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脱皮榆山西天然居群叶性状表型多样性研究 总被引：3，自引：0，他引：3
采用巢式方差分析、主成分分析、聚类分析等方法,对山西脱皮榆（Ulmus lamellosa）6个天然居群150个个体的叶片14个表型性状进行多样性分析。结果表明：（1）脱皮榆14个表型性状在居群内和居群间均呈显著或极显著差异,说明不同居群表型性状存在着丰富的变异;（2）脱皮榆叶脉、最宽处锯齿、叶片、叶柄4个形态指标的变异系数（CV）分别为15.425%、23.731%、25.446%和45.168%,叶脉性状较其他性状稳定性高,叶柄性状稳定性较低;（3）居群间表型分化系数VST均值为28.104%,远远小于居群内变异（71.896%）,居群内变异是其主要的变异来源;（4）脱皮榆居群表型变异呈纬度梯度规律性,随着纬度的增加,叶片逐渐变小,叶柄宽和叶厚也呈现递减的趋势;（5）利用居群间欧式距离进行聚类分析,将6个脱皮榆居群分为3大类。 相似文献
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为建立适宜于七筋菇Clintonia udensis Trautv.et Mey.ISSR-PCR分析的扩增体系,确定引物适宜的退火温度,利用正交试验设计,从Mg2+浓度、dNTP浓度、Taq DNA聚合酶单位、引物浓度4种因素4个水平,对七筋菇ISSR-PCR反应体系进行优化.结果表明,根据Tm-5℃±5℃设定引物的退火温度梯度,确定出不同引物的最适退火温度.对引物873来说,其最适退火温度为53℃.按照正交试验设计,测试不同引物各因子之间在不同水平的组合情况,确定不同引物的最佳组合体系.引物897在第10组合反应最佳即3.0 mmol · L-1Mg2+;0.2mmol · L-1dNTP;0.1μL Taq DNA聚合酶; 0.2μmol · L-1引物浓度.确定10μL的反应体系中,Mg2+为2.5～3.0mmol · L-1,dNTP为0.15～0.20mmol · L-1,引物浓度为0.20～0.25μmol · L-1,Taq DNA聚合酶为0.1μL,模板DNA用量为50ng.适宜的退火温度为48～62℃. 相似文献
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为了对苦荞的主要农艺性状进行综合评价,筛选优质苦荞品种,以99份苦荞（国外51份、国内48份）为试验材料,通过变异分析、相关分析和综合得分F值等方法对99份苦荞的11个农艺性状进行分析。结果表明：苦荞11个农艺性状间存在较大变异,变异系数均大于0.1;单株粒重、单株粒数、千粒重和株高与籽粒产量呈极显著正相关;主成分分析显示,前4个主成分的累计贡献率为73.234%,第一主成分中负有最高荷载的为单株粒数和单株粒重;聚类分析将99份苦荞分为6个类群,其中类群Ⅳ的18份品种性状优良,可作为核心种质资源。苦荞选育时应重点考虑单株粒数和单株粒重2个性状指标。综合聚类分析和综合得分F值筛选出23份高产优质苦荞,其中12份为国外引进品种。 相似文献
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对太行菊属（Opisthopappus）的太行菊（O. taihangensis）和长裂太行菊（O. longilobus）13个种群的核糖体DNA ITS进行测序,分析不同种、不同种群间的ITS序列差异。结果表明：排序后的ITS序列总长度为682 bp,含有15个简约信息位点;根据ITS序列差异共确定出18种单倍型,太行菊和长裂太行菊种群均表现出高的单倍型多样性和核苷酸多样性;两个种均有独有的单倍型,又有共有单倍型;聚类分析表明18种单倍型形成明显两支,Hn1和Hn8分别位于两支的中心为祖先单倍型。ITS序列将太行菊和长裂太行菊13个种群聚类成一个单源支系,但长裂太行菊中两个种群（林虑山LLS和石板岩SBY）与太行菊种群聚为一支,显示出两种之间存在着基因交流或杂交。在进化过程中,长裂太行菊可能经历了长距离侵殖,太行菊在太行山隆升之前经历了种群的扩张,随着太行山的隆升逐渐形成现今的分布格局。 相似文献
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山西霍山五角枫不同海拔种群的表型多样性研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为了揭示山西五角枫（Acer mono Maxim.）不同海拔种群表型变异程度和变异规律,采用巢式方差分析、主成分分析、相关分析、聚类分析等方法对7个种群200个个体的叶片、果实和种子22个表型性状进行多样性分析。结果表明：五角枫不同种群表型性状存在着丰富的遗传差异,种群间表型分化系数为42.61%,表型变异系数（CV）在7.98% ~ 33.41%之间,7个不同海拔种群的Shannon-Wiener信息指数和Simpson遗传多样性指数分别为2.0164和0.8316,表明五角枫具有较高的表型多样性。主成分分析结果表明,4个主成分对变异的累计贡献率达94.39%,其中果实、叶片贡献率大于种子贡献率。22个表型性状及表型多样性指数与土壤中的钾、磷、pH、速效氮、速效钾、速效磷、土壤有机质、含水量表现出显著或极显著的相关性,说明微生境对其遗传变异的影响。利用群体间欧式距离进行系统聚类分析,可以将7个五角枫种群分为两大类。 相似文献
