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以酿酒葡萄"赤霞珠"为试材,采用组织培养法,研究了不同基本培养基与不同IBA浓度的组合及不同培养容器对酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗生长的影响,以期优化酿酒葡萄"赤霞珠"试管苗培养技术体系。结果表明:适合"赤霞珠"试管苗组织培养的最佳培养基为1/2B5+0.2mg·L~(-1) IBA+30g·L~(-1)蔗糖+7g·L~(-1)琼脂+1g·L~(-1)活性炭;在透气膜直径为3.0cm,透光率为90%的玻璃培养容器中,"赤霞珠"试管苗生长健壮,移栽成活率最高,达96.67%。 相似文献
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以17个枸杞资源为试材,采用简单重复序列(Simple Sequence Repeat,SSR)技术,研究宁夏枸杞系列品种和其它枸杞种/品种及野生类型的遗传多样性和指纹图谱。结果表明:以15对SSR引物对17份枸杞种质扩增获得109个位点,其中91个多态性位点,多态性比例83.4%;17个种质平均多样性指数H为0.1943,Shannon信息指数I为0.3108;10个宁夏枸杞栽培品种的Nei’s多样性指数H为0.0962,Shannon信息指数I为0.1537;7个野生种质的Nei’s多样性指数H为0.2004,Shannon信息指数I为0.3130,说明非栽培枸杞的多样性比栽培品种的多样性更丰富。以其中4对引物构建了17个枸杞种质的DNA指纹图谱。该研究结果为枸杞品种鉴定、遗传图谱构建等奠定了技术基础。 相似文献
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马铃薯试管薯诱导体系研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为了加快马铃薯试管薯的繁殖速度,通过优化马铃薯试管薯诱导的影响因素,建立适合马铃薯试管薯诱导体系。结果表明:适合马铃薯试管薯诱导的培养基为MS+IBA 0.05 mg/L+NAA 0.05 mg/L+香豆素10 mg/L+蔗糖10%+活性炭0.2%,培养条件为暗培养,培养温度为20℃,可使结薯率达94.25%,单粒薯重达0.128 g,优质薯率达100%,为试管薯的工厂化生产奠定技术基础。 相似文献
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黄花矶松基因组DNA的提取以及RAPD反应体系的优化 总被引:1,自引:0,他引:1
RAPD-PCR是从核酸水平鉴定DNA变异的一种快速、有效的方法,在植物的分子水平检测中得到广泛的应用。本文分别采用SDS法和CTAB法对黄花矶松基因组DNA进行了提取,筛选了适合黄花矶松的基因组DNA提取方法,研究了RAPD反应体系中不同Mg2+浓度,不同的退火温度等条件对PCR扩增的影响,建立了适用于黄花矶松基因组分析的一种简便、有效的RAPD方法。 相似文献
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正(2017年中央财政林业科技项目)酿酒葡萄‘威代尔’是宁夏林业研究院股份有限公司于1999年从美国密苏里州立大学引进的葡萄优良品种,通过系统评估及区域化试验,该品种适合于宁夏贺兰山东麓产区种植,且表现出生长势强,丰产稳产、抗寒、抗病、耐瘠薄等特征,尤其是该品种具有果实成熟后果穗不脱落,可延迟采收,是酿造高档冰酒或甜型酒的优质原料。项目已完成葡萄‘威代尔’扦插苗繁育6.2万株,标准 相似文献
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【目的】探究酿酒葡萄果实性状的遗传规律。【方法】以香宝馨(Chambourcin)和赤霞珠(Cabernet Sauvignon)以及它们的正反交后代为试材,对其果粒质量、大小等果实性状进行遗传变异和遗传倾向分析,并初筛选出表现优良的单株。【结果】正反交后代果实性状变异较为广泛;单粒质量、果粒横纵径、果形指数、果皮厚度以及种子数在正反交后代中的遗传呈正态或偏正态分布,符合数量性状的遗传特点;单粒质量、果粒横纵径、果形指数、果皮厚度以及种子数的平均值均小于亲本中亲值,表现出趋小的遗传倾向;单粒质量、果粒横径、种子数都整体表现出趋中偏低的遗传倾向,果粒纵径、果形指数表现出明显偏低遗传的倾向,果皮厚度表现出明显的趋中遗传倾向,果粒形状、果皮颜色、果皮涩味、果肉香味遗传倾向于亲本,果肉质地遗传倾向趋向于亲本赤霞珠,果肉颜色遗传倾向则趋向于亲本香宝馨。【结论】通过聚类分析结合田间观察初选出表现优良的杂交单株XC090、XC120、XC215、XC252、CX032、CX070、CX073、CX095作为重点观察对象。 相似文献
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[目的]建立芝樱的组织培养和快速繁殖技术体系,为芝樱的快速繁殖及种质资源离体保存提供依据。[方法]以芝樱幼嫩茎段为外植体,筛选适合芝樱组培快繁不同生长阶段的最适培养基。[结果]适合芝樱启动培养的培养基为MS+6-BA 1.0 mg/L+NAA 0.1mg/L,增殖培养基为MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.01 mg/L,生根培养基为1/2 MS+IBA 0.5 mg/L+蔗糖15 mg/L+琼脂0.7%(pH 5.8~6.0)。[结论]该研究建立的芝樱组培快繁体系稳定性好,增殖速度快。 相似文献
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[目的]改变丽格海棠的开花时间,为丽格海棠分子育种奠定基础。[方法]以丽格海棠叶片为外植体,利用液氮直接转化法将pBI121-CYcD2转入根癌农杆菌EHA52中,再通过农杆菌介导法将CYcD2基因导入丽格海棠中。[结果]选择100 mg/L的卡那霉素作为转化外植体的起始选择压力。将经农杆菌共培养及过渡培养后的材料转入筛选培养基中,60 d后获得15个不定芽,再在生根培养基中培养20 d后,全部生根。PCR检测发现,15株卡那霉素抗性植株中有6株表现出与阳性对照相同的特异性条带,剩余植株为假转化体。Southern杂交分析表明6个转化植株中有5个出现了杂交信号,即为转基因植株,仅有1个为假阳性。[结论]该研究已成功地将外源基因CYcD2转入丽格海棠受体中。 相似文献