异噻菌胺原药高效液相色谱分析方法研究     

董文凯  姜宜飞  王胜翔  郭海霞  石隆平 《农药科学与管理》2015,36(1):37-39

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18色谱柱和二极管阵列检测器,在280nm波长下对异噻菌胺原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.39,变异系数为0.39%,平均回收率为100.08%。  相似文献   

烯啶虫胺原药及其杂质液相色谱-质谱联用法分析研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

石隆平  王吉顺  于荣  姜宜飞  王胜翔  税融 《农药科学与管理》2011,(2):42-44

采用高效液相色谱-质谱联用法对烯啶虫胺原药中有效成分及其杂质进行分离分析,得到烯啶虫胺及其4种杂质的质谱谱图,并根据生产工艺推断出各杂质的结构,从而有助于烯啶虫胺的质量控制、残留分析,有利于控制烯啶虫胺原药的杂质,提高产品质量。  相似文献   

溴氰虫酰胺原药的高效液相色谱法研究     

丛云波  石隆平  朱洪伟 《农药科学与管理》2016,(3):52-54

建立一种高效液相色谱测定溴氰虫酰胺含量的分析方法。采用高效液相色谱法,使用ZORBAX SB-C18色谱柱,以甲醇-0.1%磷酸水(体积比55∶45)为流动相,流速为1m L/min,在270nm波长下对溴氰虫酰胺进行定量分析。该方法的线性相关系数为1.000 0,标准偏差为0.062,变异关系数为0.07%,平均回收率为99.80%。方法准确、快速,适用于溴氰虫酰胺的定量分析。  相似文献   

氯吡嘧磺隆高效液相色谱分析方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

张耀中  石隆平  潘金菊  刘钰 《农药科学与管理》2013,34(4):49-51

本文采用液相色谱法,以乙腈和水为流动相,使用Promosil-C185μm填料的不锈钢柱和紫外检测器,在260nm波长下对氯吡嘧磺隆原药进行分离和定量分析。结果表明氯吡嘧磺隆的线性相关系数为0.999 8;标准偏差为0.23;变异系数为0.24%;平均回收率为99.93%。  相似文献   

虫螨腈原药高效液相色谱分析方法研究   总被引：1，自引：0，他引：1  

石隆平  薄瑞  王胜翔  王旭 《农药科学与管理》2011,32(3):37-39

本文采用液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用ZORBAX 80A Extend-C18 5μm填料的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在254nm波长下对虫螨腈原药进行分离和定量分析。结果表明虫螨腈的线性相关系数为1.000 0;标准偏差为0.35;变异系数为0.37%;平均回收率为100.09%。  相似文献   

环吡氟草酮原药高效液相色谱分析方法研究     

朱洪伟  石隆平  吴培  姜宜飞 《农药科学与管理》2016,(9):36-39

本文采用高效液相色谱法,以乙腈+0.1%磷酸水溶液为流动相,使用以ZORBAX SB-C_(18)为固定相的不锈钢柱和二极管阵列检测器,在263nm波长下对环吡氟草酮原药进行分离和定量分析。结果表明,该分析方法中环吡氟草酮线性相关系数为0.999 7,标准偏差为0.02,变异系数为0.02%,平均回收率为99.96%。  相似文献