咪鲜胺原药中微量2,4,6-三氯苯酚测定方法的研究     

段文胜  干丽君  崔新义 《农药科学与管理》2006,27(12)

建立了高效液相色谱法测定咪鲜胺原药中微量2,4,6-三氯苯酚含量的方法。采用Hypersil BDS C18色谱柱,以甲醇/水(72/28 V/V)为流动相(每500mL流动相中含0.5g四丁基溴化铵),检测波长为296nm,2,4,6-三氯苯酚的质量浓度在0～871.2μg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 8;加标回收率为99.71%～102.02%,变异系数为1.14%,检出限为0.88μg/L。  相似文献   

氨氟乐灵原药气相色谱分析方法     

段文胜  干丽君 《农药科学与管理》2010,31(10):36-38

采用气相色谱法分析氨氟乐灵原药含量。以正二十二烷为内标物,SE-30石英毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,有效成分、内标物及杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,氨氟乐灵的线性相关系数为0.999 9,回收率为99.2%～100.6%,变异系数为0.22%。  相似文献   

咪鲜胺原药中微量2，4，6-三苯酚测定方法的研究     

段文胜干丽君  崔新义 《农药科学与管理》2006,27(12):7-9

建立了高效液相色谱法测定咪鲜胺原药中微量2,4，6-三氯苯酚含量的方法。采用HypemilBDSC18色谱柱，以甲醇／水（72／28v／v）为流动相（每500mL流动相中含0．5g四丁基溴化铵），检测渡长为296nm，2,4，6-三氯苯酚的质量浓度在0～871．2μg／L范围内线性关系良好，其线性相关系数为0．9998；加标回收率为99．71％～102．02％，变异系数为1．14％，检出限为0．88μg／L。  相似文献   

克菌丹原药中微量四氯化碳测定方法的研究     

段文胜  先友红 《农药科学与管理》2015,36(7)

建立了气相色谱法测定克菌丹原药中微量四氯化碳含量的方法,采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器检测。在选定的色谱条件下,四氯化碳与克菌丹中杂质能得到有效分离,并能获得较好的检测效果。分析结果表明,四氯化碳的质量浓度在0~9.53μg/m L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.999 4;加标回收率为92.30%~105.8%,变异系数为2.88%,最低检出浓度为0.39μg/m L,最小检出量为0.39ng。  相似文献