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七里峪不同海拔茶条槭种群的遗传多样性 总被引：4，自引：1，他引：3
利用ISSR分子标记研究七里峪1200～2000m 8个海拔梯度茶条槭种群的遗传多样性和遗传结构.11条引物共得到78个重复性好的位点,在物种水平上,多态位点78个,多态百分率为100%.在8个茶条槭种群中,总遗传多样性指数Ⅰ(Shannon多样性指数)、HB(Bayesian指数)分别为0.507和0.368,表现出高的遗传多样性.8个种群的遗传多样性呈现出随海拔升高而增大的趋势.AMOVA分析表明,74.3%的遗传变异存在于茶条槭种群内,25.7%存在于种群间(φST＝0.257,P＜0.001).相关回归分析显示,茶条槭种群的遗传多样性指数与土壤含水量、土壤全氮含量表现出显著的相关关系.8个种群可大致分成2组,与其地理分布相一致.茶条槭本身的生物学特性与不同海拔种群所处生境的异质性是七里峪茶条槭种群现有遗传格局的主要原因. 相似文献
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采用巢式方差分析、主成分分析、聚类分析等方法，对山西脱皮榆（Ulmus lamellosa）6 个天然居群 150 个个体的叶片 14 个表型性状进行多样性分析。结果表明：（1）脱皮榆 14 个表型性状在居群内和居群间均呈显著或极显著差异，说明不同居群表型性状存在着丰富的变异；（2）脱皮榆叶脉、最宽处锯齿、叶片、叶柄 4 个形态指标的变异系数（CV）分别为 15.425%、23.731%、25.446%和 45.168%，叶脉性状较其他性状稳定性高，叶柄性状稳定性较低；（3）居群间表型分化系数 VST均值为 28.104%，远远小于居群内变异（71.896%），居群内变异是其主要的变异来源；（4）脱皮榆居群表型变异呈纬度梯度规律性，随着纬度的增加，叶片逐渐变小，叶柄宽和叶厚也呈现递减的趋势；（5）利用居群间欧式距离进行聚类分析，将 6 个脱皮榆居群分为 3 大类。 相似文献
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为扩大并优化山西甜荞种质资源，筛选高产优质品种，通过多样性分析、灰色关联度分析、主成分分析和综合D值评价等方法对51份引进的甜荞品种的11个农艺性状进行分析。结果表明，引进品种遗传变异丰富。11个农艺性状的变异系数为9.562%～115.337%，其中，单株粒数、单株粒重、产量、一级侧枝数、主茎节数、株高、茎直径、千粒重的变异系数均大于20%。主成分分析表明，前4个主成分的累计贡献率达83.247%。相关分析表明，产量与株高、茎直径、单株粒重、单株粒数呈极显著正相关，其中与单株粒数的关联度最高。综合相关分析、主成分分析以及灰色关联度分析结果，在对引起甜荞选育时，应着重考虑单株粒数与单株粒重。聚类分析将51个品种聚为8个类群，其中第Ⅶ类群中PI 658426、PI 427236为高产品种；第Ⅷ类群的6个品种为性状优良品种。最后根据综合D值进行评价，初步筛选出11份高产优质甜荞品种。 相似文献
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太行菊属植物根际土壤微生物多样性初步研究 总被引：1，自引：1，他引：0
太行菊属有太行菊[Opisthopappus taihangensis (Ling) Shih ]和长裂太行菊（Opisthopappus longilobus Shih）两个种，该属植物仅分布在高海拔地区岩石夹缝中，生存环境较特殊。为了解析太行菊属植物特殊生境的生存机制，对野生条件下的长裂太行菊和太行菊根际土壤的pH、碱解氮、速效磷和速效钾含量进行检测，并对根际微生物进行高通量测序分析。结果表明，供试土样pH近中性，可利用碱解氮、速效磷和速效钾含量较低，土壤较为贫瘠。根际微生物高通量测序显示，放线菌门为太行菊和长裂太行菊根际土壤的优势细菌门，子囊菌门是优势真菌门。太行菊根际细菌多样性指数均大于长裂太行菊，而其根际真菌多样性指数均小于长裂太行菊。长裂太行菊的氮循环、碳循环和光合功能微生物的丰富度均高于太行菊，而太行菊的抗逆功能微生物的丰富度高于长裂太行菊。太行菊和长裂太行菊的根际细菌和真菌多样性与土壤pH、碱解氮、速效磷、速效钾含量均存在显著或极显著负相关。研究结果为太行菊属植物特殊生境生态适应机制研究及其科学保护和开发利用提供理论基础。 相似文献
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