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以甘菊叶片为试验材料,采用RT-PCR和Tail-PCR以及生物信息学的方法,研究了甘菊ClERF1及其启动子序列特征、表达模式,以及甘菊ClERF1在低温胁迫下的响应。以期为进一步研究甘菊ClERF1功能提供参考依据。结果表明:ClERF1基因序列全长1 242 bp,最大开放阅读框(ORF)618 bp,可编码206个氨基酸。经理化性质分析,ClERF1分子量23 631.35 Da,理论等电点5.19,不稳定系数53.84,脂肪指数62.04,平均亲水性-0.786,亚细胞定位在细胞核内。系统进化树表明,ClERF1与拟南芥At3g23240亲缘关系最近,属于ERF亚家族。qRT-PCR分析表明ClERF1在叶片中表达最高,其次在茎段中。该研究克隆了ClERF1启动子序列1 534 bp,主要包括低温反应和乙烯响应元件、生长素和茉莉酸甲酯反应元件等。甘菊低温处理幼苗ClERF1表达量显著高于未低温处理的幼苗,其中5℃时ClERF1相对表达量最高。 相似文献
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研究贡菊花蕾期、露白期、初花期和盛花期中木樨草苷、绿原酸和异绿原酸含量及其相关CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因相对表达量的变化,为确定贡菊最佳采收时期提供理论依据。结果表明,绿原酸、木樨草苷和异绿原酸的含量都在露白期迅速下降,初花期上升,盛花期逐渐下降,其中在初花期含量最高,分别为0.43%、0.27%和0.33%。利用实时荧光定量PCR检测CmFNS1、CmC3H、CmHQT基因的相对表达量发现,这些基因表达量变化呈现出横向"S"形,并在初花期达到最高值,与木樨草苷、绿原酸、异绿原酸含量的变化趋势相似,进一步表明贡菊在初花期木樨草苷、绿原酸、异绿原酸含量最高。 相似文献
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以菊花杂交品种"红粉"×"延红"杂交种子为外植体,研究外植体消毒时间、生长调节剂浓度以及基本培养基浓度对其增殖和生根的影响,旨在建立组培快繁体系。结果表明:0.1%HgCl_2消毒8 min,种子发芽率最高为78.3%。在MS+BA 1.0 mg/L+NAA 0.4 mg/L的培养基中,试管苗增殖及生长最佳,株高为9 cm,节数为7.7个。在生根培养中,基本培养基浓度为3/4 MS,当添加IBA 1.0 mg/L时,根生长最佳,根长和根数分别为3.5 cm和15.6条,地上部生长良好,株高和干重均好于其它培养基。将生根的幼苗移栽到栽培基质中(腐殖土∶珍珠岩=3∶1),成活率达95%以上。 相似文献
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根据Gen Bank已登录序列中黄瓜多主棒孢琥珀酸脱氢酶B亚基(Sdh B)基因序列差异，针对Sdh B-H278Y突变设计特异性引物，建立Sdh B-H278Y突变实时荧光定量PCR(real-time PCR)检测体系。结果表明：供试多主棒孢携带Sdh B-H278Y、Sdh B-I280V突变；Sdh B-H278Y突变株对啶酰菌胺抗性较强，EC50值为21.47μg·m L-1或>30μg·m L-1；建立的real-time PCR检测体系具有良好的线性关系，相关系数R2=0.992 9，可特异性检测Sdh B-H278Y突变，灵敏度为3.6×10-4ng·μL-1，为AS-PCR的10倍。利用携带Sdh B-H278Y突变不同比例的基因组DNA对检测体系进行验证，预期值与检测值具有很高的相关性，R2=0.999 7；利用该检测体系对山东地区黄瓜棒孢叶斑病病斑中多主棒孢Sdh B-H278Y突变株所占比例进行检测，检测... 相似文献
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