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1.
红麻具有纤维产量高,耐旱,耐盐碱,易栽培等特性,自然纤维经变性处理可与其他纤维混纺成高中档麻纺织品。全杆可抄制高级纸浆和制造多种环保型装饰材料和食用包装产品,红麻纤维的综合利用和开发已受到许多国家高度重视。因此,调整农业结构,发展红麻生产,满足人类对自然纤维的需求和减少造纸对森林资源的破坏,对维护生态平衡具有广阔的开发前景和重要的社会经济意义。 红麻是本世纪初引进中国栽培,至80年代已成为我国栽培面积量最大,单产最高的麻类作物,1985年历史最高栽培面积达100万hm2。此后由于化学纤维大量应用的冲击,红麻种植面积逐年减少,常年种植面积在30万hm2左右,主要分布在长江流域和黄淮海流域,广西、广东、福建是全国三大红麻留种基地。  相似文献   
2.
优质水稻野败型细胞质雄性不育系T29A的选育   总被引:2,自引:0,他引:2  
用两个性状互补的保持系D297B和花1B进行杂交,育成了具有品质优、不育性稳定、柱头外露率高、异交率高、配合力强等优良综合性状的三系不育系T29A,于2003年9月通过福建科技厅鉴定。该不育系在12项稻米品质指标中有11项达到部颁二级米以上标准。  相似文献   
3.
优质水稻细胞质雄性不育系金山A-2   总被引:3,自引:0,他引:3  
金山A-2是福建农林大学作物科学学院采用常规育种与分子标记辅助选择相结合的方法育成的籼型三系杂交稻优质不育系。它与金山A-1一样,也选自万利香与矮B的杂交后代。该不育系于2003年9月27日通过了福建省科技厅技术鉴定。金山A-2的主要特性为:  相似文献   
4.
无垩白、香型、优质水稻不育系金山A-1   总被引:3,自引:0,他引:3  
金山A-1是福建农林大学作物科学学院采用常规育种与分子标记辅助选择相结合的方法育成的籼型三系杂交稻不育系,具有味香、无垩白、柱头外露率高等突出优点。该不育系的保持系金山B-1选自万利香(优质、具香味但异交特性不理想)与矮B(花1B/D297B的后代,高异交率但农艺性状不佳)的杂交后代。金山A-1于2003年9月27日通过福建省科技厅技术鉴定,与会专家一致认为,其优质选育方面达国内同类研究领先水平。金山A(B)-1的主要特性表现在以下几个方面:  相似文献   
5.
福红1号系1982年以青皮3号与7380杂交,采用简化混合-系谱法和大跨度穿梭育种新技术于1992年育成并通过省级技术鉴定.福红1号在省内外多年多点试验鉴定,平均比对照青皮3号增产22.63%,比对照粤743增产6.96%,比浙832增产13.14%,产量稳定性测定回归系数b=1,表现丰产性高,稳定性好,适应性广,苗期较耐寒,后期不早衰,生长速度快,有效茎多,抗病力强,对光钝感等特性.1995年2月通过福建省红麻品种审定  相似文献   
6.
水稻优质不育系T80A的选育及利用初报   总被引:11,自引:0,他引:11  
以地谷B为优质亲本与龙特浦B和珍汕97B复交,选育出优质、柱头外露率高的株系,并以此与珍汕97A连续多代成对回交,育成优质不育系T80A.该不育系米质好,不育性稳定,配合力高,柱头外露率高,异交特性好,于2000年7月通过福建省科技厅鉴定.用T80A与亚花1号、明恢86、R527等配组的杂交稻组合T优801、T优8086、T优8027等产量高,米质好,具有较好的推广应用前景.  相似文献   
7.
福红3号系福建农业大学1982年以非洲裂叶与722杂交,采用混合系谱法和穿梭育种法相结合的育种新技术,于1990年育成的红麻优良新品种,1991~1992年通过了福建省红麻区试鉴定,平均比对照粤743增产16.12%;1991~1994年福红3号在全国多年多点对比试验鉴定,分别比青皮3号增产20.6%,比粤743增产15.6%.其表现丰产性高、稳定性好、适应性广,并且纤维品质及抗病性也明显优于对照种.  相似文献   
8.
杂交水稻新组合T优551高产制种技术初探   总被引:3,自引:3,他引:0  
杂交水稻新品种T优551是福建农林大学作物科学学院遗传育种研究室与福建省种子总站合作,针对龙特甫A育性不稳定性这一特性,采用遗传改良技术育成的三系不育系T55A与晚R-1进行杂交,配制而成的三系杂交稻新组合.2004年通过了福建省品种审定委员会审定.本文重点介绍了T优551亲本的特征特性及其组合的制种技术,为加速T优551 育种推广提供参考依据.  相似文献   
9.
优质水稻新品种亚花1号的选育及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
亚花1号系采用建阳TG002(籼)与皖恢1号(粳)杂交,取F1幼穗花药培养经选育而成。该品种生育期早季130d左右,晚季115d左右,分蘖力较强,稻米品质优良,居11个参试品种首位。栽培上应注意适时稀播,合理密植,施足基肥,早施追肥,科学管水,及时防治病虫害。  相似文献   
10.
以圆果黄麻(Corchorus capsularis L.) “179”茎部韧皮为材料,利用同源克隆和RACE技术,克隆黄麻纤维素合成酶基因CcCesA1 5¢端500 bp序列外的全部cDNA。其序列长度为2529 bp,编码627氨基酸残基,经Blast基因比对和蛋白质结构分析,确定是黄麻纤维素合成酶基因。半定量RT-PCR分析表明,CcCesA1在植株不同部位表达量具组织差异性,依次为茎部韧皮>根>叶>顶芽>麻骨。利用CcCesA1基因部分cDNA序列和3¢UTR区,构建黄麻CcCesA1基因反义载体,用测序验证的阳性质粒转化模式植物拟南芥。Southern结果表明,外源基因以单拷贝方式整合进入基因组,转基因拟南芥生长严重受阻,植株变得矮小且茎部易弯曲倒伏,角果数量变少,长度变短,纤维素含量有不同程度的降低,本研究结果表明,所克隆的黄麻CcCesA1基因除了参与植物其他生理代谢过程外,还参与纤维素的生物合成。  相似文献   
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