全文获取类型
收费全文 | 93篇 |
免费 | 2篇 |
专业分类
林业 | 2篇 |
农学 | 9篇 |
基础科学 | 1篇 |
3篇 | |
综合类 | 44篇 |
农作物 | 6篇 |
水产渔业 | 1篇 |
畜牧兽医 | 11篇 |
园艺 | 12篇 |
植物保护 | 6篇 |
出版年
2020年 | 3篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 1篇 |
2016年 | 2篇 |
2015年 | 5篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 9篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 5篇 |
2010年 | 13篇 |
2009年 | 8篇 |
2008年 | 14篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 2篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 1篇 |
2002年 | 1篇 |
2000年 | 1篇 |
1999年 | 3篇 |
1995年 | 1篇 |
1994年 | 1篇 |
1990年 | 2篇 |
排序方式: 共有95条查询结果,搜索用时 156 毫秒
1.
提高肉羊繁殖力,是规模化高效养羊的基础,对规模化羊场的经济效益具有重要意义。文章主要从繁殖力的概念、影响肉羊繁殖力的因素以及提高肉羊繁殖力的技术措施等方面进行了阐述,供同行参考。 相似文献
2.
3.
本试验探讨了摘心对金沙依拉姆苹果品种坐果率的影响。试验表明,对新梢适时摘心可显著提高坐果率。盛花后第25d对果台副梢摘心2cm可提高坐果率50%,盛花后第29d对春梢摘心或果台副梢摘心或春梢和果台副梢均摘心2cm,可提高坐果率30%以上。 相似文献
4.
我市石狮乡某养鸡专业户,育雏的7日龄肉用鸡突然出现大批死亡,日死亡数在80只以上,9日龄时来找站就诊,后经诊断为曲霉菌病。现报告如下: 相似文献
5.
林新坚等(1992)曾在蘑菇栽培中测定固氮菌的数量变化及固氮酶活性,以探讨蘑菇生长与固氮菌消长之间的关系,但将固氮菌剂直接应用于食用菌栽培的试验尚未见报道。为了验证固氮菌对食用菌生长的作用,我们以平菇作为试验材料,观察其菌丝对固氮菌剂的反应。现将试验结果报道如下: 一、材料与方法 (一)供试材料 ①固氮菌菌株:采用本室分离的K330-1菌株,经鉴定该菌株属维涅兰德固氮菌(Azotobacter vinelandii)。②平菇菌种:糙皮侧耳792,引自恩施州食用菌研究所。③培养基:Ashly无氮培养基,用于培养固氮菌;平菇栽培料为稻草90%,麦麸8%,蔗糖1%,石膏1%。料水比1:1.3~1.4。 (二)试验方法 ①固氮菌剂制备:将K330—1接种于Ashly无氮培养液中,置28℃下培养一周,即获得液体菌剂。②平菇料筒制作:将平菇培养料配好后,装入55×25cm的聚丙烯袋内,两端套上套环,塞好棉塞并用牛皮纸包扎,然后放入常压灭菌锅内,在100℃ 相似文献
6.
广谱抗真菌枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis菌株TR21在温室和大田对香蕉枯萎病具有较好的防效,其机制已证明与诱导香蕉产生系统抗性有关。本文以巴西蕉(Musa AAA Cavendish subgroup cv.Brazil)为材料,利用半定量RT-PCR法,以香蕉25S rRNA基因为内标,研究灌根接种菌株TR21后对香蕉根系4种抗病相关基因表达的影响。结果表明,PAL、POD、PR-3和PR-1基因在接种后表达水平均表现上调趋势,但PAL和POD基因的表达增幅明显高于PR-3和PR-1基因。PAL和POD基因在接种后12 h表达量最高,与TR21在香蕉根部的定殖规律表现出一致性。系统诱导抗性是枯草芽孢杆菌TR21防治香蕉枯萎病的机制之一。 相似文献
7.
8.
9.
农村数字普惠金融的发展契合了长尾理论和信息经济学理论,具有网络外部性、边际成本趋于零和边际效益递增的特征。在此基础上,总结数字普惠金融在"三农"领域的创新应用模式,包括"农村数字借贷""农村产业链数字金融""农村数字金融扶贫""农业数字供应链金融""农村线上理财""农村数字化保险""农村数字众筹""农村数字支付""农村综合数字金融"等。通过实践总结,分析农村数字普惠金融存在的问题和面临的风险,如征信体系不健全、非法集资和金融诈骗、信用风险、市场风险和坏账风险,和新技术带来的信息安全风险、还有监管层面存在的监管漏洞,并就如何解决问题、化解风险、使数字普惠金融在"三农"领域发挥更大的作用提出对策建议。 相似文献
10.
富含多糖的转基因石斛基因组DNA提取方法(英文) 总被引:3,自引:0,他引:3
在石斛兰转基因研究中,需通过PCR和Southern杂交等手段检测外源基因是否转入并整合到转化植株基因组.由于转化石斛植株生长缓慢,且含有多糖,因此从转化植株中提取高质量的基因组DNA以尽快对转基因苗进行分子检测存在较大困难.本研究旨在通过改良现有的DNA提取法(CTAB法或SDS法1,克服转化石斛植株基因组DNA提取中碰到的产量低,纯度不高而导致难以进行PCR或酶切等问题.在本研究所用的3种改良法中,方法Ⅱ能从少量的转化石斛苗中提取出高产量和高纯度的基因组DNA.研究结果表明方法Ⅱ提取的基因组DNA完全适用于转基因石斛的外源基因PCR扩增,限制性酶切和Southern杂交分析. 相似文献