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1.
建立一种有效、普适的方法用于30%毒死蜱微囊悬浮剂中游离毒死蜱的检测方法。试验使用正己烷作为萃取溶剂对样品进行前处理,采用气相色谱法测定游离毒死蜱质量分数,内标法定量。该分析方法的毒死蜱相关系数为0. 999 8,变异系数为5. 4%,平均回收率为103. 70%。该方法操作简单,准确度、精密度及灵敏度均满足要求,可用于30%毒死蜱微囊悬浮剂中游离活性成分的检测。  相似文献   
2.
建立了高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定14-羟基芸苔素甾醇含量的分析方法。在优化好的ELSD条件(漂移管温度50℃、增益值10、辅助气压力3.5bar)下,采用Eclipse XDB C_(18)色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以乙腈/水(V/V=25:75)等度洗脱,流速为1.0mL/min,柱温为30℃,14-羟基芸苔素甾醇和杂质在10min内能达到基线分离。14-羟基芸苔素甾醇在16.1~513.8mg/L浓度范围内,峰面积的对数与质量浓度对数线性关系良好,回归方程的相关系数为0.999 6,7次平行测定的相对标准偏(RSD/%)为1.55,平均回收率为100.76%。该方法简单实用,可为14-羟基芸苔素甾醇及其它芸苔素甾醇的质量控制提供了一种准确可行的方法。  相似文献   
3.
氟唑菌苯胺原药高效液相色谱分析方法研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在240nm波长下对试样进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.15,变异系数为0.15%,平均回收率为100.04%。  相似文献   
4.
最近,欧盟对13种天然低风险有效成分农药的登记资料要求进行了修订,这意味着欧洲食品安全局(EFSA)完成了这些有效成分的同行评审。根据低风险物质的快速评审程序,这些有效成分均在2009年获得重新登记,程序同时允许EFSA在稍晚些时候完成他们的同行评审。  相似文献   
5.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈 0.05%H3PO4为流动相,使用以ZORBAX80!Extend-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在250nm波长下对试样中的三氟啶磺隆钠盐进行分离和定量分析。结果表明三氟啶磺隆钠盐的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.17,变异系数为0.23%,平均回收率为99.7%。  相似文献   
6.
本文比较了中国国家质量监督检验检疫总局(AQSIQ)、美国环保局(EPA)和AOAC发布的三个微生物分析方法确认准则,供相关管理部门及行业在微生物农药管理及分析方法开发、确认及验证过程中提供参考.  相似文献   
7.
建立农药再评价制度是加强农药风险管理的重要途径。概述美国农药再评价制度和主要类型,即农药再登记、登记再评审和特别再评审,重点介绍开展农药再评价的基本程序和工作方法,为建立我国农药再评价制度,进一步提高登记管理水平提供参考。  相似文献   
8.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+水为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在230nm波长下对氨唑草酮70%水分散粒剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.12,变异系数为0.16%,平均回收率为100.26%。  相似文献   
9.
本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C18、5μm为填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在260nm波长下对氟噻唑吡乙酮10%可分散油悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 1,标准偏差为0.15,变异系数为1.51%,平均回收率为100.18%。  相似文献   
10.
本文采用毛细管气相色谱法,以二十二烷为内标,HP-5毛细管柱和氢火焰离子化检测器,对叶菌唑原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为0.999 4,标准偏差为0.32,变异系数为0.33%,平均回收率为100.45%。  相似文献   
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