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苦竹种群生物量结构研究 总被引：17，自引：3，他引：17
从群落水平上研究了余杭苦竹种群的生物量结构.结果表明:(1)余杭苦竹种群的现存生物量为10 282.1 2 g·m,其中地上部分为6 113.67 g·m-2,占59.46%,地下部分为4 168.45 g·m,占40.54%.各组分别为:秆4 086.44 g·m-2,枝1 017.82 g·m,叶1009.41 g·m-2,鞭3 587.42 g·m,篼581.03 g·m-2;(2)苦竹种群中各个体生物量在1～4龄级的分配依次是:4.33%、25.60%、53.81%和16.26%;(3)苦竹种群中各构件单位生物量在不同年龄分株上的分配亦有差异,地上部分含量逐渐上升,而地下部分含量逐渐下降;(4)秆、枝、叶的平均含水率分别为46.97%、49.75%、59.42%,以秆最少,叶最多. 相似文献
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4种木兰科植物花粉生活力的测定 总被引：1，自引：0，他引：1
采用染色法对4种木兰科植物花粉的生活力进行了测定，结果表明，4种木兰科植物花粉的生活力较高，除美毛含笑为70．8％，其余均在90％以上。 相似文献
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以泰国巨竹Gigantochloa tekserah成熟种胚为材料,研究不同激素组合对泰国巨竹丛生芽增殖及生根的影响,建立其试管繁殖体系。结果表明：泰国巨竹丛生芽的最佳增殖培养基为MS（Murashige and Skoog）＋3 mg·L^-1BA（6-苄基腺嘌呤）＋0．01 mg·L^-1TDZ（噻苯隆）＋0.3 mg·L^-1NAA（萘乙酸）,增殖系数为2．11,芽丛生长旺盛;最优生根培养基为1／2MS＋3．0 mg·L^-1IBA（吲哚丁酸）,生根率达70％,根系发达、粗壮;试管苗移栽至等配比的泥炭、蛭石、珍珠岩的基质中,成活率达100％。 相似文献
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雷竹不同栽培类型RAPD分子标记的研究 总被引：26，自引：1，他引：26
对雷竹的19个栽培类型及2个近缘种进行了RAPD分析。从4组80个引物中筛选出10个引物，产生随机扩增位点66个，其中多态性位点54个（占81.8%)。利用POPGEN32程序进行聚类分析，结果表明：（1）聚类结果可将雷竹的不同栽培类型及其近缘种区分开来，以前认为是雷竹一栽培型的永嘉雷竹不属于Ph.praecox种系；（2）细叶雷竹与阔叶雷竹的产量高低主要取决于经营管理；（3）RAPD分子标记对竹类植物种以下等进行分类有一定的可靠性。图2表3参8。 相似文献
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为了建立绿竹高效愈伤组织诱导体系,研究了小穗的生物学特性,以及不同激素种类及浓度组合、单独添加2,4-D(2,4-Dichlorophenoxyacetic acid)浓度、有机添加物、甘露醇预处理等对小穗愈伤组织诱导的影响。结果表明:0.8～1 cm的小穗是诱导愈伤组织的最适宜材料;2,4-D与NAA组合小穗的愈伤组织诱导率最高,愈伤组织的质量也较好;小穗愈伤组织诱导以MS基本培养基添加3 mg·L-12,4-D、1 mg·L-1NAA和500 mg·L-1Proline、500 mg·L-1Glutamine、300 mg·L-1Casein Hydrolysate较好,愈伤组织诱导率最高,质量也相对较好;甘露醇预处理小穗愈伤组织出现时间推迟,愈伤组织质量与未处理的没有显著差异。 相似文献
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垂珠花(Styrax dasyanthus)为安息香科(Styracaceae)安息香属(Styrax)落叶小乔木,是一种资源型芳香植物,有观赏、油料及药用等用途,因此具有较高的经济效益和生态价值。为了给垂珠花的扩繁和产业化生产提供技术支持,并为安息香属其他植物的组织培养提供一定的参考,本试验以垂珠花种子为试验材料,研究其组培快繁技术。试验结果表明:垂珠花适宜的芽增殖培养基为MS(Murashige and skoog)培养基,其增殖系数为3.15,苗生长健康,叶片嫩绿且无褐化;适宜的生根培养基为1/2 MS+1 mg/L IBA(吲哚丁酸),生根率达91.7%,根系正常,长且粗壮;试管苗移植至混合基质(泥炭:珍珠岩:蛭石=1:1:1)中,成活率为62%,生长状况良好。为垂珠花的综合开发利用提供相关的技术支持。 相似文献
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MADS-box是一个超家族基因,可通过形成多聚体复合物实现对花发育的调控。其中SUPPRESSOR OF OVEREXPRESSION OF CO1（SOC1）作为MADS-box家族的重要成员,对花形成时间起决定作用。作为转录因子蛋白,SOC1包含MADS,I,K和C 4个独特功能的结构域,发挥功能的过程中,其中K结构域能够调控同源或是异源蛋白多聚体的形成,I结构域能够稳定转录因子结合DNA的作用。在单子叶植物雷竹Phyllostachys violascens和拟南芥Arabidopsis thaliana中,开花时间模式上存在明显差异,前者开花时间不确定,后者是确定的。尽管不能直接推断这种现象与SOC1形成植物不同复合物相关联,但雷竹和拟南芥SOC1是否具有形成相同模式的复合物对于竹类植物开花时间的研究具有重要意义。以雷竹和拟南芥SOC1作为研究对象,通过酵母双杂交实验,重点分析SOC1在形成多聚体模式方面的差异性。结果表明:拟南芥SOC1能形成同源二聚体,并且可通过结构域是I和K区形成同源多聚体;而雷竹SOC1不能形成多聚体,但可以通过K结构域形成同源二聚体。因此,I结构域可能是引起拟南芥和雷竹SOC1多聚体状态不同的一个原因,这个结构域是否对开花定时起决定作用还有待进一步转基因功能验证。图5表2参29 相似文献
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以铺地竹Sasa argenteastriatus侧芽为材料,研究其试管繁殖技术。结果表明:铺地竹最佳增殖培养基为MS（Murashige and Skoog） + 3.0 mgL－1BA（6-苄基腺嘌呤）,增殖系数为5.26;最佳生根培养基为MS + 5.0 mgL－1IBA（吲哚丁酸);试管苗移栽到泥炭、蛭石、珍珠岩体积配制比例为1 ∶ 1 ∶ 1的基质中,成活效果高达95%。图2表2参15 相似文献