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芥兰花芽分化与品种,播种期和春化条件的关系 总被引：2，自引：0，他引：2
本文研究了芥兰(Brassica alboglabra Bailey)花芽形态发育,不同播期和春化条件对芥兰不同品种花芽分化的影响。 芥兰的花芽形态发育可分为6期:1.花芽未分化期,2.花芽将分化期,3.花芽分化始期;4.萼片分化期;5.雌雄蕊分化和形成期,6.花瓣分化发育期。花器官的分化顺序是萼片、雌雄蕊、然后是花瓣。 早、中、迟熟品种同时播种表明,早芥兰的花芽分化期最早,分化叶位最低,迟芥兰的花芽分化期最迟,分化叶位最高,中芥兰则介于两者之间。 芥兰(中迟芥兰品种)在广州7～12月分期播种,以9～10月播种的花芽分化期最早,7～8月播种的较迟,11～12月播种的最迟。随着播种期的延迟,花芽分化时的展叶数逐渐减少,分化叶位逐渐降低。 3±1℃和8±1℃春化处理7、14和21天,对早芥兰的花芽分化期和分化叶位没有明显影响,中迟芥兰则不同程度地提早花芽分化和降低分化叶位。 相似文献
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菜心生长发育及产品器官形成的研究——菜薹形成与生长发育 总被引：3，自引：1，他引：2
菜心的菜薹有薹茎和薹叶两方面生长,前期以薹叶生长为主,以后则薹茎生长占优势。菜薹的横径和高度同时增长,以高度增长为主。菜薹重量随着菜薹发育不断增加,以采收前增长最快。菜薹的内部结构主要由表皮、具有特别发达的薄壁组织的皮层和维管柱组成。适期采收的菜薹,在发达的维管束内外厚壁组织尚不显著,因而成为肉质柔嫩的食用器官。花芽分化期主要影响菜薹发育的迟早,菜薹发育程度决定于花芽分化后植株的生长程度。植株重量与菜薹重量、叶面积与菜薹重量的相关系数均达到显著程度。菜薹形成受品种的生长发育特性所制约。 相似文献
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番茄青枯病抗,感品种（系）结构性差异初探 总被引：9，自引：0，他引：9
显微观察表明，青枯病菌在番茄抗病试验材料与感病试验材料植株根内的扩展差异显著；青枯病菌可存在于感病试验材料皮层薄壁细胞间隙，瓦解细胞壁，形成溶生腔。在抗病试验材料维管组织中青枯病菌则被细胞壁所吸附；抗病试验材料的导管分子比感病试验材料短。 相似文献
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菜心生长发育及产品器官形成的研究——花芽形态建成 总被引：2，自引：0，他引：2
作者对我国特产蔬菜“菜心”(Brassica parachinensis Bailey)三个品种的花芽形态发育进行解剖学研究。菜心花芽的形态发育过程,可划分为八期:0级——花原基未分化期;1级——花原基将分化期;2级——花原基分化始期;3级——花原基增大、伸长期;4级——萼片形成期;5级——雌、雄蕊形成期;6级——花瓣形成期;7级——胚珠和花药形成期。当幼苗展出第2～3片真叶时,茎端生长锥开始分化花原基。展出第5～6片真叶时,第一花原基发育成一完整花蕾体。 菜心单花器官分化的顺序是萼片、雌蕊、雄蕊、最后是花瓣。 菜心早、中、迟三个品种花芽的形态发育过程相同,且都在第2～3真叶幼苗开始,但发育过程顺次延迟,可以从幼苗生长状态,了解其内部发育程度,早期找到相应趋势的指标,为控制菜心生长发育提供依据。 相似文献
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番茄圆纹病分生孢子在２０－２５℃温度下在水中需要４－６ｈ才开始萌发，病原菌大多数从气孔侵入，也可以从表皮直接侵入。病原菌菌丝在叶片栅栏组织中以纵向扩展为主，而在海绵组织中则以向扩展为主，病原菌菌丝在病斑的栅栏组织中集结形成分生孢子器，成熟的分生孢子有孔口的部分突出于病斑上表面。因而病原菌从叶片中表面侵入的机会比下表面大。菌丝在病斑栅栏组织中分布不均匀，使病斑上表现形成轮纹，而在海绵组织中分布较均匀 相似文献
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本文对青花菜的花球花芽分化与发育进行解剖学研究。在解剖显微镜下研究的基础上，应用扫描电子显微镜观察摄影，将青花菜的花序分化发育形成花球的过程分为７期。其分化发育规律是：侧花茎原基的分化级数由外而内地逐渐减少，最外最先分化的侧花茎原基先发育，第２－３级分化后，便分化花原基，分化至第４级的为数不多，个别分化至第５级。往内仅有第２级甚或第１级侧花茎原基的分化，便分化花原基。最后主花茎端直接分化花原基，陆 相似文献
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菜心生长发育及产品器官形成的研究—菜苔生长发育的内部结构 总被引：1，自引：0，他引：1
本文对菜心的菜苔形成过程内部结构特点，进行解剖学研究，为菜心优质丰产提供解剖结构依据，结果表明，从菜苔形成至采收期间，近茎端上段始终具分裂能力，皮层与髓部薄壁组织发达，细胞小，延长少，排列紧密，细胞间隙小而少，维管束小，未木化，为优质菜苔的标志；茎苔中段薄壁细胞不那么紧密，细胞间隙增多增大，形成层保持着分裂活动，菜苔有明显的节间伸长和增粗，维管束木质部大于韧皮部，品质不及上段；茎苔基部皮层与髓部薄 相似文献
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