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1.
徐岩  陈洪俊 《植物检疫》2004,18(1):57-58
20世纪80年代初我国就开始应用地中海实蝇引诱剂(Trimedlure)、桔小实蝇引诱剂(Methyl eugenol)和瓜实蝇引诱剂(Cuelure)等引诱剂以及Steiner诱捕器在中国南方部分地区开展了检疫性实蝇监测工作.1994年起,为适应国家植物检疫的新形势,在全国口岸大面积开展对地中海实蝇的监测.  相似文献   
2.
随着我国加入WTO和植物及其产品的国际间贸易的发展,为更好地适应新的世界贸易体制,遵守SPS协定及其透明度的原则,同时有效地发挥检疫的技术性贸易壁垒作用,迫切需要利用计算机技术建立有害生物风险分析模式.  相似文献   
3.
检疫性有害生物三叶斑潜蝇   总被引:2,自引:2,他引:2  
通过文献查阅,介绍检疫性有害生物三叶斑潜蝇的主要形态特征、寄主、分布、生物学特性以及该有害生物对我国的危险性分析.认为,结合化学防治等防治手段进行积极的检疫管理措施,是防范该虫定殖扩散的主要手段.  相似文献   
4.
分别以大豆凝集素(Lectin)和5-莽草酸-3磷酸合成酶(CP4-EPSPS)为内源和目标基因,对28种大豆制品进行实时荧光PCR检测.检测结果表明,4种大豆制品的CP4-EPSPS扩增结果为阳性,含有转基因大豆成分.转基因成分的定量检测在贸易和可操作性方面要优于定性检测.  相似文献   
5.
1992年6月22日,中国农业科学院生物防治研究所从美国林业局实验室引进天敌昆虫松鞘蛾长脸茧蜂 Agathis Pumila 1000头。提货后,封存于生防所天敌引种隔离室。后经开箱检疫发现所有的松鞘蛾幼虫均已作茧化蛹,并部分羽化为成虫松鞘蛾 Colecphorelaricella。为防止该害虫扩散,拉回我局进行了销毁处理。1992年7月13日,中国农业科学院生物防治研究所又从加拿大林业部安大略林业生物防治研究中心引进松鞘蛾长脸茧蜂8400头。提货后,在生防所天敌引种隔离室开箱检  相似文献   
6.
北京植物检疫所根据国务院《国发》(81)167号文件《为了防止地中海实蝇传入我国,禁止水果进口》于1981年12月14日开展了机场旅客植物检疫工作。三年来为防止危险性病虫害的传入,为保护我国农林牧业生产,维护对外贸易信誊,履行国际间义务作了些工作。如:及时在芒果核内检查出了,我国尚未发现的检疫对象芒果象甲,  相似文献   
7.
采用RT-PCR方法扩增黄瓜绿斑驳花叶病毒的外壳蛋白基因与3,非编码区,并将其构建到马铃薯X病毒(PVX)载体中.重组质粒经线性化及体外转录后接种烟草,获得含有病毒外壳蛋白基因的感病植株.感病组织可用于分子检测的质控,也可作为毒源来繁殖阳性参照物质.基于PVX载体制备的参照物质可降低检疫性病毒的生物安全风险,尤其对稳定性强、可造成严重经济损失的高风险病毒的检疫更具实用价值.  相似文献   
8.
提出了一种基于酶催化沉积放大检测芜菁花叶病毒(Turnip mosaic virus, TuMV)的生物传感技术。该方法先通过夹心免疫反应,将碱性磷酸酯酶标记的芜菁花叶病毒抗体固定到电极表面,然后通过碱性磷酸酯酶催化还原银离子在电极表面形成不溶性沉积物,从而放大电化学检测信号。考察了抗体的用量和沉积时间对免疫分析的影响,结果显示传感器信号响应与芜菁花叶病毒原液的浓度在10~1 000倍稀释范围内呈良好的线性关系,检出限达到500 000倍芜菁花叶病毒原液稀释浓度。  相似文献   
9.
马铃薯金线虫的分子检测技术   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究通过利用随机引物OPK-4对马铃薯金线虫和白线虫及甜菜胞囊线虫进行RAPD-PCR,供试马铃薯金线中5个群体能产生630bp的特异性的片段,将特异性片段进行测序后发现5个不同来源的马铃薯金线虫产生的特异性片段序列完全一致。根据测定的DNA序列设计出特异性探针,可有效地用于马铃薯金线虫的分子检测。  相似文献   
10.
 The nucleotide sequence of coat protein (cp)gene of Sowbane mosaic virus (SoMV)was determined. The cp gene of SoMV consists of 726 nucleotides and encodes a putative protein of 241 amino acid re-sidues. Sequence comparison showed that SoMV was most closely related to Rubus chlorotic mottle virus compared to other sobemoviruses. A primer pair was designed for the detection of SoMV based upon the determined cp nucleotide sequence. An expected fragment with 510 bp could be obtained from SoMV, while no specific band was observed from the healthy control. The result showed that the RT-PCR assay with the primer pair was suitable for the specific detection of SoMV.  相似文献   
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