基因连锁的SSR分子标记     

陈静  王贤磊  宁雪飞  李冠 《北方园艺》2014,(22)

以甜瓜‘WMR-29’抗病品系和感病品系‘伽师’(JS)、感病品系‘皇后’(HH)的回交群体BC1为试材,采用BSA和SSR分子标记辅助选择的方法,研究甜瓜‘WMR-29’品系对白粉病抗病基因的影响。结果表明:甜瓜‘WMR-29’品系对白粉病Podosphaera xanthii race 1的抗性受2个显性抗病基因控制,分别位于LGⅡ、LGXII连锁群上,并且找到与甜瓜抗白粉病基因紧密连锁的标记。  相似文献   

便携式糖度无损检测仪在甜瓜糖度检测中的应用     

张立虎  李冠  张自强  王贤磊  宁雪飞  闫伟丽 《新疆农业科学》2014,51(12):2347

[目的]以新疆厚皮甜瓜为材料,研究AMAMIR TD-2010C便携式水果糖度无损检测仪在田间检测糖度与实际糖度的相关性,分析影响检测结果的因素.[方法]在田间选取10个甜瓜,校正无损测糖仪;用校正后的仪器检测甜瓜糖度,将测得的数据与手持折光糖度仪测得数据比较,运用SPSS18.0软件进行线性相关分析;对不同果皮颜色与环境光照强度下无损测糖仪检测的结果进行差异分析.[结果](1)以得到的拟合曲线Y=0.545 9X+2.802 1、斜率0.5459、截距2.8021来校正仪器.(2)无损测糖仪与手持折光仪相关系数(R)为0.629,两者有相关性.(3)环境光照强度与甜瓜果皮颜色均对无损测糖仪检测结果有影响,与环境光照强度呈正相关,果皮深色区域较浅色的检测值更高.[结论]该无损糖度检测仪检测容易受到品种与环境因素影响,在使用中必须控制这些因素.  相似文献   

甜瓜叶片蛋白的提取和双向电泳体系的优化     

闫伟丽 钟俐王贤磊  宁雪飞李冠 《中国农学通报》2014,30(19):105-110

为建立适合甜瓜(Cucumis melo L.)叶片蛋白质组分析的双向电泳体系(2-D),以甜瓜植物叶片为试验材料,比较了2种不同植物叶片蛋白的提取方法,并对双向电泳的2个重要的环节技术即聚焦参数和上样量进行了优化。结果表明：与Tirs-酚提取法相比,使用改良后的Mg/NP-40/PEG3350/TCA丙酮提取法提取叶片蛋白,经过SDS-PAGEF分析之后,所得的蛋白含量较高,Rubisco酶去除的较好,条带清晰。采用 pH 3~10,18 cm的IPG胶条进行双向电泳时,适当增加低电压聚焦时间,得到了较为清晰的2-D图谱。蛋白上样量为800 μg时,得到的蛋白点数最多,低峰度蛋白较为清晰。研究建立了适用于甜瓜叶片蛋白分析的双向电泳体系,得到了蛋白点数目多且分辨率高的双向电泳图谱。为下一步在蛋白组学水平上分析与甜瓜抗病、产量、性状等相关蛋白提供了技术支持。  相似文献   

新疆甜瓜品种‘PHHL’白粉病抗病基因初步定位     

毛云  陈刚刚  王贤磊  宁雪飞  李冠 《北方园艺》2017,(11)

以新疆甜瓜白粉病抗病品种‘PHHL’与感病品种‘XM2’为亲本,构建F2代遗传分离群体,研究了抗病品种‘PHHL’中白粉病抗性基因的遗传规律。采用BSA(Bulked Segregation Analysis)法和SSR(Simple Sequence Repeat)分子标记技术,对白粉病抗性基因进行遗传定位,为抗白粉病育种提供种质资源。结果表明:甜瓜‘PHHL’品系对白粉病Podosphaera xanthii的抗性受一个显性基因控制;筛选11个SSR多态性标记,通过连锁分析,将该基因定位于LGVII标记SSR12510与ECM123之间;327、328号标记发生了偏分离现象且差异显著,这2个标记存在偏分离位点。  相似文献   

一种快速筛选转抗霜霉病基因甜瓜种子的方法研究     

宁雪飞  韩小路  王贤磊  高兴旺  李冠 《北方园艺》2014,(1)

以用花粉管通道技术转入抗霜霉病基因At2的甜瓜T1代转基因种子为试材,采用组培技术得到膨大的外植体,利用PCR技术对组培得到的外植体进行检测,以期尽快筛选出阳性植株。结果表明:在甜瓜外植体培养过程中,筛选到的种子最佳灭菌条件为72℃、干灭4h,抑菌效果最好的培养基组分是MS无机盐+B5维生素+2mg/L 6-BA+7g/L琼脂+500mg/L头孢噻肟钠+1.1g/L甲基托布津;对1 100个转抗霜霉病基因At2的T1代种子外植体进行PCR检测,阳性率为4.5‰。  相似文献   

甜瓜MR-1细菌性果斑病抗病基因QTL定位分析     

鲁思梦  王贤磊  宁雪飞  范文林  李冠 《分子植物育种》2019,17(9):2924-2931

  相似文献   

甜瓜T-DNA插入突变体的构建     

许荣华  姜陆  宁雪飞  李冠 《新疆农业科学》2016,53(6):1048

[目的]构建激活标签载体并将其转入甜瓜中,获得甜瓜T-DNA插入突变体,为甜瓜功能基因组学的研究奠定基础.[方法]用PCR法扩增目的DNA片段,经EcoRI和SacI顺序酶切,将目的片段连接到pCAMBIA2301载体上,构建含4 ×35s Enhancer DNA片段的激活标签载体.以甜瓜品种‘伽师’为材料,利用农杆菌介导的转化体系转化甜瓜愈伤组织,获得甜瓜T-DNA插入突变体.[结果]获得4株T0代甜瓜转化幼苗,通过Kan筛选和PCR鉴定甜瓜转化幼苗的DNA中是否含有目的基因,证明其中3株甜瓜转化幼苗为转基因植株.[结论]获得了突变植株,为甜瓜重要性状基因发掘奠定基础.  相似文献