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水稻精细胞优势表达基因RSG6启动子的克隆及表达 总被引：1，自引：0，他引：1
利用已知的[i]RSG6[/i]基因序列和GenBank中提供的[i]RSG6[/i]前导序列设计引物,通过基因组DNA的PCR扩增得到长度为1 408 bp和1 173 bp的两个[i]RSG6[/i]启动子片段PB、PS,测定序列分析发现,PB、PS分别位于水稻第10和第4染色体上,PB、PS序列之间具有较高的同源性,且都含有大量的启动子元件。通过设计带有酶切位点的引物扩增出PB和PS的各两条缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2,与质粒pBI221连接后得到中间载体pBI221 PB1、pBI221 PB2、pBI221 PS1、pBI221 PS2,再与质粒pBIN19连接构建出双元表达载体pBIN GUSB1、pBIN GUSB2、pBIN GUSS1、pBIN GUSS2,转化农杆菌EHA105,感染烟草叶片和烟草花粉,瞬时表达显示缺失片段PB1、PB2、PS1、PS2均具有启动子功能,且PB1、PS1的启动效率较PB2、PS2高。 相似文献
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用高压氦气式基因枪将CaMV35S启动子驱动下的gus基因导入经济植物番红花的叶鞘和叶、芽来源的愈伤组织块中 ,4 8h后染色检测到了gus基因的瞬间表达 ,2 0d后仍检测到极少量表达 .研究发现 ,轰击前在加有 0 5mol L甘露醇的液体愈伤组织继代培养基上处理 6h ,明显增加了gus基因表达的数量 ;选择 110 0psi× 9cm的轰击条件 ,转化效果最好 ;高浓度卡那霉素 (5 0 0～ 80 0mg L)可以作为筛选剂 .结果表明 ,基因枪法是有效的番红花遗传转化方法 ,gus基因可以作为番红花基因工程研究的报告基因 ,CaMV35S启动子能有效驱动外源基因在番红花组织中表达 相似文献
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麻疯树种子提取物对萝卜蚜的杀虫活性 总被引：17，自引：0，他引：17
从麻疯树种子中提取毒蛋白、种子油及其乙醇提取物,研究并比较了三者对萝卜蚜的触杀活性.结果显示种子毒蛋白对萝卜蚜无明显的触杀活性;而种子油则对萝卜蚜显示出很强的触杀作用,其毒力回归方程为y=2.5748X 3.0235,LD50为5.8560g/L;种子油乙醇提取物对萝卜蚜也具有显著的触杀活性,触杀作用的毒力回归方程为y=3.5229X 3.8441,LD50为2.1286g/L,低于种子油LD50,显示其杀虫活性较种子油更强.种子油乙醇提取物的田间防治试验显示,2.02g/L乙醇提取物对萝卜蚜具有较好的田间防治效果,药后7天的防效仍可达到72.11%. 相似文献
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麻疯树萜醇I对家蚕的毒性及作用机理研究 总被引：14，自引：0，他引：14
研究了从麻疯树种子中分离的麻疯树萜醇I对3龄家蚕的毒性及其对家蚕中肠蛋白酶和组织结构的影响。结果显示:麻疯树萜醇I对家蚕无接触毒性,其急性毒性主要表现为胃毒作用,处理后48、72和120 h的LC50值分别为0.579、0.220和0.158 mg/mL。家蚕对麻疯树萜醇I处理 叶片的取食量显著少于对照组,24 h和 48 h的拒食中浓度(AFC50)分别为0.160和0.145 mg/mL。 取食麻疯树萜醇I后,家蚕体重增长显著被抑制,这一抑制作用具有明显的时间效应和浓度效应,即随着处理浓度的增高和处理时间的延长而逐渐增大。取食麻疯树萜醇I还导致家蚕中肠蛋白酶的比活力随时间逐渐下降,48 h时最低,0.25、0.125及0.062 5 mg/mL处理组蛋白酶比活力分别仅为对照的32.94%、43.35%、71.45%;处理浓度越大,蛋白酶比活力越低。石蜡切片显示,麻疯树萜醇I主要影响了中肠细胞的组织结构,引起细胞从基底膜上脱落,细胞破裂,使脂肪体消融等。表明麻疯树萜醇I对消化系统的破坏是其导致试虫中毒的重要机制之一。 相似文献
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