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1.
以彩色马蹄莲的品种‘Golden Affairs'为试材,在9种培养基上进行增殖培养,分20d、30d、40d三阶段称重,计算增重率,研究激素对增殖的影响及适宜的增殖周期。结果表明:高浓度BA不利于丛生芽增殖,可促进苗的形成;丛生芽的增殖则受BA/NAA的比值调节;30d为增殖周期进行培养,可获得最大增殖率。  相似文献   
2.
春兰根状茎增殖与分化培养   总被引:8,自引:0,他引:8  
以10种培养基进行了春兰根状茎增殖培养研究,结果表明,不同培养基对增殖率有明显影响,以White NAA 5 mg/L培养再转入1/2 MS NAA 5 mg/L培养基,可获得较高的平均生长速度,但获得的根状茎总量以2号培养基最多。春兰根状茎的最适增殖条件为:1/2 MS为基本培养基,不加或添加少量NAA,60 d为1个增殖周期;5种培养基分化培养结果表明,根状茎分化受BA浓度影响较大,当BA浓度达3 mg/L时,经45 d培养平均每g根状茎可分化出20个芽,每芽重约0.15 g。活性炭的存在会抑制分化。  相似文献   
3.
崇明水仙试管鳞茎人工诱变技术初探   总被引:1,自引:0,他引:1  
以崇明水仙的试管鳞茎为材料,分别用不同浓度的秋水仙碱处理及不同剂量60Coγ射线辐射,以确定适宜的人工诱变条件。结果表明:50~100 mg.L-1秋水仙碱处理12 d为宜,辐射则以30 Gy为最适剂量。  相似文献   
4.
不同催根基质对郁金香生长发育的影响初探   总被引:10,自引:0,他引:10  
郁金香生根阶段需要相对低温,给促成栽培带来不便.采用木屑和珍珠岩两种基质进行催根,以进口品种克斯·奈利斯和神奇圣诞为试材,比较了催根基质对根伸长、出芽率、株高、成花率、全生育期的影响.结果表明木屑为催根基质,根伸长较快,且后期不存在根老化现象,成花率也高于珍珠岩为基质的材料,且可缩短生育期.  相似文献   
5.
基于DUS测试性状的玉米标准品种形态多样性分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用DUS测试指南中的36个形态性状对53份玉米标准品种进行形态性状多样性的分析。结果表明,本研究所选用的玉米标准品种具有较为丰富的形态变异,36个形态性状在53个玉米标准品种中检测到193个等位变异,平均每个性状检测到5.361 1个,有效等位变异平均为3.575 6个(1.121 4~6.834 5),平均Shannon-Weaver多样性指数为1.309 4(0.253 5~2.046 1)。聚类分析结果表明,53个标准品种间的形态性状多样性丰富,相似系数介于0.74~0.85,具有标准品种性状描述的示例和校正作用;取相似系数0.80为阈值,可将53份玉米标准品种分为31类,由此可将标准品种的数量调减为31个。  相似文献   
6.
中外植物新品种保护DUS审查方式之比较与借鉴   总被引:2,自引:0,他引:2  
特异性、一致性和稳定性(简称DUS)是植物新品种保护实质审查的主要内容,是授权的主要依据.目前国际植物新品种保护联盟成员国采用的DUS审查方式主要有集中测试、现场考察和书面审查3种.通过比对不同DUS审查模式,结合我国的现状,提出我国应该实行多元化的DUS审查方式,以提高DUS审查效率.  相似文献   
7.
通过不同浓度Mg2 、dNTP、模板DNA、引物的组合试验、及不同浓度引物、Taq DNA聚合酶的单因素试验,筛选蜡梅最佳ISSR反应体系为:每20μL中含1×PCR buffer、2.5 mmol·L-1 MgCl2、0.2 mmol·L-1 dNTP、0.3μmol·L-1引物、30ng模板DNA、1U TaqDNA聚合酶;同时通过梯度PCR试验确定了不同引物的适宜退火温度.  相似文献   
8.
为了减小特异性、一致性和稳定性(Distinctness,uniformity and stability,DUS)测试中的数量性状观测误差,提高测量精度,本研究以种植于上海的30个萱草品种为试材,比对了定植时间、测量时期和观测部位对DUS测试数量性状的影响,分析了数量性状间的相关性,探讨了通过其它性状推测花直径的可行...  相似文献   
9.
植物生长延缓剂对一串红植株形态的抑制作用   总被引:14,自引:0,他引:14  
应用三种植物生长延缓剂(CCC、B9和PP333)对一串红(Salvia splendens)进行矮化处理,结果表明CCC、B9浓度加大反而抑制作用减弱,各有一个拐点,CCC施用浓度<3000mg*L-1时,其抑制作用不强;B9则<500mg*L-1时抑制作用更明显;PP333作用强度随浓度及用药次数的增加而加强,以低浓度(40~80mg*L-1)即可达到抑制株高的作用.各种药剂在抑制株高的同时也缩短了花序的长度,使花朵密集.  相似文献   
10.
青花菜(B.oleracea var.italica)和花椰菜(B.oleracea var.botrytis)均为以花球为产品的甘蓝变种,亲缘关系较近,生产上常以花菜类来统称。为筛选出一套花菜类品种简单重复序列的鉴定引物,分三批从已公布的SSR引物中挑选出70对引物,以8份品种为材料,根据扩增多态性好、稳定性高、染色体上分布均匀等原则筛选出36对引物,用于花菜类品种鉴定。经173份品种验证,该引物组合可以很好地区分花椰菜与青花菜,能鉴定出绝大部分品种,只有3个品种相似系数达1,无条带差异,无法区分开。形态性状观测发现这3个品种差异极小,验证了本研究建立的SSR标记鉴定品种方法的准确性。36对引物中只需要10对核心引物就可以达到最大区分能力,不同组合理论分辨力不同,最大可达2.92×1012,推荐染色体上分布均匀的组合作为花菜类品种鉴定的最优组合,其理论分辨率为1.09×1012。本研究表明SSR分子标记可以用于花菜类品种鉴定,可为今后花菜类产业化中种苗纯度和真实性鉴定及种质资源管理提供技术支撑。  相似文献   
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