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1.
以阿特拉津降解菌株为试验材料,采用冰浴超声破壁水提法提取粗酶,用氯仿萃取培养液里残余的阿特拉津,用HPLC测定阿特拉津的残留量,在温度、pH、粗酶液含量不同、培养时间不同的条件下,研究了粗酶对阿特拉津降解率的影响,以期更好地利用阿特拉津降解酶。结果表明:阿特拉津降解酶最适宜的温度为35℃左右,最适pH 7.5;当粗酶液含量达到50%以上时,底物降解比较完全。  相似文献   
2.
4种骨干玉米自交系幼胚愈伤组织诱导条件的优化   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用10种含有不同植物激素的愈伤组织诱导培养基,研究了4种骨干玉米自交系的愈伤组织诱导情况。结果表明,基因型对愈伤组织诱导率影响显著,且基因型和培养基之间存在互作;2,4-D对玉米幼胚愈伤组织的诱导是必需的,2.0~3.0mg/L的2,4-D大多能诱导出胚性愈伤组织;幼胚长为1.5~2.0mm时,玉米愈伤组织诱导率较高且质量较好;10mg/L的AgNO3可以明显提高愈伤诱导率,6-BA对愈伤组织的诱导率没有明显影响。  相似文献   
3.
本研究人工设计合成了具有SOD 和GPx 氨基酸一级序列的小肽,将目的蛋白中活性部 位的化学修饰位点设计成Cys,同时将其它位点的Cys 变成不影响结构的其他氨基酸获得人工合 成的76 个氨基酸的抗氧化肽序列,尝试利用E.coli 的营养缺陷型表达系统进行76 肽模拟物的表 达,并对表达的肽活性进行鉴定,预期为抗氧化模拟物的研究提供一些理论参数。  相似文献   
4.
采用CTAB法和SDS法对通过花粉管通道法导入植酸酶基因(phyA)的玉米植株,进行基因组提取并做了对比,认为SDS法效果更好,进而进行了PCR检测,并对PCR反应体系及反应条件进行优化,得出最适反应条件为57℃、模板含量1μL,检测得到了转基因阳性植株,初步证明外源目的基因已整合到玉米基因组中。  相似文献   
5.
本研究人工设计合成了具有SOD和GPx氨基酸一级序列的小肽,将目的蛋白中活性部位的化学修饰位点设计成Cys,同时将其它位点的Cys变成不影响结构的其他氨基酸获得人工合成的76个氨基酸的抗氧化肽序列,尝试利用E.coli的营养缺陷型表达系统进行76肽模拟物的表达,并对表达的肽活性进行鉴定,预期为抗氧化模拟物的研究提供一些理论参数。  相似文献   
6.
采用PCR技术克隆了玉米淀粉分支酶sbe2a基因的cDNA片段,将其克隆到pMD18-T载体,对重组子进行PCR检测和限制性内切酶分析,并进行序列分析.结果表明:克隆片段长度为562bp,将该基因的正义和反义片段插入到pCAMBIA1301改造过的载体p35-1301的35S启动子下游,构建高效RNAi表达载体,通过花...  相似文献   
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