气相色谱/气质联用分析5种农产品中的苯醚甲环唑和丙炔氟草胺残留   总被引：5，自引：0，他引：5  

卢声宇  徐敦明  余孔捷  蓝锦昌  蔡春平  刘贤进 《农业环境科学学报》2007,26(5):1827-1831

采用乙酸乙酯提取、活性炭-酸性氧化铝复合柱净化、丙酮/正己烷(1/2,V/V)洗脱法,建立了苯醚甲环唑和丙炔氟草胺在5种农产品上的残留气相色谱-ECD分析法、气质联用确证法。采用气相色谱-ECD法分析时,苯醚甲环唑在生姜、敏豆、毛豆、甘蓝、辣椒的添加回收率为76.4%～101.1%,丙炔氟草胺在生姜、敏豆、毛豆、甘蓝、辣椒的添加回收率为78.7%～102.8%,方法的检测低限为0.001mg·kg-1。采用气质联用法分析时,苯醚甲环唑的SIM离子:325、323(Q)、267、265,丙炔氟草胺的SIM离子:355、354(Q)、287、259,方法的检测低限为0.005mg·kg-1。  相似文献   

气相色谱-质谱法测定水产品中9种合成麝香   总被引：1，自引：0，他引：1  

叶洪  林永辉  杨方  刘正才  卢声宇  蓝锦昌 《福建农林大学学报(自然科学版)》2013,42(2)

采用正己烷超声波振荡提取样品30 min后通过硅胶固相萃取柱净化,采用气相色谱-质谱法对水产品中合成麝香进行检测,并通过内标法定量(内标物质为荧蒽-D10).结果表明,9种合成麝香含量为0.5-100μg·L-1,检出限为0.25-0.30μg·L-1,相关系数均大于0.999.采用该方法对黄姑鱼、真鲷鱼和虾样品进行添加回收试验,9种合成麝香的平均回收率为84.1%-116.4%,标准偏差为2.8%-9.5%,表明该方法简单易行,准确可靠.  相似文献   

农药残留检测中氰戊菊酯及其异构体名称表述的探讨     

卢声宇  徐敦明  杨方  余孔捷  蔡春平 《农药科学与管理》2008,29(6)

氰戊菊酯有4种光学异构体,目前不是每种异构体都有对应的中文名,造成对检测结果的理解存在歧义,给残留分析工作带来一定的困难.通过对相关文献及现行规范性文件的分析探讨,提出对农药残留检测中氰戊菊酯及其异构体名称表述形式的建议.  相似文献   

高效液相串联质谱法测定动物源食品中喹赛多、卡巴氧残留     

叶松生  吴德峰  刘正才  杨方  李耀平  林永辉  余孔捷  卢声宇 《福建农林大学学报(自然科学版)》2008,37(3):307-311

本试验建立了动物源食品中喹喔啉类药物喹赛多、卡巴氧残留量的液相色谱—电喷雾串联质谱测定方法.采用酸性乙腈—甲醇混合溶剂提取样品中的残留物,提取液浓缩后经HLB固相萃取小柱净化,以液相色谱—串联质谱仪测定,外标法定量.结果表明:喹赛多、卡巴氧质量浓度为1-50μg.L-1时具有良好的线性范围,相关系数>0.999;在5-20μg.kg-13个添加水平范围内的回收率为69.10%-93.54%,相对标准偏差为2.49%-14.45%,方法检出限分别为3和2μg.kg-1.可见,本方法适用于动物源性样品中喹喔啉类药物残留的定量测定.  相似文献