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新植物生长调节剂——83008—1在马褂木育苗中的应用 总被引：5，自引：0，他引：5
８３００８－１是木质素酸钠，是一种新型的植物生长调节物质。经过２年在两个试验点上，用不同浓度的８３００８－１对马褂木一年生苗木进行叶面喷施，结果表明，喷施当年低浓度（５０，１００ｐｐｍ）对苗木生长有一定的促进作用，而高浓度（２００￣２０００ｐｐｍ）则有明显的抑制作用，其强度与浓度呈正相关。喷施后第２年有迟后效应，但强度因种源而异。１００ｐｐｍ８３００８－、对马褂木进行浸种处理，对出苗率影响不明显， 相似文献
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美洲黑杨次生木质部导管分化进程的超微结构分析 总被引：2，自引：0，他引：2
利用常规电镜技术,观察研究了美洲黑杨Populus deltoides次生木质部导管分化过程的超微结构变化。结果表明：美洲黑杨导管形态的建成可划分为初生壁的延展、次生壁的构建与穿孔板的形成等3个时期。初生壁的延展是导管分化的初始阶段,导管细胞高度液泡化,细胞质及其细胞器贴壁分布。次生壁的构建是导管分化的关键阶段,次生壁物质的沉积在导管液泡膜破裂之前即已开始,此时导管分子内细胞器结构清晰,其中高尔基体及其分泌小泡最为丰富,说明高尔基体与次生壁物质的合成及运输密切相关;导管分子液泡膜裂解后,次生壁物质沉积极为迅速,伴随次生壁物质的合成,导管分子细胞质解体,细胞核染色质凝聚并边缘化,表现出程序化细胞死亡（PCD）的典型特征。穿孔板的形成是导管分化的终极阶段,在导管次生壁形成时,相邻导管分子的端壁上不发生壁物质的积累,而且在次生壁构建后期,端壁上的壁物质降解,最后残余的端壁断裂形成穿孔板。美洲黑杨次生木质部导管的分化阶段彼此相继有序地进行,其中次生壁构建的启动是导管分子不可逆分化的临界期,随后的分化阶段是一种典型的PCD过程。 相似文献
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鹅掌楸花粉保存条件的比较研究 总被引：19，自引：0，他引：19
研究比较了鹅掌楸花粉的几种保存条件。结果表明：（１）新鲜花粉在超低温（－１９６℃，ＬＮ２）条件下可保持５ｄ。花粉存活率（７６．５１％）与对照（新鲜花粉）几乎相同（７５．５５％）。在电镜下观察其超微结构无异常变化。而保存１５ｄ的花粉细胞超向结构发生严重损伤，内膜系统及细胞器降解。２５ｄ后几乎观察不到存活的花粉。（２０在－２５℃保存条件下，以二甲基亚砜为保护剂，添加蔗糖作为辅佐剂保存效果较好。（３）４ 相似文献
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中国鹅掌楸混合芽的发生和形态建成 总被引：1，自引：0，他引：1
本文继中国鹅掌楸花芽分化细胞形态学观察的研究之后,我们又系统观察了混合芽从发生至花器官建成的形态变化、芽的类型和分布以及芽端生长点的细胞形态学,试图为鹅掌楸属的系统学研究、植物性分化的生理学研究和种子品质的遗传学研究提供基础资料和理论依据。 相似文献
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鹅掌楸属两种植物花粉品质和花粉管生长的研究 总被引：24，自引：0，他引：24
应用ＦＤＡ荧光染色法、离体和活体培养及看护培养等方法检验了鹅掌楸属两种木本植物花粉的品质，观察了开花期间花粉品质的变化，同时也观察统计了自然和人工授粉情况下，花粉在柱头上萌发及花粉管在花柱中生长的情况。研究结果表明：在离体条件下，柱头和子房对花粉的萌发和花粉管的生长有明显的促进作用；花粉在自己或异己的柱头和胚珠上萌发均良好，是亲和的，但花粉管通过花柱的比率较低，仅２４％。与本课题前期工作的研究结果相一致。并从数量调查和活体观察两个方面，再一次证实雄配子体的发育水平是影响结籽率的重要因子之一，花柱是不亲合性反应的发生区域。 相似文献
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在人工授粉条件下,观察了小叶杨有性生殖过程的形态发育及其持续时间,结果如下:除正常花粉外,有异常和败育花粉,但不影响传粉和受精。胚珠倒生,单珠被,厚珠心,蓼型胚囊,珠孔受精,核型胚乳,胚的发育属柳叶菜型,种缨由胎座表皮细胞发育而成,柱头属湿型,花柱是实心的。人工授粉后4小时,花粉粒90％以上萌发,授粉后48小时,花粉管到达胚囊,双受精作用发生在授粉后3—6天,胚乳游离核时期持续约15—18天,但从胚乳游离核到胚乳细胞全部形成只需2—3天,合子“休眠”6—10天,原胚期约10天,心形期和鱼雷期各约2天,幼胚后期发育迅速,胚体由占种子内全长的1/3至充满整个种子只需5—6天。从授粉到种子成熟,历时约一个月。 相似文献
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８３００８—１对无花果的结实具有明显的作用效果。当浓度为１００ｍｇ／１并添加氮和磷时，单果重提高３．３％—２５．７％；当浓度为１００或２００ｍｇ／ｌ以及１００ｍｇ／ｌ添加氮和磷时，着果率提高１１．８％—３２．９％；上述３种处理同样具有提早结实效果。 相似文献
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