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以盆栽大花蕙兰新生营养根为试材,采用切片法观察菌根的显微结构,利用组织分离法进行内生真菌分离和培养,通过显微观察菌丝体及孢子的形态特征对内生真菌的种属进行了鉴定,以期为明确大花蕙兰与菌根真菌的互作机制提供数据基础。结果表明:皮层细胞是菌根真菌定殖的主要部位,在根被完整的部位,菌根真菌主要通过通道细胞侵入皮层细胞;在根被不完整的部位,菌根真菌可以通过根被细胞侵入到皮层细胞。从大花蕙兰菌根中共分离出47个真菌菌株,其中29个属于镰刀菌(Fusarium),18个属于木霉菌(Trichoderma),出现频率分别为61.7%和38.3%。由此可知,镰刀菌是盆栽大花蕙兰优势菌根真菌。 相似文献
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以长白3号、东农427和龙稻9号成熟胚为试验材料,采用离体培养法研究培养基种类、激素种类和浓度以及Cu2+对水稻成熟胚再生体系的影响,对寒地粳稻再生体系进行优化。结果表明,长白3号和龙稻9号宜采用NMB+2,4-D 3 mg·L-1+6-BA 1.5 mg·L-1作为诱导培养基,而东农427宜采用NMB+2,4-D 3 mg·L-1+6-BA 1 mg·L-1作为诱导培养基,愈伤组织诱导率由优化前的49.00%、42.50%和68.01%分别提高到87.50%、91.30%和81.20%;东农427和龙稻9号宜采用NMB+0.02 mmol·L-1Cu2+培养基进行继代,长白3号宜采用NMB+0.01 mmol·L-1Cu2+培养基进行继代,愈伤组织褐化率分别由优化前的51.85%、29.41%和43.24%降低到23.61%、14.28%和21.60%;长白3号和龙稻9号宜采用N6+3 mg·L-16-BA+1 mg·L-1NAA+0.02 mmol·L-1Cu2+作为分化培养基,东农427宜采用N6+3 mg·L-16-BA+1 mg·L-1NAA+0.01 mmol·L-1Cu2+的N6培养基进行分化培养,愈伤组织分化率分别由优化前的12.90%、12.50%和2.38%提高到80.76%、46.15%和31.25%。 相似文献
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