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1.
耕牛患青冈叶中毒病主要发生在生长柞树的山区,放牧牛采食大量冈树的嫩叶和花而引起本病的发生。笔者从事畜牧兽医临床工作已28年,根据20多年的临床记载,发现牛患青冈树叶中毒的发病率与气候因素有直接关系。现就三道沟门地区20多年来气候变化与发病情况介绍如下。  相似文献   
2.
通过长日型洋葱各生长时期氮,磷,钾在其组织内的积累分析与研究,探讨长日型洋葱主要养分的需求规律,以提供洋葱施肥的科学依据。  相似文献   
3.
适应形势发展需要深化高等农业教育改革沈阳农业大学刘长江《中国教育改革和发展纲要》明确提出:高等教育要走内函发展的道路,使规模更加适当,结构更加合理,质量和效益明显提高。同时还指出,各级各类高等学校必须根据自己的条件和可能办出特色,这不仅为我们实现90...  相似文献   
4.
<正>AA级绿色食品指生产地环境质量符合NY/T391要求,生产过程中不使用任何化学合成的化肥、农药、兽药、饲料添加剂和其他有害于环境和身体健康的物质,按有机生产方式生产,产品质量符合绿色食品产品标准,经专门机构认证,许可使用AA级绿色食品标志的产品。  相似文献   
5.
大豆机械化综合高产栽培技术研究与应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
我县是大豆商品粮基地县,每年种植40万亩左右,过去平均单产很低,增产潜力很大。特别是农村实行生产责任制后,大型农业机械作用难以发挥,大豆机械化生产水平降低了,随之种植技术的农艺水平也落后了。有人说:“优良种子加二铵,大豆就能创高产。”这种简单化的种植技术,影响了其他新技术的推广普及。  相似文献   
6.
NaCl胁迫对葡萄砧木光合特性与叶绿素荧光参数的影响   总被引:2,自引:2,他引:0  
为探究葡萄(Vitis sp.)砧木对盐胁迫的响应机制,以耐盐葡萄砧木品种101-14M(V. riparia×V. rupestris)和盐敏感品种188-08(V. berlandieri × V. riparia)的一年生苗为试材,比较研究了0、4、6、8、10 g·kg-1的NaCl胁迫对2种砧木叶片叶绿素含量、光合气体交换参数和叶绿素荧光参数的影响。结果表明:随着盐浓度升高,净光合速率、气孔导度、胞间二氧化碳浓度和蒸腾速率显著下降,同时最大荧光产量、最大光化学效率、实际光化学效率和光化学淬灭系数也呈下降趋势,初始荧光产量、非光化学淬灭系数和叶绿素含量表现为先升高后降低。在6 g·kg-1 NaCl胁迫下,188-08光合速率降低主因由气孔限制转向叶绿素限制,并在8 g·kg-1 NaCl胁迫下PSⅡ受到严重损伤;而101-14M叶片在8 g·kg-1盐胁迫下主要因叶绿素限制造成光合受限,并在10 g·kg-1盐胁迫下PSⅡ反应中心遭受损伤。  相似文献   
7.
生料开放式栽培香菇的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
香菇 Lentinus edodes(Berk.)Sing.是世界著名的食用菌之一,营养丰富、味道鲜美,是菇中之佳品。香菇还含有抗癌活性的香菇多糖体及降低胆固醇活性的腺嘌呤的衍生物,被人们誉为“保健食品”、“八十年代的菌星”。目前香菇在国际市场上倍受欢迎,已成为世界各国的畅销品。我省香菇生产虽然起步较晚,但是,近年来发展速度也较快。最早的香菇栽培方法是从南方引进的压块栽培法,虽然栽培成功,但因我省的生态环境与南方差别很大,而且用种量  相似文献   
8.
葡萄裂果是一种常见的生理病害,在许多品种上均有发生,以果实接近成熟期和成熟采收期的多雨年份较为严重.裂果产生的裂口易引起霉菌感染,造成果粒腐烂,并且果汁外溢易招引苍蝇、蚜虫和金龟子等害虫吮吸,进而造成病害在园中传播蔓延,严重降低了葡萄的商品性和经济效益,给果农带来巨大经济损失.  相似文献   
9.
为研究不同葡萄砧木品种实生种子的萌发和幼苗生长情况,以101-14、188-08、5BB、5A、山河2号、山河4号和Dogridge共计7个葡萄砧木品种(涉及4个亲本组合)的实生种子为试材,对种子萌芽势和萌芽率以及1a生植株基茎粗度和枝条成熟度等生长量指标进行了调查。结果表明:不同葡萄砧木品种实生种子的萌芽率与其亲本组合有一定关系。以亲本组合来看,种子萌芽高峰期出现顺序为山葡萄×河岸葡萄>冬葡萄×河岸葡萄>河岸葡萄×沙地葡萄>香槟尼葡萄;种子萌芽势顺序为河岸葡萄×沙地葡萄>冬葡萄×河岸葡萄>山葡萄×河岸葡萄>香槟尼葡萄;河岸葡萄×沙地葡萄组合的种子萌芽率最高,冬葡萄×河岸葡萄组合和香槟尼葡萄居中,山葡萄×河岸葡萄组合的种子萌芽率较低;冬葡萄×河岸葡萄组合的葡萄砧木实生苗长势较强。本研究可为葡萄砧木实生育种提供理论依据。  相似文献   
10.
研究从鸡输卵管组织提取细胞总RNA,根据Gene Bank中已发表的鸡溶菌酶基因序列,设计合成特异引物,合成cDNA序列,并以此为模版,PCR扩增鸡溶菌酶基因。用Xho I和Xba I对LYZ基因的PCR产物和真核表达载体pPIC6αA进行双酶切后转化到大肠杆菌(DH5α)中,构建成为真核重组表达载体pPIC6αA-LYZ。该载体经PstXI酶切线性化后,以电击转化方法导入到毕赤酵母宿主菌X-33中,经Blasticidin抗性筛选,得到鸡溶菌酶基因重组毕赤酵母菌株;甲醇96h(发酵罐诱导100h)诱导表达,经Wetern-blot检测分析,基因重组工程菌株摇瓶诱导表达溶菌酶的表达量约为4mg/l,发酵罐诱导表达的表达量约为10mg/l。  相似文献   
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