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1.
白腐真菌裂褐菌F7对甲基橙和结晶紫的脱色研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
裂褐菌F7为我国本土生长分离的白腐真菌菌种.用限氮培养基培养裂褐菌F7,研究培养物和粗酶液对不同浓度甲基橙和结晶紫的脱色情况并比较其中的差异.实验结果表明,粗酶液在12 h内对浓度为10 mg/L的甲基橙和结晶紫降解效果较佳,最高降解率可分别达到33.97%和44.77%.菌丝体在生长过程中对甲基橙也有明显的脱色效果,培养12 d后,10 mg/L的脱色效率在95%左右,30 mg/L的脱色效率接近90%,50 mg/L的脱色效率在85%左右,而结晶紫则能明显抑制菌体的生长.  相似文献   
2.
[目的]为木质素降解酶的大规模应用提供依据。[方法]以裂褐菌为材料,接种于固体PDA培养基和液体(天然与人工)培养基中,培养后测定固体培养基上菌落的直径,液体培养基中木质素过氧化物酶(Lip)和锰过氧化物酶(Mnp)的活性。[结果]裂褐菌接种到PDA培养基后,菌落在24 h内形成,在144 h内扩展到整个平板。30℃时生长较慢,菌落的扩展速度为0.296 1 mm/h,37℃条件下菌种萌发较早,菌落的扩展速度为0.443 3 mm/h。液体天然与人工培养基的Lip酶活在第8和10天达到最大,分别为373.09和278.75U/L;MnP酶活在第11和10天达到最大,分别为396和295.36 U/L。整个培养周期内,天然培养基的LiP和MP的产量均高于人工培养基。[结论]使用天然材料培养裂褐菌的效果优于人工材料。  相似文献   
3.
白腐真菌F-9是新分离得到的一株白腐真菌,分别采用PDA固体培养基、液体天然培养基和液体人工培养基对它进行培养,并对它的产酶情况进行研究.研究结果表明:F-9在PDA培养基中的生长速率较快,可达到8 mm/d;在液体天然培养基中的生长速率和产酶情况也比较理想,LiP酶活力可达到341 U/L,MnP可达到264 U/L;在液体人工培养基中LiP和MnP活性达到最大的时间比在天然培养基中晚2~3 d,但酶的活力都有很大提高,LiP酶活力可达到619 U/L,MnP酶活力可达到443 U/L.  相似文献   
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