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一种有效的菊花总RNA提取方法 总被引:1,自引:1,他引:0
菊花组织或器官中含有大量的酚类、多糖、蛋白质等次生代谢物质,影响了菊花总RNA的提取质量。本研究用改良TRIZOL法提取菊花不同器官总RNA,并用凝胶电泳、紫外分光光度计对提取的总RNA质量和完整性进行检测,并对叶片总RNA进行反转录,通过RT-PCR扩增了菊花管家基因Actin的部分片断。结果表明,采用改良TRIZOL法提取的RNA条带清晰、完整性好、质量高,其中A260/A280比值在2.08~2.19。通过RT-PCR从叶片中扩增出了目的基因cDNA片断。该方法是一种快速、有效的提取菊花总RNA的方法;该方法适用于根、茎、叶、花等器官或组织总RNA的提取,可作为菊花不同组织和器官总RNA提取的通用方法。 相似文献
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为探讨茶菊‘玉人面’对碱胁迫的耐受程度,采用营养液砂培方法,研究了不同浓度Na2CO3(0、10、30、50、70、90mmol·L-1)胁迫对植株形态、生理生化和光合生长的影响。结果表明:随着NaCO3胁迫浓度的增强,植株叶细胞膜透性(Cond)、丙二醛(MDA)含量增加;脯氨酸(Pro)含量、可溶性蛋白(SPC)含量上升,可溶性糖(SS)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性呈先升后降趋势,过氧化物酶(POD)持续升高;叶绿素含量(Chl)、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、气孔导度(Gs)降低,胞间CO2浓度(Ci)先降后升;花序直径缩短,花序畸形率升高,花产量显著下降。Na2CO3胁迫显著抑制植株的生长,抑制程度随胁迫浓度提高而增强,茶菊‘玉人面’耐碱的极限浓度为50mmol·L-1。 相似文献
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以茶菊品种‘乳荷’为材料,在自然降水条件下,就移栽方式、栽植密度、摘心次数和施肥处理等栽培技术对林地套种茶菊栽培模式下‘乳荷’的生长发育及开花等的影响进行了研究。结果表明:‘裸根移栽+生根粉+塑料薄膜覆盖’处理移栽成活率最高,比裸根移栽提高了2.42%;覆膜条件下,40 cm×40 cm株行距处理,‘乳荷’植株株高、冠幅、每平方米花产量显著高于其它处理,其中产花量分别比30 cm×30 cm、40 cm×40 cm株行距处理高出45 g·m~(-2)、58.33 g·m~(-2),比不覆膜下40 cm×40 cm株行距处理高出236.67 g·m~(-2);摘心1次处理,‘乳荷’冠幅、单株花朵数和每平方米花产量显著高于其它处理,其中每平方米花产量分别比摘心2次和对照增加40 g和20 g;单施肥试验表明,N1处理下(幼苗期和生殖生长期分别施用50%的氮),促进‘乳荷’生长,表现在分枝数、花径、重瓣性、冠幅、植株总生物量显著高于其它处理,N1、N2处理下(幼苗期、快速生长期、生殖生长期分别施用40%、30%、30%的氮)‘乳荷’单朵花鲜重、单株花朵数和每平米花产量显著高于其它处理,每平米花产量分别达125.00 g·m~(-2)和126.66 g·m~(-2)。综上,山西林地套种茶菊适宜栽培技术为:裸根移栽结合生根粉处理和塑料薄膜覆盖技术,定植株行距为40 cm×40 cm,摘心1次,并采用N1或N2施肥处理可获得较高生产量。 相似文献
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为建立不同矮牵牛品种的高频再生体系,以10个矮牵牛品种为材料,研究了不同基因型、不同生长调节剂配比、不同接种方式、叶片不同部位和不同外植体对不定芽再生的影响。研究结果表明:基因型是影响不定芽再生的重要因素之一,从10个品种中筛选获得了5个品种的高频再生体系;6-BA和NAA及其配比极显著影响矮牵牛不定芽再生率和平均不定芽再生数量,其中0.2 mg.L-1NAA极显著的促进了矮牵牛不定芽再生,其次是0.1 mg.L-1NAA,而高浓度NAA抑制不定芽再生;不同品种适宜的分化培养基不同,筛选获得了不同品种适宜的分化培养基;不同接种方式对不同品种不定芽再生影响不同,其中不同接种方式对黄金紫罗兰的不定芽再生有极显著影响,对黄金肉红、珊瑚红则没有影响;叶片不同部位极显著影响黄金紫罗兰星条不定芽的再生,对其它品种没有影响;叶片外植体是矮牵牛不定芽再生的最佳外植体。 相似文献
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以地被菊俏粉阁为试材,分期短日照处理40 d(当日17:00至次日8:00),设置5个处理(以不遮光为对照),测定植株生长发育的相关指标并记录开花进程,探求营养生长时间对菊花生长开花的影响。结果表明,光周期处理前,T4处理(营养生长40 d)俏粉阁根系长度、鲜质量及干质量显著高于其他处理;俏粉阁株高、冠幅随着营养生长时间的增加逐渐增加,处理22~28 d,T2,T3,T4处理株高、冠幅生长量显著高于其他处理,处理36~42 d,对照处理株高、冠幅生长量最大;俏粉阁花期随着营养生长时间的增加出现延迟,T4处理植株到达花期各阶段的间隔时间最短,开花最晚,但各处理植株开花总时长差异不显著;T4处理植株开花量、舌状花长度、花径、重瓣性及花粉活力显著高于其他处理。随着营养生长时间的增加,俏粉阁株高、冠幅、根系长度等逐渐增加,盛花期花朵品质提高,但开花出现延迟。当营养生长20 d时进行短日诱导,生长速度最快,开花最早,花朵品质较好。 相似文献
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菊花叶片不定芽再生体系的研究 总被引:19,自引:0,他引:19
以7个不同菊花品种的叶片为外植体,探讨了基因型、苗龄、叶片着生部位、Vc、活性炭、AgNO3以及不同生长调节剂组合等因素对菊花叶片不定芽再生的影响.试验结果表明,基因型是影响不定芽再生的重要因素;15~35d苗龄的无菌苗中、上部幼嫩叶片不定芽再生能力较高;高浓度NAA有利于提高‘紫妍’叶片外植体的再生能力和消除褐化现象;AgNO3未能促进叶片外植体的再生;适宜‘紫妍’再生的培养基是MS+6-BA 1mg/L+NAA 0.5mg/L和MS+6BA 2mg/L+NAA1mg/L;适宜‘L12M57’再生的培养基是MS+6BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L和MS+6-BA 2 mg/L+NAA 0.1 mg/L 相似文献