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上海市新鲜蔬菜流通的现状分析 总被引：6，自引：2，他引：6
我国蔬菜无论是品种还是产量在世界上都是名列前茅。蔬菜在上海日常的副食品流通中也占了很大的比重,市民年人均蔬菜消费量远远高于中国营养学会推荐的146~182.5 kg/(人·年)的标准。2001年7月上海市政府发布了105号令,强调对食用蔬菜实施“从田头到餐桌”全过程的质量监控管理,确保市民吃到“放心菜”、“安全菜”。上海市新鲜蔬菜流通的问题日益受到政府和社会各界的重视。目前,上海已形成以一个市场开放、公平共享和双向流动为特色的“蔬菜流”。市场供应重点也从保障供给发展到提高安全、品质以及标准化程度上,供应数量逐年增加[1]。这… 相似文献
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为调查我省甜樱桃感染樱桃绿环斑驳病毒(Cherry Green Ring Mottle Virus,CGRMV)情况,本研究以甜樱桃(Prunus avium L.)品种"红灯"叶片总RNA为模板,根据CGRMV基因组序列设计特异引物,对山东地区37份甜樱桃"红灯"样品进行RT-PCR检测,共检测出19份阳性样品。利用CGRMV外壳蛋白基因序列引物,从阳性植物样本中分离到约800 bp的目的片段,克隆测序,序列分析显示该片段全长807 bp,编码268个氨基酸,与GenBank中已登录的CGRMV分离物的外壳蛋白基因序列一致性为87%～97%,氨基酸序列相似性为95%～99%。该结果表明山东地区甜樱桃生产园中感染CGRMV的病例较为普遍。 相似文献
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自然保护区信息系统建设刍议 总被引：2，自引：0，他引：2
分析了目前我国在建立自然保护区及生物多样性信息系统时面临的困难和障碍 ,提出了建立数据标准的基本内容 相似文献
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H5亚型禽流感油乳灭活疫苗对鸭的免疫效果观察 总被引：1，自引：0，他引：1
H5亚型高致病性禽流感（HPAI）是由A型流感病毒引起的一种烈性传染病,被国际兽疫局（OIE）规定为A类烈性传染病,我国政府规定为一类传染病,发病率和死亡率都很高.关于水禽流感,尤其是鸭,过去普遍认为,它只是禽流感病毒的携带者,只排毒、不发病,可横向传播给陆生禽和其他水禽,是禽流感病毒的储存库,但自20世纪90年代中期打破这一传统认识以后,已有多起水禽发病死亡的报道.并且目前在我国水禽的饲养中多粗放、开放饲养,与野生鸟类接触密切,更容易感染发病.为了解现有禽流感疫苗对水禽的免疫原性及免疫后免疫抗体的消长规律,建立适合水禽的免疫程序,做了如下试验,现报道如下. 相似文献
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将150头21日龄断奶仔猪(杜×长×大)随机分成5个处理组,即A组(100%普通玉米)、B组(50%普通玉米+50%蒸汽压片玉米)、C组(100%蒸汽压片玉米)、D组(50%普通玉米+50%膨化玉米)、E组(100%膨化玉米),每处理组设3个重复,每重复10头仔猪,进行5 d预试及14 d正试期,测定其生长性能。结果表明:使用蒸汽压片玉米或膨化玉米均可以提高21日龄断奶仔猪日增重及采食量、降低仔猪腹泻频率,对料重比的影响呈不规则结果;各处理组生长性能指标差异不显著(P0.05)。 相似文献
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我国蔬菜无论是品种还是产量在世界上都是名列前茅。蔬菜在上海日常的副食品流通中也占了很大的比重,市民年人均蔬菜消费量远远高于中国营养学会推荐的146~182.5 kg/(人·年)的标准。2001年7月上海市政府发布了105号令,强调对食用蔬菜实施“从田头到餐桌”全过程的质量监控管理,确保市民吃到“放心菜”、“安全菜”。上海市新鲜蔬菜流通的问题日益受到政府和社会各界的重视。目前,上海已形成以一个市场开放、公平共享和双向流动为特色的“蔬菜流”。市场供应重点也从保障供给发展到提高安全、品质以及标准化程度上,供应数量逐年增加[1]。这… 相似文献
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随着果树集约化栽培的发展，桃树传统的冬季修剪逐渐暴露出诸多弊端。为了增加分枝、更新枝组，多年来桃树传统的冬季修剪一直采用短截的方法，即对所保留的1a生枝条均进行短截。由于枝枝短截，故枝条生长量很大，造成树冠郁闭，光照条件不良，严重影响桃树产量和果实品质。因此，以简化修剪技术，实现桃树早果、丰产、稳定和优质为目的的桃树冬季修剪新方法——长枝修剪技术在果园生产中得到广泛应用。 相似文献
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李矮缩病毒外壳蛋白基因克隆及原核表达研究 总被引：1，自引：0，他引：1
为制备李矮缩病毒(Prunus dwarf virus, PDV)抗血清,克隆PDV外壳蛋白(CP)基因,构建原核表达载体,优化蛋白表达条件。以阳性感病甜樱桃叶片为试验材料,提取总RNA,根据PDV CP基因(L28145.1)设计特异引物,RT-PCR方法扩增,克隆、测序,构建原核表达载体pET30a-PDVCP,在大肠杆菌BL21(DE3)菌株表达。PDV CP基因（Genbank登录号：JF333587.1）全长657 bp,编码217个氨基酸,与GenBank其他PDV分离物CP基因核苷酸序列的同源性为89.2%~93.9%,推导的氨基酸序列同源性为97%~99%。根据完整CP基因核苷酸序列构建系统进化树显示：12个PDV分离物可分为3组,泰安分离物与巴西、土耳其等分离物属于Ⅰ组。成功构建原核表达载体pET30a-PDVCP,并在体外条件下诱导表达出融合蛋白。转pET30a-PDVCP载体的大肠杆菌BL21（DE3）菌株表达分子量约24 kDa的重组蛋白。该重组蛋白在30℃,1.0 mmol/L IPTG、诱导4 h表达量最大。 相似文献